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王晓晨

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修饰
  • 1篇修饰性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇遗传学
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶衍生物
  • 1篇嘧啶
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化反应
  • 1篇绿色化学
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇甲基脲嘧啶
  • 1篇核苷
  • 1篇
  • 1篇表遗传

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇王晓晨
  • 2篇姚其正
  • 2篇张启虹
  • 1篇张倩
  • 1篇张健
  • 1篇王永彬
  • 1篇李英姿
  • 1篇王珣
  • 1篇汤朝哲

传媒

  • 2篇药学进展

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
药物合成策略的近期发展被引量:4
2008年
综述正向合成分析、动态组合化学、绿色化学、不对称合成等药物合成策略的基本概念、原理及其应用,并介绍了近年来的相关进展。世纪之交出现的新观点、新方法和新技术使药物合成领域得到了前所未有的丰富和发展,尤其在药物合成策略方面最为突出。
张健张启虹王晓晨姚其正
关键词:药物合成绿色化学
嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进被引量:3
2009年
目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶。方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定最佳工艺条件。结果:适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是:原料与硝酸钾的摩尔比为1∶1.25~1∶1.3,加料温度为5℃,反应时间为2h,反应温度为25℃。而适宜于2-羟基吡啶硝化和制备相应目标产物的反应条件基本上与之相同,只是反应温度为45℃~50℃。两个目标产物的收率分别达53%和54%。结论:本方法操作简便,其反应温和、安全、易控,且收率较高。
王晓晨张启虹李英姿汤朝哲王珣张倩王永彬姚其正
关键词:硝化反应
修饰性核苷类化合物的合成及活性研究
王晓晨
关键词:核苷表遗传学
共1页<1>
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