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刘吉巧

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子IL...
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇癌细胞
  • 1篇IL-1Β
  • 1篇IL-6
  • 1篇HEPG2

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇田德安
  • 1篇刘静梅
  • 1篇兰小勤
  • 1篇黄焕军
  • 1篇周珍珍
  • 1篇刘吉巧
  • 1篇邓欢

传媒

  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
AEG1促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β的实验研究被引量：3
2013年
目的研究AEG1能否促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β,探讨AEG1是否参与改变肿瘤微环境。方法用脂质体稳定转染法分别转染pcDNA3.1(-)-AEG1(AEG1全长质粒)、psilencer 2.0-shAEG1(AEG1干扰质粒)至HepG2细胞,相对应以转染空质粒pcDNA3.1(-)、psilencer 2.0的HepG2细胞为对照组;采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)、Western blotting检测AEG1 mRNA和蛋白表达变化;采用实时荧光定量RT-PCR和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞因子IL-6、IL-1β的表达和分泌。结果与转染相应空载体的阴性对照组和未转染的空白对照组相比,分别转染AEG1全长质粒/AEG1干扰质粒后,HepG2细胞中AEG1的蛋白表达明显增高/降低。转染AEG1全长质粒的HepG2细胞中IL-6、IL-1βmRNA均较对照组和空白组明显增强(P均<0.05),细胞培养介质中IL-6、IL-1β蛋白浓度也显著高于对照组(P均<0.05);转染AEG1 shRNA的HepG2细胞中IL-6、IL-1βmRNA均较对照组和空白组降低(P均<0.05),细胞培养介质中IL-6、IL-1β蛋白浓度也低于对照组(P均<0.05)。结论成功构建稳定过表达和沉默AEG1的HepG2细胞,AEG1能调控IL-6、IL-1β的表达和分泌。
邓欢周珍珍黄焕军刘静梅刘吉巧兰小勤田德安
关键词：肝细胞癌HEPG2IL-6IL-1Β
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