曹民
- 作品数：28 被引量：123H指数：7
- 供职机构：北京市昌平区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定乳制品中富马酸二甲酯被引量：5
- 2013年
- 目的:建立乳制品中富马酸二甲酯的高效液相色谱法测定方法。方法:样品经乙腈超声提取后,以乙腈与0.03 mol/L乙酸钠-0.03 mol/L冰乙酸-0.008 mol/L四丁基溴化铵的水溶液(60∶40,V/V)为流动相,C18柱(4.6×250 mm,5μm)分离,220 nm检测,保留时间定性,峰面积定量。结果:富马酸二甲酯在0.50 mg/L～20.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9992),检出限为0.05 mg/kg,加标回收率为98.8%～106.8%,RSD≤3.4%。结论:该法快速、简单、准确,可用于乳制品中富马酸二甲酯的测定。
- 吴云钊曹民古文娟
- 关键词：富马酸二甲酯乳制品高效液相色谱
- 水生蔬菜中总砷和总汞含量的微波消解-双道原子荧光光谱同时测定法被引量：3
- 2021年
- 目的探讨微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定水生蔬菜中总砷和总汞含量的分析方法。方法以硝酸为消解液,样品经微波消解处理后稀释定容,在已优化好的双道原子荧光光谱仪工作条件下,以硼氢化钠作为还原剂,硝酸为酸性介质,上机进行样品分析,通过标准曲线计算含量。结果各元素在其线性范围内,线性关系良好(r≥0.999 3),其检出限分别是1.07μg/kg(总砷)和0.76μg/kg(总汞),相对标准偏差(RSD)≤5.26%,加标回收率在93.2%~107.6%之间。结论该方法快速、准确、灵敏度高、有良好的重现性及稳定性,适用于水生蔬菜中总砷和总汞含量的测定。
- 庄景新吴云钊孟鹏曹民乔庆东
- 关键词：微波消解水生蔬菜总砷总汞
- 北京市昌平区市售乳制品及水果蔬菜中全氟化合物的含量及暴露评估被引量：7
- 2018年
- 目的研究北京市昌平区市售乳制品及水果蔬菜中全氟化合物(PFCs)的含量及摄入量。方法于2016年10—12月,从昌平区某些大型超市中采集13种婴幼儿奶粉、8种成人奶粉、17种婴幼儿液体奶(奶酪和酸奶)、22种成人液体奶(奶酪和酸奶)、豆芽菜及四种水果(西瓜、葡萄、蓝莓和猕猴桃),检测5种全氟化合物[全氟丁酸(PFBA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己酸(PFHx A)、全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)]的含量,并进行膳食暴露评价。结果乳制品中可检出三种PFCs(PFOS、PFOA和PFHx A),其中婴幼儿乳制品中总PFCs浓度为35.3~282.8 ng/kg,中位数为223 ng/kg;成人乳制品中,总PFCs含量为58.3~306.8 ng/kg,中位数为231.1 ng/kg。果蔬样品中可检出5种PFCs,其中,水果样品中总PFCs含量为103.8~227.8 ng/kg,中位数为170.7 ng/kg;蔬菜样品中总PFCs含量为67.3~170.7 ng/kg,中位数为113.4ng/kg。经估算,儿童和成人经上述食品的PFCs每日摄入量分别为6.3 ng/(kg·d)和1.7 ng/(kg·d),其中,PFOS和PFOA的日摄入量均低于欧盟制定的每日耐受摄入量(TDI)。结论北京市昌平区市售乳制品和果蔬中PFOA和PFOS的含量不会对北京市居民健康造成即时危害。
- 曹民邵俊娟高晓明吴云钊乔庆东黎娟
- 关键词：全氟化合物乳制品水果蔬菜
- 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中3种抗生素残留量被引量：1
- 2022年
- 目的建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定畜禽肉产品中金霉素、土霉素和四环素3种抗生素的检测方法。方法样品经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液超声提取,高速冷冻离心10 min(4℃,10000 r/min),滤液经正己烷脱脂,ProElut PLS固相萃取柱净化,氮气吹至近干。Shim-pack XR-ODSⅢ柱(50 mm×2.0 mm,1.6μm)色谱分离,流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,进样量为10μl,柱温为40℃。多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。结果3种抗生素在25.0μg/L~400.0μg/L线性良好,相关系数(r>0.998);方法检出限为0.5μg/kg,3个加标水平的回收率在72.4%~94.3%,相对标准偏差(RSD)在3.2%~13.6%。结论该方法简便快速、灵敏可靠、干扰少、成本较低、重现性好,适用于畜禽肉产品中3种抗生素药物残留的同时测定。
- 乔庆东吴云钊庄景新曹民张晨孙潇
- 关键词：固相萃取高效液相色谱-串联质谱法畜禽肉四环素类
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定乳及乳制品中16种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：3
- 2016年
- 目的建立固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。方法样品加入乙酸乙酯和乙腈,涡旋、超声提取、离心分离后经玻璃固相萃取柱净化,采用气相色谱质谱仪进行测定。结果 16种邻苯二甲酸酯类线性范围为10μg/L^1 000μg/L,线性相关系数(r)为0.993~0.999,检出限(S/N=3)为0.10μg/L^0.50μg/L,定量限(S/N=10)为0.30μg/L^1.50μg/L。16种邻苯二甲酸酯类化合物在10μg/L、50μg/L和100μg/L 3种加标水平下,平均加标回收率为90.6%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.4%。结论该方法快速、准确、灵敏度高、有良好的重现性及稳定性,可用于乳及乳制品中16种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。
- 高晓明乔庆东黎娟庄景新吴云钊曹民
- 关键词：气相色谱-质谱邻苯二甲酸酯类固相萃取乳制品
- 高效液相色谱法测定仿瓷餐具中三聚氰胺迁移量
- 2015年
- 目的探讨高效液相色谱法测定密胺餐具水性模拟液中三聚氰胺迁移量的方法,为监测密胺餐具三聚氰胺迁移情况提供技术手段。方法由集贸市场、超市等采集的密胺餐具样品经4%的乙酸水性模拟液提取2 h后,以离子对试剂缓冲溶液(10 mmol/L辛烷磺酸钠-10 mmol/L柠檬酸溶液)与乙腈(85∶15,V/V)作为流动相,C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,用二极管阵列检测器在236.0 nm波长处检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果密胺餐具水性模拟液中的三聚氰胺浓度范围为0.25 mg/L^10.00 mg/L时,线性关系良好(r=0.999 8),检出限为0.05 mg/L,其加标回收率为93.9%~99.8%,重复测定的RSD≤1.0%。结论该方法快速、简单、准确,适用于密胺餐具水性模拟液中三聚氰胺迁移量的测定,可用于大量监测密胺餐具中三聚氰胺迁移量的检测工作。
- 曹民吴云钊乔庆东
- 关键词：三聚氰胺密胺餐具高效液相色谱
- 高效液相色谱-串联质谱/质谱同时测定乳制品中4种β-受体激动剂残留量被引量：7
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱/质谱同时测定乳制品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林4种β-受体激动剂残留量的方法。方法:样品以5%的三氯乙酸为水解提取液和蛋白沉淀剂,水浴超声提取后高速离心。提取液经正己烷除脂,过ProElut PCX固相萃取柱净化,除去干扰物。洗脱液经水浴氮吹至近干,用纯甲醇溶解后再次水浴氮吹至近干,流动相涡旋溶解,过0.22μm滤膜,高效液相色谱-串联质谱/质谱仪测定,采用正离子多反应监测(MRM)模式,内标法定量。结果:在优化后的色谱和质谱条件下,4种β-受体激动剂在浓度0.25~50.0 ng/mL,线性关系良好,线性相关系数(r)≥0.9951,方法检出限≤0.06μg/kg,不同基质中加标回收率为83.8%~118.7%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~11.7%。结论:该方法样品前处理操作简单省时、净化效果好、分析效率和准确度高,可广泛适用于乳制品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林4种β-受体激动剂残留量的同时测定。
- 吴云钊张晨孙潇乔庆东曹民庄景新
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱固相萃取柱乳制品酸水解法
- 顶空固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱法测定饮用水中痕量苯系物被引量：1
- 2023年
- 目的采用顶空固相微萃取-气相色谱-三重四级杆质谱联用技术,建立饮用水中7种痕量苯系物(苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯)的分析方法。方法目标化合物经固相微萃取顶空吸附后进入气相色谱-三重四极杆质谱仪进行分析。根据保留时间和离子对丰度比定性分析,根据峰面积对分析物定量分析。对固相微萃取条件进行优化,建立多反应监测模式(MRM)方法,对方法的检出限、精密度和准确度进行评价。结果固相微萃取采用PDMS/DVB(65μm)萃取头、萃取温度为50℃、搅拌速度为300 r/min、萃取时长为25 min时效果最佳。7种苯系物在0.5~50.0μg/L范围内线性较好,标准曲线相关系数r>0.999,检出限为0.0050~0.0100μg/L;相对标准偏差RSD为1.5%~4.6%;回收率为95.2%~105.0%;质控样品测定结果均在标准值区间内;实际样品均未检测出7种目标苯系物组分。结论本法分离效果好,操作简便,灵敏度高,可满足饮用水中7种痕量苯系物的测定。
- 庄景新吴云钊乔庆东曹民姜永丽朱雅旭
- 关键词：固相微萃取
- 汽修行业喷漆作业挥发性溶剂检测与防护现状
- 2018年
- 为了解辖区汽车修理行业喷漆作业挥发性溶剂的职业病危害现状,采用分层抽样的方法,按企业规模(中、小)随机抽取北京市昌平区19家汽修企业,进行职业卫生现场调查、喷漆作业场所检测及作业工人职业健康检查。结果显示,1家小型企业二甲苯浓度超标,超标率为8.3%,差异无统计学意义(P>0.05);甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯的浓度小型企业高于中型企业,差异无统计学意义(P>0.05);47名喷漆作业工人在岗期间职业健康检查,未检出疑似职业病或职业禁忌证者。提示,应加强对小型汽修企业职业病危害的监管和治理,进一步落实流动人口上岗前和离岗时的职业健康检查。
- 钱旭东申海旺高金鑫孙立伟王悦曹民乔庆东
- 关键词：汽修喷漆
- 微波消解-ICP-MS法测定水生蔬菜中硼、铬、锰、镍、砷、硒、镉、铅含量被引量：12
- 2021年
- 目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定水生蔬菜中硼、铬、锰、镍、砷、硒、镉、铅含量的分析方法。方法以硝酸为消解液,样品经微波消解处理后稀释定容,在已优化好的ICP-MS工作条件下,以^(6)Li、^(45)Sc、^(72)Ge、^(115)In、^(209)Bi作为内标元素校正基体干扰和漂移,直接用ICP-MS进行分析水生蔬菜中8种金属元素,通过标准曲线分析元素含量。结果元素硼、铬、锰、镍、砷、硒、镉、铅在范围内呈良好的线性关系,标准曲线相关系数均≥0.9996,其检出限在0.10μg/kg~0.46μg/kg,相对标准偏差(RSD)≤3.29%;各元素的平均加标回收率为90.8%~109.0%;水生蔬菜中8种金属元素的含量均在允许限度范围内。结论本方法快速、准确、灵敏度高、有良好的重现性及稳定性,适用于水生蔬菜中硼、铬、镍、锰、砷、硒、镉、铅含量的测定。
- 曹民朱雅旭吴云钊乔庆东庄景新
- 关键词：水生蔬菜微波消解
