韦慧慰
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：深圳市龙岗区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 超高液相色谱-串联质谱法测定血中的米酵菌酸被引量：1
- 2021年
- 目的建立超高液相色谱-串联质谱检测米酵菌酸的方法,用于快速检测血中米酵菌酸的含量。方法血样经80%甲醇水超声提取、离心过滤后用超高液相色谱-串联质谱在电喷雾原负离子模式下测定,以保留时间及定性离子对相对丰度比定性,外标法定量。基于米酵菌酸色谱和质谱的研究,对其仪器条件进行优化,并对优化后的方法进行方法学验证。结果米酵菌酸在1.0μg/L~100μg/L内线性良好,相关系数>0.999,检出限为0.3μg/L、定量下限为1.0μg/L,最低定量浓度为5.0μg/L,加标回收率为104.8%~107.0%,相对标准偏差(RSD)为3.8%~4.4%。结论该方法快速、简单、可靠,适用于血中米酵菌酸的检测,对指导米酵菌酸中毒的临床治疗具有参考价值。
- 赖建辉蔡志斌李惠卿刘金明孙金影韦慧慰
- 关键词：米酵菌酸
- 高效液相色谱-串联质谱法快速检测植物药酒中的40种生物碱被引量：2
- 2022年
- 目的 建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(high performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法快速检测植物药酒中40种生物碱的分析方法。方法 样品采用乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺吸附剂净化、氮吹浓缩并以初始流动相溶液定容。待测液经Waters CORTECS C_(18)+色谱柱(100 mm×3.0 mm, 2.7μm)分离,以乙腈-5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子电喷雾离子化、多反应监测模式定性和定量。结果 40种生物碱均具有良好线性关系,检出限为0.03-0.30μg/L,定量限为0.1-1.0μg/L。对植物药酒进行低、中、高质量浓度3水平加标回收试验,回收率范围为60.1%-100.5%,相对标准偏差为1.8%-14.4%(n=6)。结论 本方法样品前处理快速、简单,检测灵敏度高、选择性好,适用于大批量植物药酒样本中多种生物碱的快速分析。
- 蔡志斌刘金明韦慧慰唐亮龙小莉孙金影赖建辉
- 关键词：生物碱QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法多反应监测
- 游泳池水中三卤甲烷类消毒副产物的顶空毛细管柱气相色谱测定法被引量：2
- 2021年
- 目的建立顶空毛细管柱气相色谱法检测游泳池水中三卤甲烷类消毒副产物(THMAs)的方法,监测深圳市龙岗区游泳池水中THMAs的暴露水平。方法对顶空毛细管柱气相色谱法检测游泳池水中THMAs进行实验和条件优化,并采用此法检测2019年深圳市龙岗区游泳池水中THMAs。结果该方法检测的各消毒副产物的线性良好,相关系数为0.999,平均加标回收率为99.0%~112.0%,相对标准偏差为0.8%~3.6%,检出限为0.03~0.06μg/L,游泳池水检出消毒副产物的含量三氯甲烷>二氯一溴甲烷>一氯二溴甲烷,且游泳池水中THMAs的含量高于原水。结论该方法简便、快速、灵敏和准确,适用于游泳池水中THMAs的测定。了解深圳市龙岗区游泳池水中THMAs的暴露水平,为减少相关健康危害提供参考。
- 赖建辉韦慧慰孙金影杨敏黄碧兰
- 关键词：顶空毛细管柱游泳池水消毒副产物
- 二硫化碳解吸-气相色谱法测定工作场所空气中1,2-二氯乙烯被引量：3
- 2016年
- 目的建立工作场所空气中1,2-二氯乙烯的二硫化碳解吸-气相色谱法测定方法。方法采用溶剂解吸型活性炭管进行采样,经二硫化碳解吸,应用DB-1毛细管柱(30 m×0.320 mm×0.10μm)采用程序升温方式进行分离,火焰离子检测器检测,保留时间定性时,峰高或峰面积定量。结果方法的线性范围为0.16μg/ml^756μg/ml,相关系数(r)=0.999 5;当采集1.5 L样品,最低检出浓度为0.1 mg/m^3;平均解吸效率为100.6%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论该方法简单,灵敏度、准确度和精密度高,适用于工作场所空气中1,2-二氯乙烯测定。
- 赖建辉李惠卿蔡志斌韦慧慰郑志伟刘丽
- 关键词：工作场所空气
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定食物中毒样品中的百草枯和敌草快被引量：4
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速检测食物中毒事件中常见样品(如食品、血液及尿液等)中百草枯和敌草快的分析方法。方法分别以乙酸乙酯为溶剂提取食品和尿液样品、以乙腈为溶剂提取血液样品中的百草枯和敌草快,提取液氮吹浓缩至近干,加入流动相复溶,再经0.22μm滤膜过滤。采用WATERS ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱分离,以乙腈(A)-100 mmol/L甲酸铵溶液(含0.05%甲酸)(B)(60:40,V:V)为流动相等度洗脱,多反应模式监测,外标法定量。结果百草枯和敌草快在2.0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9971~0.9999。百草枯和敌草快的检出限(S/N=3)分别为1.0μg/L和0.3μg/L,定量限(S/N=10)分别为3.0μg/L和1.0μg/L。加标水平为2.0、10.0、80.0μg/L时,百草枯和敌草快回收率分别为82.4%~98.4%和90.1%~103.5%,相对标准偏差分别为0.8%~5.1%和1.0%~4.2%。结论本方法建立的分析过程样品前处理简单、快速、准确,适用于食品、血液和尿液中的百草枯和敌草快的同时测定。
- 赖建辉孙金影蔡志斌刘金明韦慧慰
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法食物中毒百草枯尿液血液
- β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏被引量：4
- 2011年
- 以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000～1.367 mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%～3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%～3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%～106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离.
- 沈静茹韦慧慰余学红朱财延毛康
- 关键词：扑尔敏手性分离
- β-环糊精衍生物流动相添加剂应用于HPCE中分离布洛芬
- 2012年
- 以双-[-6-氧-(-2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-环糊精(β-CD-B2)为手性添加剂在高效毛细管电泳(HPCE)中分离布洛芬,考察了缓冲溶液硼砂的浓度、pH值,手性添加剂β-CD-B2的浓度,分离电压对布洛芬手性异构体分离的影响.结果8min内实现了对映体的基线分离,最佳分离条件下分离度Rs为4.26.布洛芬对映体分离的前峰线性范围为0.0538～0.942g/L,后峰线性范围为0.178～0.942g/L.在分离布洛芬的最佳条件下,可同时分离布比卡因和布洛芬2种手性药物的混合溶液.
- 沈静茹朱财延余学红韦慧慰邱思杨
- 关键词：高效毛细管电泳Β-环糊精衍生物流动相添加剂手性分离布洛芬
- 工业有机溶剂挥发性组分分析数据的应用研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨如何有效利用有机溶剂挥发性组分分析数据,提升区域有机溶剂防控水平。方法收集深圳市龙岗区2011—2018年有机溶剂挥发性组分分析资料进行回顾性分析。结果1106份报告共检出芳香族烃类化合物、醚类化合物等18类化合物,含甲苯、苯、甲醇、正己烷、三氯乙烯等241种有机组分,检出概率为0.09%~45.12%。检出概率排在前10位的挥发性有机溶剂依次为甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、甲醇、正己烷、二甲氧基甲烷、3-甲基戊烷、正庚烷、苯。筛选出三氯乙烯、环己酮等74种需重点防控的有机溶剂,明确区域有机溶剂重点防控清单;遴选出正戊烷、2-甲基丁烷、正辛烷等30种有机溶剂作为实验室重点考虑扩展的项目。结论深圳市龙岗区工作场所有机溶剂危害种类繁多,新发有机溶剂危害不容忽视,应引起职业卫生技术支撑机构的关注。
- 廖静李小峰于碧鲲韦慧慰何丽英刘艳璋
- 关键词：职业卫生有机溶剂气相色谱-质谱法化合物
