潘钧铸
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于PepT1的寡肽前药的制备及其在体肠吸收能力的评价
- 2013年
- 目的为提高药物在小肠的吸收,设计以苯丙氨酸-丝氨酸-丙氨酸(Phe-Ser-Ala)为底物的寡肽,将其与萘普生(Nap)结合,从而制得前药,并考察其与PepT1的亲和性。方法使用混合酸酐法制备(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,通过肠灌流实验探索与PepT1的亲和性。结果制得(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,产物经ESI-MS、1HNMR确证。并通过在体肠实验测定其对靶点的亲和性。结论合成的(Phe-Ser-Ala)-Nap前药具有潜在的PepT1转运亲和性。
- 文敏潘钧铸戴天刘欢郭丽
- 关键词：在体肠灌流NAPROXEN
- 含天冬氨酸-谷氨酸寡肽萘普生前药的合成及骨靶向性研究被引量：1
- 2012年
- 目的合成以含有Asp-Glu片段的寡肽为载体的非甾体抗炎前药,并初步研究其骨靶向性。方法使用混合酸酐法制备(Asp-Glu)n-Nap前药,通过HAP法研究其骨靶向性。结果制备得到(Asp-Glu)n-Nap前药,产物经ESI-MS和1HNMR确证。HAP实验显示较好的体外骨靶向性。结论所用方法可行,制备的(Asp-Glu)n-Nap非甾体抗炎前药具有潜在的骨靶向性。
- 李言华何东升蒋博潘钧铸郭丽
- 关键词：骨靶向萘普生非甾体抗炎药
- 微波辅助固相合成苄基保护的天冬氨酸六肽被引量：2
- 2009年
- 目的固相合成天冬氨酸六肽。方法以Fmoc-Asp(OB zl)-OH为原料,苯并三氮唑-N,N,N,′N′-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合剂,微波辅助逐步接肽法固相合成,三氟醋酸切割产物肽,纯化得保护的天冬氨酸六肽。结果产物结构经1HNMR,MS确证。结论微波法可以显著缩短固相合成反应的时间,提高产率。
- 张昱彭莉潘钧铸郭丽
- 关键词：固相合成微波
