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刘晓红

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇芒柄花素
  • 2篇环糊精
  • 1篇修饰物
  • 1篇叶酸
  • 1篇叶酸靶向
  • 1篇增溶作用
  • 1篇脂质体
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇羟丙基-Β-...
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇糊精
  • 1篇活性剂
  • 1篇搅拌法
  • 1篇葛根素
  • 1篇给药

机构

  • 3篇广东药科大学
  • 2篇丽珠集团
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东省妇幼保...

作者

  • 4篇刘晓红
  • 3篇郭波红
  • 2篇孙树铭
  • 2篇易军
  • 1篇王晓明
  • 1篇龙兰英
  • 1篇李胜斌
  • 1篇吴秀君

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体的制备及包封率的测定被引量:2
2017年
目的研究叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体的制备方法及包封率测定方法。方法薄膜分散法制备叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体,HPLC法测定蟾毒灵(BL)、华蟾毒配基(CBG)、酯蟾毒配基(RBG)含量,超速离心法测定脂质体的包封率,用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径及Zeta电位分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位。结果叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体中BL、CBG、RBG的包封率分别为90.62%、91.90%、95.23%,形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(161±15)nm,zeta电位为(4.2±1.2)m V。结论薄膜分散法制备的叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高。
许丹翘刘晓红孙树铭晋晨晨易军王晓明郭波红
关键词:脂质体包封率
表面活性剂及高分子物质对葛根素溶解特性的影响被引量:1
2016年
目的:测定葛根素的饱和溶解度,并探讨不同表面活性剂及高分子材料对其溶解特性的影响。方法:选择表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、泊洛沙姆188(F68)、高分子材料聚维酮K30(PVP K30)、甲基纤维素(MC)、系列羟丙甲基纤维素(HPMC K_(-100M)、K_(15M)、K_(4M)、E_(15)、E_5、E_3),配成系列浓度的溶液,采用HPLC法测定葛根素在以上溶液中的最大溶解度。结果:考察物质的质量浓度在0.2~1.5mg·mL^(-1)范围内,葛根素的最大饱和溶解度分别为:4.04mg·mL^(-1)[ρ(SDS)=0.2mg·mL^(-1)],5.32mg·mL^(-1)[ρ(PVPK30)=0.2mg·mL^(-1)],4.91mg·mL^(-1)[ρ(F68)=0.5mg·mL^(-1)],5.73mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E3)=0.2mg·mL^(-1)],4.51mg·mL^(-1)[ρ(MC)=1.0mg·mL^(-1)],4.94mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E_5)=0.5mg·mL^(-1)],4.72mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E_(15))=1.5 mg·mL^(-1)],4.87mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E4M)=1.5mg·mL^(-1)],4.46mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E_(15M))=1.5mg·mL^(-1)],4.27mg·mL^(-1)[ρ(HPMC E_(100M)100M)=1.5mg·mL^(-1)]。结论:葛根素为水中溶解度较低的药物,在葛根素溶液中加入0.2mg·mL^(-1)的HPMC E_3或0.2mg·mL^(-1)PVP K30可能通过抑制葛根素结晶,使其增溶效果更好。
郭波红许丹翘孙树铭刘晓红龙兰英
关键词:葛根素高分子物质表面活性剂增溶作用
环糊精功能化碳纳米管给药系统的构建及其抗肿瘤作用的初步探究
芒柄花素(formononetin,FMN)是一种良好的抗肿瘤药物,可防治乳腺癌、结肠癌和前列腺癌等恶性肿瘤。然而,和大多数抗肿瘤药物一样,FMN因水溶性极差而导致生物利用度低。因此,需要寻找合适的载药系统来提高FMN的...
刘晓红
关键词:芒柄花素碳纳米管羟丙基-Β-环糊精抗肿瘤
芒柄花素2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其包合行为探讨被引量:7
2017年
目的制备芒柄花素-2-羟丙基-β-环糊精(FMN-2-HP-β-CD)包合物,并对其包合行为进行初步探讨。方法通过对比研磨法、酸碱中和搅拌法和超声法,筛选FMN-2-HP-β-CD包合物制备方法;以HPLC法测定芒柄花素(FMN)的量;以载药量为指标,以正交试验设计法优化FMN-2-HP-β-CD包合物的制备处方及工艺;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)验证包合物的形成;通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比,并通过分子对接法与相关热力学参数的计算对其包合行为进行探讨。结果选用酸碱中和搅拌法,在FMN与2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)物质的量之比为1∶1、温度50℃、2-HP-β-CD质量浓度为5 g/L的条件下制备FMN-2-HP-β-CD包合物,经验证其载药量达(9.42±0.25)%;相溶解度曲线呈AL型,包合稳定常数随着温度升高而减小;热力学参数显示,FMN与2-HP-β-CD包合是一个以焓变作为主要驱动力的放热、熵减小的过程;分子模拟表明FMN是以7-OH部分从2-HP-β-CD的大口端进入内腔,与2-HP-β-CD上的氧原子形成1个氢键。结论制备的FMN-2-HP-β-CD包合物重复性好,能提高FMN的溶解度;分子模拟FMN与2-HP-β-CD包合行为与相关热力学参数结果相符合。
郭波红廖灿城吴秀君许丹翘刘晓红李胜斌黄泽贤易军
关键词:芒柄花素2-羟丙基-Β-环糊精包合物搅拌法超声法
共1页<1>
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