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Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢A606(Bipolaris sorokiniana A606)乙酸乙酯提取物中分离出的化合物is...; 章卫民王沫陈玉婵李浩华孙章华刘洪新李赛妮谭国慧潘清灵叶伟

广藿香内生真菌Diaporthe longicolla A616细胞毒活性次级代谢产物研究被引量：12: 2016年; 为了研究广藿香内生真菌Diaporthe longicolla A616的活性次级代谢产物。采用正相硅胶、C18反相、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等色谱技术从该菌株的发酵产物中分离得到了10个化合物,经波谱数据分析和文献比对,分别鉴定为1,3-diamino-1,3-dimethylurea（1）,（7R,9R）-7-hydroxy-9-propyl-5-nonen-9-olide（2）,ergosta-5,7,22-trien-3β-ol（3）,（22E,24R）-ergosta-4,6,8（14）-22-tetraen-3-one（4）,（22E,24R）-3β,5α-dihydroxy-6β-ergosta-7,22-diene（5）,citreoisocoumarin（6）,glycerol monolinoleate（7）,1-（2-hydroxyethoxy）ethyl（E）-octadec-9-enoate（8）,cyclo-（L-Pro-L-Ala）（9）,cyclo（L）-Pro-（L）-Val（10）,其中,化合物6~10为首次从Diaporthe属真菌中分离得到。体外细胞毒活性结果显示化合物4和5对肿瘤细胞株SF-268,MCF-7,NCIH460和Hep G-2具有显著的抑制活性,IC50分别为5.3,6.5,12.2,6.1μmol·L-1和8.2,5.2,6.1,9.4μmol·L-1。; 王沫陈玉婵孙章华谭国慧李浩华刘洪新严寒静郭晓玲章卫民; 关键词：DIAPORTHE 内生真菌广藿香细胞毒活性

Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢A606(Bipolaris sorokiniana A606)乙酸乙酯提取物中分离出的化合物is...; 章卫民王沫陈玉婵李浩华孙章华刘洪新李赛妮谭国慧潘清灵叶伟; 文献传递

广藿香内生真菌Bipolaris sorokiniana的次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究被引量：6: 2015年; 目的研究分离自广藿香中的内生真菌索氏平脐蠕孢（Bipolaris sorokiniana,A606）的活性次级代谢产物,并初步考察其抗肿瘤活性。方法采用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱法以及薄层层析等色谱技术对菌株A606发酵液的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定;采用SRB染色法对化合物进行细胞毒活性研究。结果从发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定出8个化合物,分别为麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（1）、2-[4-（2-aminoethoxy）phenyl]ethanol（2）、邻苯二甲酸-二（2-乙基-己基）酯（3）、5-羟甲基糠醛（4）、3,5-二羟基甲苯（5）、对羟基苯乙醇（6）、5-甲基-2-呋喃甲醇（7）、3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-ol（8）;化合物1对4种肿瘤细胞株SF-268、MCF-7、NCI-H460和Hep G-2的IC50值分别为20.84、15.31、13.62、25.45μmol/L。结论化合物1~4、7~8均为首次从该属真菌中分离得到,其中化合物1对4种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。; 王沫陈玉婵李浩华孙章华谭国慧严寒静章卫民郭晓玲; 关键词：内生真菌广藿香细胞毒活性

广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢中1个新旋孢腔菌醌类化合物及其生物活性被引量：4: 2016年; 目的研究分离自广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢Bipolaris sorokiniana A606的活性次级代谢产物的化学结构及其活性。方法运用正相硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶和HPLC等色谱技术对菌株B.sorokiniana A606发酵液的醋酸乙酯萃取物进行分离纯化,并通过各种谱学分析方法进行结构鉴定;采用SRB染色法和滤纸片法分别测定化合物的细胞毒和抗菌活性。结果从B.sorokiniana A606发酵液的醋酸乙酯萃取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为(3S*,4a S*,6a S*,12b S*)-3-(2-羟基-2-丙烷基)-6a,12b-二甲基-9-[(2R*,4R*)-2-(4-甲基-3-己酮基)]-1,2,3,4a,5,6-六氢吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮(1)和precochlioquinol D(2)。结论化合物1为新化合物,命名为11-羟基-12,13-去氢旋孢腔菌醌B。化合物2为首次从该属真菌中分离得到。其中化合物1具有细胞毒和抗菌活性。; 王沫陈玉婵李浩华孙章华刘洪新谭国慧严寒静郭晓玲章卫民; 关键词：内生真菌广藿香细胞毒性抗菌活性

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王沫