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金立方

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇血细胞
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性免疫性...
  • 1篇原性
  • 1篇转运体
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血细胞
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇吉林大学

作者

  • 2篇金立方
  • 1篇刘金平
  • 1篇李景贺
  • 1篇崔红花
  • 1篇任立参
  • 1篇徐文
  • 1篇李小丰
  • 1篇赵岩
  • 1篇李平亚
  • 1篇沈卫章
  • 1篇王秀丽

传媒

  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
原发性免疫性血小板减少症患者外周血细胞miRNA差异表达分析被引量:4
2012年
本研究通过建立原发性免疫性血小板减少症(ITP)外周血细胞微小RNA(miRNA)表达谱,探讨miRNA在ITP患者和正常健康对照者外周血细胞中的表达差异。应用Exqion miRCURYTM芯片分析ITP患者和正常对照者外周血白细胞miRNA差异表达;分层聚类分析ITP患者和正常对照者之间miRNA表达谱的差异;应用实时PCR方法对表达差异miRNA进行验证。结果表明,在ITP患者与正常对照者外周血白细胞间有159个差异表达的miRNA,其中79个表达显著上调,80个表达显著下调。分层聚类分析显示,ITP存在特异性miRNA表达谱。实时PCR检测结果与芯片分析结果一致。结论:ITP患者外周血细胞存在miRNA表达异常,提示miRNA表达变化可能参与了ITP的发病。
沈卫章任立参金立方崔红花李小丰赵岩李景贺王秀丽徐文
关键词:微小RNA
转运体介导的药物相互作用及其与肾脏转运体关系的研究进展被引量:2
2021年
许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂,由于转运体具有广泛的基质选择性,当2种药物由同一种转运体转运时,转运体被诱导或抑制将会影响药物在体内的跨膜运输过程以及药物在组织、器官、靶点部位的吸收、分布、代谢和排泄过程,对特征底物的血药浓度和组织分布产生一定影响,从而改变药物的药效或不良反应。转运蛋白自身存在的遗传多态性已被确定为药物动力学、药效学和毒性反应的主要影响因素,对临床上所使用药物的药代动力学影响具有重要意义。肾脏是体内重要的靶器官和排泄器官之一,转运体在肾脏中表达广泛,对许多内外源性物质的肾脏分泌及重吸收起关键作用,了解肾脏转运机制有助于获得药物在肾脏的排泄动力学、蓄积毒性机制及影响排泄的因素等信息。有关转运体种类、特征和作用方式等研究的大量报道,为阐明药物在体内作用机制和临床用药中提高药物的生物利用度、减少药物相互作用提供了新的思路和理论依据。为了避免由转运体导致的不良相互作用,促进临床合理联合用药,现主要分析药物转运体介导的小肠吸收、肝脏分布及肾脏排泄过程中可能出现的药物相互作用的机制,并对临床上使用较广泛的几种药物与重要肾脏转运体之间的关系进行概述,为临床上多药物联合使用提供一定的依据,并对转运体基因多态性在临床治疗疾病中的作用进行展望。
赖思含刘俊彤付东兴金立方刘金平李平亚
关键词:转运体药物相互作用药代动力学
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