吴红
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院血液病研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国务院侨办重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BCL11A下调的SUDHL6细胞基因表达谱的改变
- 目的：探讨B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤1 1A (B-cell chronic lymphocytic leukemia/lymphoma 11A,BCL11A)小干扰RNA(small interfering R...
- 吴红高杨军丁力何冬梅李扬秋
- 关键词：小干扰RNA基因表达谱
- MicroRNA在白血病中的研究新进展被引量：2
- 2011年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性非编码RNA,其长度为21～25个核苷酸大小。miRNA在基因表达调控中发挥了重要作用。miRNA不仅在白血病中存在明显的表达失调,而且与白血病的诊断和预后有关。本文着重综述了白血病中急性髓系白血病(AML),急性淋巴细胞性白血病(ALL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)相关的miRNA的研究新进展。
- 何冬梅吴红高杨军胡小毛
- 关键词：MIRNA基因表达基因调控白血病
- BCL11A siRNA增强长春新碱诱导SUDHL6细胞株凋亡的研究
- 目的：观察B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤11A(B-cell chronic lymphocytic leukemia/lymphoma 11A,BCL11A)小干扰RNA(small interfering RNA...
- 吴红丁力何冬梅李扬秋
- 关键词：小干扰RNA凋亡长春新碱
- 雷公藤红素对Raji细胞表面超微结构与增殖活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究雷公藤红素对Burkitt淋巴瘤细胞株Raji的表面超微结构及其增殖活性的影响。方法选用不同浓度(0.5、1.0、1.5、2.0μg/ml)的雷公藤红素作用于Raji细胞,用CCK8法测定细胞增殖情况,用原子力显微镜观察细胞形貌和表面超微结构变化,用Hoechst 33258染色及流式细胞仪检测细胞的凋亡,用流式细胞仪检测细胞周期的改变。结果CCK8测定表明,经不同浓度的雷公藤红素作用24 h后,细胞存活率从(80.67±2.08)%下降至(38.53±2.25)%,48 h后,细胞存活率从(74.17±3.20)%下降至(33.22±1.64)%,雷公藤红素对Raji细胞存活率的影响呈时间和浓度依赖性。原子力显微镜扫描示:正常Raji细胞呈圆形,表面光滑,经浓度为2.0μg/ml的雷公藤红素处理24 h和48 h后,Raji细胞开始坍塌,超微结构显示细胞膜表面粗糙、凹凸不平。Hoechst 33258染色可见凋亡细胞;流式细胞术检测显示不同浓度的雷公藤红素作用Raji细胞24 h后,细胞凋亡率从(3.50±1.73)%增加到(38.27±6.05)%,雷公藤红素对Raji细胞凋亡率的影响呈浓度依赖性。流式细胞术对细胞周期的检测表明1.5μg/ml雷公藤红素作用Raji细胞24 h,可使S期细胞增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤红素可改变Raji细胞膜超微结构,可通过诱导Raji细胞凋亡而抑制其增殖。
- 吴红胡小毛高杨军何冬梅
- 关键词：雷公藤红素伯基特淋巴瘤超微结构细胞周期
- BCL11A-siRNA对HEK293细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的设计靶向B细胞淋巴瘤/白血病11A基因的小干扰RNA(BCL11A-siRNA),并观察其对人胚胎肾细胞株HEK293细胞增殖的影响。方法利用siRNA Target Finder工具,针对BCL11A设计合成siRNA319、siRNA585、siRNA2292、siRNA475。将HEK293细胞接种不含抗生素的培养基中,分为阳性对照组(PC组)、阴性对照组(NC组)、BCL11A-siRNA319组(si319组)、BCL11A-siRNA585组(si585组)、BCL11A-siRNA2292组(si2292组)、BCL11A-siRNA475组(si475组)、空转组、细胞组。通过LipofectamineTM2000,si319组将siRNA319、si585组将siRNA585、si2292组将siRNA2292、si475组将siRNA475分别转染HEK293细胞;转染后6 h倒置荧光显微镜观察细胞转染情况并用流式细胞仪检测转染效率;转染后24、48、72 h,采用实时定量RT-PCR法观察BCL11A-siRNA对BCL11A基因表达的影响;CCK8法观察HEK293细胞体外增殖情况。结果转染后24 h,si585组、si2292组的HEK293细胞BCL11A基因表达降低,72 h逐渐恢复;si585组、si2292组细胞增殖受抑,与NC组、空转组、细胞组相比,P均<0.05。结论 BCL11AsiRNA585及BCL11A-siRNA2292可降低HEK293细胞中BCL11A基因表达,抑制细胞增殖。
- 高杨军胡小毛吴红何冬梅赵军李扬秋
- 关键词：小干扰RNAHEK293细胞细胞增殖
- 长链非编码RNA在肿瘤中的研究进展被引量：4
- 2012年
- 长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200 nt(核苷酸)的非编码RNA分子,可在遗传水平、转录水平和转录后水平调控基因的表达,广泛参与机体的生理和病理过程,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用。本文简单综述了几个与肿瘤密切相关的长链非编码RNA的研究进展。
- 何冬梅吴红高杨军胡小毛
- 关键词：长链非编码RNA基因表达基因调控肿瘤
