张盼
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性
- 2015年
- 以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a^5c和6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3μM,优于阳性对照药Gefitinib。
- 黄晴菲张盼邹胜赵立峰朱槿余洛汀
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型多肽固相合成链接子{4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苄基)]苯氧基乙酸}的合成被引量：3
- 2014年
- 以4-羟基苯甲酸和间苯二甲醚为原料,经傅-克酰基化反应、苄基保护、还原氨化、Boc保护氨基、脱苄基、亲核取代反应、酯水解等7步反应合成了一个新型的多肽固相合成的链接子4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苯基)]苯氧基乙酸,总收率47.2%,纯度>98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
- 张盼邹胜黄晴菲朱槿袁伟成王启卫
- 关键词：多肽固相合成
