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张慧鑫

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：中国药科大学理学院更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇化合物
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇吡咯烷酮
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇神经氨酸
  • 1篇神经氨酸酶抑...
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇硝化
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基化合物
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗流感
  • 1篇抗流感病毒
  • 1篇类化

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 3篇王德传
  • 3篇张慧鑫
  • 2篇张黎明
  • 1篇周雨

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
吡咯烷酮芳硝基化合物的还原反应研究
2017年
以1-[4-(乙氧羰基)苯基-2-硝基苯基]-5-甲酸乙酯-2-吡咯烷酮(1)为原料,经还原制得1-[4-(乙氧羰基)苯基-2-氨基苯基]-5-甲酸乙酯-2-吡咯烷酮(2),通过单因素实验系统探求还原反应的最佳反应条件为:以连二亚硫酸钠作为还原剂,连二亚硫酸钠用量为化合物(1)摩尔数的3.5倍及以上,以95%乙醇为溶剂,反应温度70℃,反应时间3.0~3.5 h,收率达85%以上。化合物(2)的结构经MS,~1H NMR确证。本制备方法反应条件温和,操作简便,产物易于分离,成本较低,收率较高。
张慧鑫王德传张黎明杨迎晨
关键词：吡咯烷酮
黄酮类神经氨酸酶抑制剂的研究进展被引量：3
2016年
神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)是抗流感病毒药物的重要靶点。近年来研究者发现一系列黄酮类化合物对流感病毒NA有很好的抑制作用,其结构与传统NA抑制剂差异较大。文章综述了近年来报道的黄酮类NA抑制剂的研究进展,为抗流感病毒药物先导化合物的筛选和设计提供借鉴和参考。
梁宇楠王德传王悦旸张慧鑫张黎明
关键词：黄酮类化合物神经氨酸酶抑制剂流感病毒
1-芳基-2-吡咯烷酮化合物的硝化反应研究
2014年
以1-[4-(乙氧羰基)苯基]-5,5-二甲酸二乙酯-2-吡咯烷酮(2)为原料,经硝化得1-[4-(乙氧羰基)-2-硝基苯基]-5,5-二甲酸二乙酯-2-吡咯烷酮(1),并对硝化条件进行优化,优化的反应条件为:以8 m L乙酸酐为溶剂,投料比为n(H2SO4)∶n(KNO3)∶n(2)=6∶2∶1,反应时间为1.5 h,反应温度为0℃以下;优化条件下目标化合物的收率为78.7%。
周雨王德传梁宇楠张慧鑫
关键词：硝化抗流感病毒
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共1页<1>
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