王凤平
- 作品数：13 被引量：50H指数：4
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- 不同浓度乙二胺四乙酸对多重耐药产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的部分抗菌药物敏感性的恢复作用被引量：1
- 2021年
- 目的探索添加不同浓度的乙二胺四乙酸(EDTA),对多重耐药产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的部分抗菌药物敏感度的恢复作用。方法分别采用定性(KB)法及定量(MIC)法对相关菌株进行鉴定及药物敏感试验检测,然后对菌株进行ESBLs初筛与确证试验。检测产超广谱β-内酰胺酶多重耐药的大肠埃希菌及肺炎克雷伯杆菌及的各常规抗菌药物MIC值。在此基础上,采用不同浓度EDTA注射液连续使用3 d后停用2 d为一疗程。治疗产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌及肺炎克雷伯菌感染236例患者,进行治疗后对疗效进行评估。结果部分抗菌药物经加入不同浓度EDTA后,对产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌及肺炎克雷伯菌的MIC有所降低或恢复敏感性。结论在部分抗菌药物中添加一定浓度EDTA,可为治疗多重耐药细菌的提供一个新方法。
- 温庆辉黎凤英黎凤英黄金印王凤平
- 关键词：乙二胺四乙酸多重耐药大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及产金属β-内酰胺酶基因型分析被引量：5
- 2019年
- 目的研究耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗生素耐药性以及其产金属β-内酰胺酶(MBL)的基因型。方法收集2016-2017年东莞市人民医院以及东莞市东华医院2家医院的110株耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株,采用VITEK2系统分析临床菌株耐药性;采用组合纸片法对亚胺培南耐药菌株进行MBL表型检测,同时采用PCR法检测MBL相关基因(包括IMP型、VIM型、SPM型、SIM型、GIM型和NDM型);比较分析产与不产MBL的耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药谱差异。结果耐亚胺培南铜绿假单胞菌对阿米卡星的耐药率为10.00%,对妥布霉素、庆大霉素、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率在17.27%～21.82%之间,对头孢他啶、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率为26.36%～31.82%,对其余β-内酰胺类、氟喹诺酮类、四环素、磺胺类抗生素耐药严重(74.54%～100.00%)。110株耐亚胺培南铜绿单胞菌中筛选出18株(16.36%)MBL表型阳性的菌株,用PCR法也检测出18株MBL基因阳性的菌株(16.36%),其中9株检出是IMP-25(8.18%),8株检出是VIM-2(7.27%),4株检出是SIM-2(3.64%),有3株同时检出VIM-2和SIM-2,其他基因型均阴性。产MBL菌株对所有药物的耐药率高于非产MBL菌株。结论产金属β-内酰胺酶在铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药中发挥重要作用,酶基因型主要为IMP-25、VIM-2和SIM-2。
- 李飞陈丹娜李丽娟梁德志王凤平张拔山
- 关键词：铜绿假单胞菌MBL基因亚胺培南耐药
- 小儿支气管肺炎支原体感染患儿的临床检验效果被引量：1
- 2017年
- 目的探索小儿支气管肺炎支原体感染患儿的临床检验效果。方法回顾性分析我院2017年3月-2017年7月共83例小儿支气管肺炎支原体感染患儿临床资料,所有患儿均进行血尿常规、血沉、生化检验、酶联免疫检测等检验,分析临床检验结果。结果血常规检查结果显示,所有患儿WBC、PLT、CRP等指标均呈现出上升趋势。尿常规检验结果显示,正常51例,占61.44%,异常32例,占38.55%。生化检验结果显示,所有患儿肾功能均正常,ALT轻度升高共11例,占13.25%;低钾13例,占15.66%;低钙10例,占12.04%。酶联免疫检测结果显示,支气管哮喘13例,占15.66%;支气管肺炎14例,占16.87%;急性支气管炎25例,占30.12%;肺炎支原体上呼吸道感染31例,占37.35%。结论对小儿支气管肺炎支原体感染患者进行临床检验能加强对患儿疾病的了解,对临床早期诊断及治疗具有重要的意义,值得推广应用。
- 王凤平
- 关键词：小儿支气管肺炎支原体感染
- 滋养层细胞表面抗原2蛋白在鼻咽癌中的表达及其与微血管密度的关系被引量：6
- 2019年
- 目的:研究滋养层细胞表面抗原2(Trop2)蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)的关系,探讨Trop2蛋白在鼻咽癌发生发展的作用及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测40例鼻咽癌组织及20例慢性鼻咽炎组织中Trop2蛋白的表达情况,并采用CD105抗体标记微血管内皮细胞,计算MVD,统计分析鼻咽癌组织中Trop2蛋白的表达与临床病理参数及MVD之间的关系。结果:与慢性鼻咽炎组织比较,Trop2蛋白在鼻咽癌组织中的表达明显升高(P<0.05)。Trop2蛋白在鼻咽癌组织中的表达与患者性别、年龄无关(P>0.05),与鼻咽癌TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05),鼻咽癌组织中Trop2蛋白的表达与MVD呈显著正相关关系(r=0.579,P<0.05)。结论:鼻咽癌组织中Trop2蛋白的表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移及MVD密切相关。Trop2蛋白可通过促进肿瘤内血管增生,从而促进鼻咽癌的生长和侵袭转移。
- 陈顺金吴笑英何锦添王凤平叶伟标李伟滔
- 关键词：鼻咽癌免疫组织化学CD105肿瘤微血管密度
- 不同浓度EDTA对产ESBL多重耐药大肠埃希菌抗菌药物敏感性的恢复作用
- 2022年
- 目的分析不同浓度乙二胺四乙酸(EDTA)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多重耐药大肠埃希菌抗菌药物敏感性的恢复作用。方法选取分离自临床样本的产ESBL大肠埃希菌240株,测定其添加低浓度(0.5 mg/mL)、标准浓度(1.0 mg/mL)、高浓度(2.0 mg/mL)EDTA前后最小抑菌浓度(MIC)的变化。结果对于产ESBL大肠埃希菌,使用单纯药物的MIC与联合应用EDTA的MIC存在明显差异,其中头孢哌酮、左氧氟沙星、头孢吡肟的MIC变化最明显,其次是阿米卡星、妥布霉素和庆大霉素,氨曲南变化较小,头孢噻肟无变化。抗菌药物联合标准浓度和高浓度EDTA时,其抗菌药物MIC变化较联合低浓度EDTA时更为显著,但联合标准浓度与高浓度EDTA之间无差异。3个浓度EDTA对头孢噻肟的MIC均无影响。结论不同浓度的EDTA对大多数产ESBL多重耐药大肠埃希菌有显著的协同抗菌作用,能明显提高其对抗菌药物的敏感性,具有重要的临床意义。
- 温庆辉黎凤英李燕嫦黄金印王凤平
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶多重耐药大肠埃希菌药物敏感性
- 泌尿道感染患者中段尿中细菌分布及耐药性
- 目的 了解东莞市人民医院2010年泌尿道感染细菌的分布及耐药性.方法 分离、鉴定患者中段尿分离的细菌，进行药敏试验，并用WHONET5.4分析菌株药敏情况.结果 从患者中段尿共分离到690株细菌，其中主要是大肠埃希菌、肺...
- 王凤平万德胜郭志勤
- 东莞地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌oprD基因分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析东莞地区oprD基因突变对耐亚胺培南铜绿假单胞菌的作用。方法:收集2016年至2017年东莞地区2家医院的110株耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株,PCR法扩增基因oprD并测序分析其序列突变类型。结果:110株确认为亚胺培南耐药菌株,其中3株oprD基因PCR扩增阴性。余107株阳性菌株进行oprD基因测序发现其中7株无突变,84株有框码移位(其中有8株发现携带插入序列ISPpu21、IS1394、ISPpu29以及ISPst2),16株有终止密码子提前出现(形成1个位置提前的新终止密码子进而引起其肽链异常),基因突变率高达90.91%。结论:广东东莞地区铜绿假单胞菌oprD基因突变导致其氨基酸改变或(和)移码突变,影响oprD与IMP结合是本组铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要机制。
- 陈丹娜李飞李丽娟梁德志王凤平张拔山
- 关键词：铜绿假单胞菌亚胺培南耐药
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及其耐药机制的研究被引量：17
- 2019年
- 目的探讨耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及其耐药机制。方法收集2016年1月至2017年12月东莞地区2家医院110株耐亚胺培南铜绿假单胞菌,采用VITEK2系统分析临床菌株耐药性,脉冲场凝胶电泳(PFGE)行同源性分析,PCR法检测金属β?内酰胺酶相关基因以及oprD基因,并对阳性株进行测序;对oprD基因无中断突变株,利用qRT?PCR检测其mRNA表达情况。结果 110株耐亚胺培南铜绿单胞菌PFGE分析结果显示高度克隆多样性。PCR法检测出18株金属β?内酰胺酶基因阳性的菌株,主要类型是:IMP?25,VIM?2,SIM?2。PCR法检测出107株阳性菌株,测序结果表明有意突变率高达93.46%(100/107),类型包括点突变,缺失突变,插入突变以及提早终止突变。7株oprD mRNA表达量均降低。结论本实验进一步证实了oprD基因缺失,发生广泛有意突变,mRNA表达减少以及金属β?内酰胺酶基因产生是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要机制。
- 李飞李丽娟梁德志王凤平张拔山
- 关键词：铜绿假单胞菌PFGE亚胺培南耐药
- 三种基因检测分型方法在耐碳青霉烯抗生素肺炎克雷伯菌基因分型中的应用对比观察被引量：1
- 2018年
- 目的比较限制性内切酶联合脉冲场凝胶电泳(PFGE)、多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和肠杆菌基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)在耐碳青霉烯抗生素肺炎克雷伯菌基因分型中的应用情况。方法 20株耐碳青霉烯类抗生素的肺炎克雷伯菌,分别采用PFGE、MLVA和ERIC-PCR法,对肺炎克雷伯菌基因进行扩增并分型,并用Bio Numerics软件测算各方法 Simpson差异指数(D值,D值越趋于1表示该方法分辨力越好)。结果20株菌株共分为18个PFGE型,其中2个带型包含2株菌,其余16个带型分别只包含1株菌,分别有两组两株菌具有相同的PFGE型别;17个MLVA型,其中3个型别分别包含2株菌,其余16个型别只包含1株菌,以差异位点≤2个位点作为构建MLVA群的标准,20株菌中构建出4个MLVA克隆群;14个ERIC型,其中中优势型、次优势型分别为5、3株,其余12个型别分别只包含1株菌。PFGE、MLVA和ERIC-PCR法对耐碳青霉烯抗生素的肺炎克雷伯菌的D值分别为0.989 5、0.984 2、0.931 6。结论 PFGE、MLVA和ERIC-PCR对耐碳青霉烯抗生素的肺炎克雷伯菌的分型效果均较好。
- 王凤平朱梓年张霆张拔山
- 关键词：肺炎克雷伯菌
- 不同浓度乙二胺四乙酸对多重耐药产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的部分抗菌药物灵敏度的恢复作用
- 2021年
- 目的探索添加不同浓度的乙二胺四乙酸(EDTA),对多重耐药产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的部分抗菌药物灵敏度的恢复作用。方法分别采用定性法(KB)及定量法(MIC)对相关菌株进行鉴定及药物敏感试验检测,然后对菌株进行ESBLs初筛与确证试验。检测产超广谱β-内酰胺酶多重耐药的大肠埃希菌及肺炎克雷伯杆菌及的各常规抗菌药物MIC值。在此基础上,采用不同浓度EDTA注射液连续使用3 d后,停用2 d为一疗程。对236例产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌及肺炎克雷伯菌感染患者,进行治疗后对疗效进行评估。结果部分抗菌药物经加入不同浓度EDTA后,对产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌及肺炎克雷伯菌的MIC有所降低或恢复敏感性。结论在部分抗菌药物中添加一定浓度EDTA,可为治疗多重耐药细菌的提供一个新方法。
- 温庆辉黎凤英黎凤英黄金印王凤平
- 关键词：乙二胺四乙酸多重耐药大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
