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王玉玲

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇铁蛋白
  • 2篇透析过程
  • 2篇无菌过滤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇复合物
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向抗肿瘤
  • 2篇
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀药
  • 1篇他汀药物
  • 1篇突变
  • 1篇突变P53
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇P53突变

机构

  • 3篇昆明理工大学

作者

  • 3篇张继虹
  • 3篇王玉玲
  • 2篇杨帆
  • 2篇罗瑛
  • 2篇俞飞
  • 1篇刘静
  • 1篇杨志宽

传媒

  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
他汀药物对p53突变肿瘤细胞的作用及机制被引量:2
2017年
目的研究他汀药物对p53突变的肿瘤细胞的作用及分子机制。方法采用具有突变p53背景的人结肠癌HT29细胞,通过MTT实验检测他汀药物对细胞增殖的影响,用Western印迹检测他汀药物浓度梯度和时间梯度处理后细胞内突变p53,分子伴侣热休克蛋白(HSP)90、p53信号通路下游靶蛋白PUMA、p21、凋亡相关蛋白PARP的表达情况。结果 MTT实验结果显示,他汀药物会显著抑制HT29细胞的增殖,美伐他汀IC50为(39.95±3.81)μmol/L,辛伐他汀IC50为(24.99±0.70)μmol/L。Western印迹结果显示,随着浓度和时间梯度增加,突变p53和HSP90表达水平没有改变,但是,p53下游靶蛋白PUMA、p21的表达水平升高,PARP蛋白切割增强。结论他汀药物能够抑制p53突变的肿瘤细胞的增殖,其机制可能是将突变型p53恢复为野生型p53从而发挥其转录激活下游靶基因的功能。
牟汉川杨志宽暴亚锋王玉玲刘静张继虹
关键词:他汀突变P53凋亡
去铁铁蛋白-苯并噻唑化合物复合物及其制备方法和应用
本发明公开了去铁铁蛋白‑苯并噻唑化合物复合物及其制备方法,将铁蛋白液体装入透析袋中,透析袋置于含巯基乙酸的pH4.5~5.5醋酸钠透析缓冲液中进行透析,透析过程中持续通入氮气保持无氧环境,每20~25min更换一次,直至...
张继虹杨帆罗瑛王玉玲俞飞段文芳宋斌苏永南
文献传递
去铁铁蛋白-苯并噻唑化合物复合物及其制备方法和应用
本发明公开了去铁铁蛋白‑苯并噻唑化合物复合物及其制备方法,将铁蛋白液体装入透析袋中,透析袋置于含巯基乙酸的pH4.5~5.5醋酸钠透析缓冲液中进行透析,透析过程中持续通入氮气保持无氧环境,每20~25min更换一次,直至...
张继虹杨帆罗瑛王玉玲俞飞段文芳宋斌苏永南
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