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新型可再生动物蛋白饲料资源——昆虫粉的开发和利用被引量：8: 2017年; 随着畜牧业的快速发展,动物饲料资源短缺问题越来越受到人们的关注,尤其是动物蛋白质饲料缺乏,严重影响到畜牧业的发展。为解决动物蛋白质饲料缺乏的问题,尝试用昆虫粉作为动物蛋白质饲料的替代品。昆虫种类多、数量大,且蛋白质含量高,若适当加工,可作为动物蛋白质饲料解决当今蛋白质资源的危机。文章综述了昆虫粉开发的意义、目前我国蛋白质饲料的现状以及如何开发和利用昆虫粉,并对几种主要的昆虫种类进行介绍分析,同时指出所面临的问题和解决方法,还对其应用前景作以展望。; 侯胜奎胡慧艳刘津张婧; 关键词：营养成分蛋白质饲料

冬春换季对猪气喘病的预防被引量：1: 2018年; 猪气喘病（Swine Enzootic Pneumonia）又被称为地方流行性肺炎、猪支原体肺炎,是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性传染病。冬春换季是猪气喘病高发的季节,这个季节昼夜温差比较大,如果圈舍内环境比较潮湿寒冷、加之饲养密度大以及突然更换饲料等,都会引起猪群的应激,导致猪只自身免疫力下降诱发该病。饲养管理不合理以及卫生条件比较差的猪场,该病暴发的几率会更高。; 侯胜奎陶晨雨胡慧艳刘津贾青; 关键词：猪气喘病冬春地方流行性肺炎猪支原体肺炎猪肺炎支原体免疫力下降

不同社会经济条件下地方猪遗传资源的变化——以民猪和金华猪为例被引量：1: 2018年; 为了研究社会经济条件的变化对地方猪遗传资源的影响,以《中国猪品种志》、《中国畜禽遗传资源志-猪志》以及近年相关文献作为数据来源,对不同社会经济状况下的民猪和金华猪近三十年来不同阶段遗传资源的变化情况进行了对比分析。结果显示,民猪与金华猪群体规模呈现先下降后上升趋势;体重体尺、育肥性能指标均有上升趋势;繁殖性能等指标变化不太明显。研究表明,随着社会经济条件的变化,社会需求和饲养方式发生了一定的变化,外来品种的引进、猪种的杂交选育以及规模化养殖的普及,导致地方品种猪的规模出现大幅度波动,相应的品种性能也呈现相应的改变。; 刘津贾青胡慧艳胡慧艳赵思思赵思思; 关键词：民猪金华猪资源状况

深县猪mtDNA CytB基因的遗传多样性与母系起源研究被引量：5: 2020年; 为探讨深县猪群体内的遗传多样性及母系起源分化,采用PCR直接测序法测定了40头深县猪的mtDNA CytB基因长1 140 bp片段的全序列,并结合GenBank已公布的15个猪种mtDNA CytB基因全序列,采用邻接法构建深县猪、部分其他地方猪种和引进猪种的系统发育树。结果显示,在1 140 bp长的序列中A、T、G、C的含量分别为25.93%、31.72%、28.90%及13.45%,其中A+T的含量(57.65%)高于G+C的含量(42.35%);共发现2个变异位点,无插入和缺失突变,全部为转换位点,其中简约信息位点2个,未发现单一信息位点。40条序列共定义了3种单倍型,单倍型多样性(HD)为0.312,核苷酸多样性(Pi)为0.00026,平均核苷酸差异数(K)为0.327。在深县猪mtDNA CytB基因全序列NJ进化树中,三种单倍型聚为同一分支,母系来源单一,与莱芜猪、大蒲莲猪等山东品种遗传距离较近。结果表明,深县猪群体内遗传多样性比较贫乏,与山东地区的华北型黑猪种群有更近的亲缘关系。; 刘津贾青胡慧艳胡慧艳张婧; 关键词：MTDNA CYTB

奶牛性别鉴定的研究与应用被引量：3: 2020年; 选取牛雄性性别决定基因SRY (sex region of Y chromosome),根据基因序列设计特异引物,应用PCR技术对5头荷斯坦奶牛DNA样品进行扩增,鉴定其性别;并对设计的引物灵敏度进行检测;对已有的公、母各20头荷斯坦奶牛DNA样品进行PCR盲检,获取奶牛高灵敏度特异性引物,用于奶牛性别鉴定。结果表明,4头公牛DNA样品可以扩增出目标条带(66 bp),1头母牛DNA样品无法扩增出条带,阴性对照扩增无条带;最佳引物灵敏度为1.6 pg/μL,可以很好地满足性别鉴定需要。40头个体中,20头个体DNA样品可以扩增出条带,其余20头个体DNA样品无法扩增出条带,检测结果与实际性别对比准确率为100%。试验结果表明,设计的引物灵敏度比较好,能够满足奶牛性别鉴定的需要。; 侯胜奎陶晨雨胡慧艳刘津张婧贾青; 关键词：奶牛性别鉴定性别决定基因 PCR 灵敏度

动物性控精液的分离及纯度评价方法的研究进展被引量：7: 2019年; 性控技术可以加速优良种畜的繁育速度,有效发挥母畜的繁殖潜力,为乳用动物提供母畜,为肉用动物提供公畜。将雄性动物精液分离不但可以提高后代质量,而且可提高繁殖效率。动物性控精液的分离作为动物遗传育种的重要组成部分,为畜牧业发展起到了重要作用。本文综述了流式细胞仪分离精液的研究进展及精液纯度评价方法,以期为新方法的探索提供参考。; 侯胜奎陶晨雨胡慧艳刘津张婧贾青; 关键词：流式细胞仪性别控制精子分离纯度

中国地方猪种线粒体基因组遗传多样性及其系统发育分析被引量：7: 2017年; 为从分子水平上探究中国地方猪种遗传多样性和分类地位,本试验采用生物信息学方法比较了6个类型共22个中国地方猪种的线粒体基因组全序列,分析了其多态性,并构建了6个类型猪种线粒体D-loop区单倍型的网络中介图以及基于线粒体D-loop序列、Cytb基因、完整编码区序列的系统进化树。结果表明,6个类型22个猪种中共检测到了144个多态位点,22种单倍型,说明地方猪种具有丰富的遗传多样性;地方猪线粒体基因组序列中核苷酸变异以转换为主,且Ti/Tv大于转换/颠换比临界值(2.0),变异位点均符合中性突变。6个类型猪种间遗传距离均较小,且有共享单倍型。系统进化树结果表明,6种类型地方猪种主要聚为两个支系。表明线粒体D-loop序列及Cytb基因均可作为研究种内系统发育、起源进化的分子标记。; 胡慧艳贾青刘津侯胜奎赵思思张伟峰; 关键词：中国地方猪线粒体DNA 系统进化

4个主效基因与英系长白猪繁殖性能的相关性分析被引量：6: 2017年; 为寻找有效的分子标记用于英系长白猪辅助育种进而提高其繁殖性能,在英系长白猪群(169头)中采用PCR-RFLP技术,进行雌激素受体(estrogen receptor,ESR)、视黄醛结合蛋白(retinol binding protein 4,RBP4)、瘦素(leptin,LEP)和促卵泡素亚基β(follicle-stimulating hormoneβ,FSHβ)4种与繁殖性状相关基因的基因型频率检测,利用SPSS 19.0统计软件,采用最小二乘法将各基因不同基因型与总产仔数、产活仔数、断奶窝重、断奶头数进行了相关分析。结果显示,ESR、RBP4、LEP基因均以A为优势等位基因,FSHβ基因以B为优势等位基因,其中LEP、FSHβ基因多态位点符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),而ESR、RBP4基因多态位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.01);LEP基因在长白猪母猪中表现为BB基因型为有利基因型,其总产仔数、产活仔数、断奶头数分别比AB基因型高1.3219、1.6855、1.1710头(P<0.05);FSHβ基因中AA基因型为不利基因型,BB基因型断奶窝重比AA基因型高5.1129kg(P<0.05);ESR、RBP4基因对长白母猪繁殖性能均无显著影响(P>0.05),而LEP、FSHβ基因可能作为有价值的候选基因应用于英系长白猪的分子标记辅助选择。; 胡慧艳贾青侯胜奎刘津赵思思李晓敏张伟峰李书杨王贵江; 关键词：主效基因繁殖性状

猪StAR基因启动子区克隆及其转录活性研究被引量：5: 2018年; 旨在通过分析猪StAR基因启动子活性区域,探究猪StAR基因的转录调控机制,从育种学角度为提高猪繁殖力提供新思路。本研究根据Ensembl数据库已公布的猪StAR基因的5′侧翼区序列,利用在线预测软件对该基因启动子区序列信息进行分析,以大白猪基因组DNA为模板,利用特异性引物,进行PCR扩增、测序,进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-StAR双荧光素酶表达载体,转染293T细胞并进行活性检测。结果显示,StAR基因5′侧翼区不含有典型的TATA-box和CpG岛;成功克隆了10个含有不同长度的启动子片段,并构建了各片段与表达载体的重组质粒;转染293T细胞后经双荧光素酶活性检测发现,大白猪StAR基因5′侧翼区存在着核心启动子,其中-196^+127bp这一区域活性值最高,且显著高于其他缺失片段(P<0.01),表明在+127^-196bp的区域内存在重要的正调控因素,外显子1对启动子活性起重要的调控作用。-41^-196bp为核心启动子区域,该区域存在着关键的正调控元件,包含GATA2、GATA4、SP1、ZNF263、Hoxa9、KLF16和ZNF740转录因子结合位点。本试验通过对StAR基因进行生物信息学分析,并结合不同长度启动子片段双报告基因活性检测,证实了StAR基因的5′侧翼区序列具有启动子转录活性。初步确定了该基因的启动子区域,找到了启动子的核心区域和主要调控区域,为进一步研究StAR基因转录调控机制提供理论依据。; 胡慧艳贾青侯胜奎刘津刘津张伟峰锡建中; 关键词：启动子报告基因

牛性控精液纯度快速评价方法研究被引量：3: 2019年; 为建立一种方便快捷的性控精液品质鉴定方法,本研究选择牛X、Y染色体特异基因PLP与SRY,对其提取质粒,构建含有不同比例的PLP和SRY质粒模板,即X:Y为1:20、1:10、1:5、1:1、5:1、10:1、20:1,并将其作为性别相关DNA定量的参考模板,使用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)对市售的3头公牛性控精液进行了性别比例检测。结果表明:采用该方法检测的X-分选精液、Y-分选精液与未分选精液中X与Y精子比例与其所标注的X、Y精子比例(流式细胞仪重分析检测纯度)差异不显著。因此,本研究中建立的实时荧光定量PCR测定法可用于评估性控精液的纯度。; 侯胜奎陶晨雨胡慧艳刘津李志强张婧贾青; 关键词：性控精液实时荧光定量PCR

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刘津

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