叶慈慈
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- DNA碱基切除修复途径的多态性对结直肠癌发病的影响
- 目的:研究DNA碱基切除修复途径上APE1、OGG1、ADPRT、POLB、XRCC1五个基因的六个标签单核苷酸多态(tagSNP)位点的变异对汉族人群结直肠癌易患性的影响。
方法:病例组为2009年1月至2009...
- 叶慈慈
- 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性碱基切除修复变异型
- 文献传递
- 浙东南地区上消化道疾病与幽门螺杆菌感染关系研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨浙东南地区上消化道疾病与幽门螺杆菌感染(Helicobacter pylori,H.pylori)的关系。方法对2010年1月至2013年12月期间该地区接受胃镜检查同时行幽门螺杆菌检查14 083例患者进行回顾性分析,分析该地区不同上消化道疾病H.pylori感染情况。结果总共发现6 133例H.pylori感染,感染率为43.5%,食管炎H.pylori感染率为37.9%,Barrett食管H.pylori感染率为36.4%,非萎缩性胃炎H.pylori感染率为41.7%,萎缩性胃炎H.pylori感染率为43.0%,胃癌H.pylori感染率为54.7%,胃溃疡H.pylori感染率为64.4%,十二指肠溃疡H.pylori感染率为70.6%。胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌H.pylori感染率均高于总体感染率(P<0.05),食管炎、Barrett食管和非萎缩性胃炎H.pylori感染率均低于总体感染率(P<0.05)。上述上消化道疾病H.pylori感染率性别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论浙东南地区消化性溃疡(包括胃溃疡和十二指肠溃疡)H.pylori感染率最高,最低的是食管炎和Barrett食管,H.pylori感染率无性别差异。
- 郑恩典倪双双叶慈慈陈艳郑秀华柯建利郑亮
- 关键词：上消化道疾病幽门螺杆菌感染率
- 非幽门螺杆菌非NSAID溃疡临床特征分析被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨非幽门螺杆菌(Hp)非非甾体类抗炎药(NSAID)溃疡的临床特征。方法:2011年1月-2013年12月期间在温州市人民医院接受胃镜检查诊断为消化性溃疡的473例患者均进行组织学和/或13C尿素呼气试验检查及病史询问,分为4组:非Hp非NSAID溃疡组(A组),单Hp感染所致溃疡组(B组),单NSAID所致溃疡组(C组),Hp感染和NSAID共同所致溃疡组(D组)。统计A组所占比率,及其性别、年龄分布特点;比较A组与B组、C组、D组消化性溃疡在临床症状和内镜表现方面的差异。结果:A组患者56例,占消化性溃疡的11.8%(56/473);A组同其他组比较性别构成差异无统计学意义(均P>0.05),年龄分布同B组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组同其他组比较,腹痛、腹胀等症状发生率差异无统计学意义(均P>0.05),消化道出血较D组少见(P<0.05),腹部压痛体征较B组、C组和D组多见(均P<0.05);A组有吸烟史者所占比率高于其他组(均P<0.05),同B组比较在既往消化性溃疡病史方面差异有统计学意义(P<0.05);A组胃底溃疡和单发溃疡同B组比较差异有统计学意义(P<0.05),同其他组比较溃疡大小差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:非Hp非NSAID溃疡在消化性溃疡中占有一定的比例,好发年龄较大,腹部压痛较多见,胃底溃疡及单发溃疡较单Hp感染所致溃疡多见。吸烟可能是非Hp非NSAID溃疡的病因之一。
- 郑恩典倪双双林细州林晓晓叶慈慈陈艳余颖聪郑亮
- 关键词：消化性溃疡螺杆菌非甾体类抗炎药
- 胃癌组织中MAL基因甲基化检测及其定量表达分析
- 目的探讨MAL基因在胃癌和癌旁组织中的甲基化状态及其mRNA表达在胃癌的发生、发展、转移和预后等生物学特征的关系。方法分别应用甲基化特异性PCR(MSP)和实时荧光定量RT-PCR法检测33例人胃癌组织及对应癌旁5cm组...
- 黄智铭林若阳沈萍萍叶慈慈高瞻郑建建王良兴
- 文献传递
- APE1 D148E、PARP1 V762A、XRCC1 R399Q的多态性与结直肠癌的易患性被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨APE1D148E、PARP1V762A及XRCC1R399Q的碱基切除修复基因单核苷酸多态位点对结直肠癌发病风险的修饰作用.方法:选取158例健康对照与123例原发性结直肠癌患者,提取外周血基因组DNA,用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对SNP位点进行基因分型,在各混杂因素配比下,采用χ2检验比较病例组与对照组中各SNP的基因型分布差异以及多SNP的联合基因型分布差异,从而分析他们对结直肠癌风险的修饰程度OR值.结果:3个SNP在本研究中均符合Hardy-Weinberg平衡,其中只有XRCC1R399Q的GA/AA变异(V)型与结直肠癌发病有正相关性,OR值为1.633(95%CI:1.011-2.640,P=0.045);而APE1D148E、PARP1V762A的SNP变异单独对结直肠癌风险未见明显影响(P>0.05).联合基因型在两组比较显示,携带APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者,结直肠癌发病风险是其他联合基因型携带者的2.604倍(95%CI:1.066-6.361,P=0.031);而其他联合基因型对结直肠癌风险的修饰作用则不明显.结论:XRCC1rs25487的GA/AA变异型是结直肠癌的危险因素;BER和SNP存在交互作用;携带联合基因型APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者患结直肠癌的风险可能较高.
- 叶慈慈黄智铭周春燕
- 关键词：DNA修复基因结直肠癌碱基切除修复
