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糖尿病与正常大鼠视网膜组织显微高光谱图像数据研究: 2007年; 使用自行研制的显微高光谱成像仪采集了正常、糖尿病和药物治疗后大鼠的视网膜组织切片的显微高光谱图像数据。通过对正常对照组、糖尿病组、药物治疗3周组和药物治疗6周组4组共60例样本的显微高光谱数据进行处理,提取其外核丛透射光谱曲线进行对比分析发现,大鼠视网膜外核丛组织在400-800 nm光谱范围内存在3个谱峰,且正常大鼠视网膜外核丛组织光谱曲线在第113波段的谱峰明显高于糖尿病大鼠相同位置的谱峰。另外,经过注射LCVS1001药物治疗后大鼠视网膜外核丛组织的光谱曲线有逐渐向正常光谱曲线转变的趋势。通过该研究表明,可以利用显微高光谱成像仪来研究糖尿病大鼠视网膜的光谱特征以及物理化学组成等变化。; 李庆利薛永祺张敬法刘治; 关键词：糖尿病视网膜病

小胶质细胞在糖尿病视网膜病变中的作用被引量：7: 2019年; 糖尿病视网膜病变(DR)作为糖尿病最常见的并发症之一,是世界范围内工作人群主要的致盲疾病。DR曾被认为是视网膜微血管病变。随着研究的不断深入,视网膜神经元病变和中低度炎症也被证实是DR的重要发病机制。小胶质细胞是视网膜内的常驻巨噬细胞,主要分布在内层视网膜,负责监控视网膜内微环境变化。在异常刺激下,小胶质细胞活化并与视网膜内不同类型的细胞发生复杂的相互作用。在DR中,小胶质细胞被激活,活化的小胶质细胞内关键因子或多条通路被激活,产生大量的炎症因子、趋化因子等。同时,活化的小胶质细胞增殖能力及迁移增强,外层视网膜内小胶质细胞数量增多。小胶质细胞的过度活化最终引起视网膜神经元凋亡、血-视网膜屏障破坏,导致视力丢失。; 易秋雪张敬法张敬法; 关键词：糖尿病视网膜病变小胶质细胞炎症血-视网膜屏障

显微超光谱成像仪用于大鼠糖尿病视网膜病变研究被引量：1: 2008年; 将超光谱成像技术与显微镜技术相结合，研制了推帚式显微超光谱成像仪．使用该设备采集了正常、糖尿病和药物治疗大鼠的视网膜组织切片的显微超光谱图像数据．通过对正常对照组、糖尿病组、药物治疗组共40例样本的显微超光谱数据进行处理，获得了3组样本的单波段图像和三波段伪彩色合成图像，并提取了各组样本外核丛的典型透射率光谱曲线．分析这些曲线发现，糖尿病大鼠视网膜外核丛组织细胞在400～800nm光谱范围内的透射率整体高于正常大鼠，并且在第180波段附近出现一个小的吸收峰，注射LCVS1001药物治疗后大鼠视网膜外核丛组织的透射率介于正常组与糖尿病组之间，且180波段附近的吸收峰变弱，因此该药物对大鼠糖网病有一定的治疗作用．通过对3组样本的图像和光谱特征的分析表明，可以将显微超光谱成像仪作为一种新的手段，辅助医学研究人员对糖网病的发病和致盲机制以及各种药物的治疗效果进行研究．; 李庆利薛永祺张敬法肖功海; 关键词：糖尿病视网膜病视网膜光谱

玻璃体腔内注射促红细胞生成素防治早期糖网病研究: 目的：糖尿病视网膜病变(简称糖网病)是全球性工作人群的主要致盲原因，发病机理不清。在糖网病的各种病理生理改变中，细胞凋亡是一个重要的组成部分，但针对细胞凋亡的治疗却被忽略。当前的激光治疗或手术治疗基本是针对相对晚期糖网病...; 张敬法; 关键词：糖尿病视网膜病变玻璃体腔内注射促红细胞生成素; 文献传递

显微高光谱成像的生物组织定量检测机理及方法研究被引量：5: 2008年; 将显微镜技术与高光谱成像技术相结合,研制出了推帚式显微高光谱成像系统.介绍了系统原理和实现的关键技术,并对系统的性能进行了分析.对显微高光谱数据的预处理方法进行了研究,提出了一种利用空白显微高光谱图像进行光谱响应校正的算法.对校正后的数据进行了归一化处理,反演出了生物组织的透射率光谱曲线.使用该系统采集了大鼠视网膜组织切片的显微高光谱数据,获得了视网膜切片的单波段图像和3波段伪彩色合成图像,并提取出了透射率光谱曲线.初步试验表明,显微高光谱成像系统在生物样本的检测和分析中具有良好的应用前景.; 李庆利薛永祺肖功海张敬法; 关键词：显微镜糖尿病视网膜病

基于显微高光谱成像的人血细胞研究被引量：8: 2008年; 使用自行研制的推帚式显微高光谱成像系统采集了正常、白血病人血液涂片的显微高光谱图像数据。通过对正常、白血病人血液显微高光谱数据进行处理,获得了人血液的单波段图像,并提取了部分血液细胞的典型透射率光谱曲线。分析这些曲线发现,病变细胞透射率普遍高于正常细胞,特别是在541.3nm附近透射率高出了50%左右。通过对血液涂片的图像和光谱特征进行分析表明,经过一定的改进,可以将显微高光谱成像系统作为一种新的检测手段,辅助医学研究人员对人血液进行分析。; 李庆利肖功海薛永祺张敬法; 关键词：光谱血细胞白血病

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张敬法