孙青芸
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南师范大学更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省动物学省级重点学科基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 胃蛋白酶原Ⅱ单抗制备及夹心ELISA的初步建立被引量：3
- 2012年
- 制备配对胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)单抗,建立人血清中胃蛋白酶原Ⅱ夹心ELISA检测方法。用胃蛋白酶原Ⅱ免疫Balb/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0融合,用HAT培养基进行筛选培养,间接ELISA检测阳性克隆,对阳性孔进行多次单克隆化,选出效价高、分泌性能稳定的杂交瘤细胞,制备腹水并进行纯化。进行单抗配对,建立胃蛋白酶原Ⅱ双抗体夹心检测方法。获得1D8、1C6、2H11、2E3等4株杂交瘤,经配对试验,确定1D8、2H11可作为夹心ELISA检测PGⅡ的单抗。成功制备出配对单抗,初步建立了PGⅡ双抗体夹心ELISA方法。
- 张红绪孙青芸王继创李恒思张怡青董彩文李玉林刘旺根景建洲王云龙
- 关键词：胃蛋白酶原单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 大鼠肝癌演进中凝血因子Ⅴ的可变剪接
- 2011年
- 为得到未知差异表达基因EST-5全长及探讨其在SD大鼠肝癌演进中的作用,采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE),扩增5'端和3'端序列,PCR产物TA克隆后测序,BLAST检索分析所得序列。结果显示,该序列与挪威大鼠coagulation factor Ⅴ(Rattus norvegicus coagulation factorⅤ,FⅤ)序列(Gen-Bank登录号:NM_001047878)相似性高达98%,且EST-5以插入的形式存在于该序列中,推测大鼠肝癌演进过程中,凝血因子Ⅴ可能存在另一种可变剪接的形式。
- 张红绪刘丹丹王莉赵鹏孙青芸金白洁王亚威
- 关键词：RACE可变剪接
