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电子废弃物处理场地重金属污染土壤的钝化修复及其机理初析被引量：3: 2016年; 基于对某电子废弃物处理场地周边土壤进行采样分析,发现土壤中重金属的污染主要以As、Cd、Pb为主。针对电子废弃物处理企业场地土壤重金属污染问题,采用牛粪生物炭、菌液以及两者混合物等不同钝化剂修复。As、Cd、Pb污染土壤的实验结果表明:不同钝化剂处理后,3种重金属的毒性淋溶(TCLP)提取态均有明显的下降,而且变化趋势基本一致,牛粪生物炭和菌液混合物的修复效果最显著,土壤中有效态(TCLP提取态)As、Cd、Pb分别降低67.8%、64.7%、34.6%。通过XRD、SEM对修复机理进行初步解析表明:钝化剂中含有的多种官能团以及牛粪生物炭的微孔结构、微生物代谢产物中的大分子基团、二价硫离子、磷酸根离子等物质对重金属的稳定化有着重要的影响。; 姚海燕李洋龙飞白建峰顾卫华戴珏赵静庄绪宁王景伟; 关键词：电子废弃物重金属污染土壤修复

浙江台州典型电子废弃物无序拆解区土壤多环芳烃污染风险评估被引量：3: 2019年; 电子废弃物的无序拆解会导致其中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的无规律释放,进而对周边生态环境和人体健康构成威胁。为了量化电子废弃物无序拆解区土壤中PAHs的含量及其对人体健康的风险,本研究从浙江省台州市路桥区某典型电子废弃物无序拆解区采集了3个作坊式电子废弃物拆解点、3个作坊式塑料或金属加工点和1个电子废弃物拆解尾渣倾倒点的土壤样品,以气相色谱-质谱联用法和美国环保署规定的暴露量化及风险表征方法为分析手段开展PAHs含量分析及其风险评估。结果发现:上述7个土壤样品PAHs的总量范围为32.62～1053.71μg/kg,平均为414.05μg/kg,其中一个作坊式电子废弃物拆解点的PAHs含量属于重污染级别,土壤存在强烈的环境风险,单体菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Fla)和芘(Pyr)对环境风险的贡献率最大。此外,PAHs通过不同途径对人体造成的健康风险程度为呼吸途径﹥皮肤接触﹥经口途径。结果表明,电子废弃物无序拆解区土壤PAHs污染急需建立相关环境管理措施及污染控制标准,逐步规范电子废弃物无序拆解活动。; 顾卫华顾卫华白建峰姚海燕马恩白建峰王景伟; 关键词：电子废弃物土壤多环芳烃风险评估

利用石墨烯修饰的碳棒电极体系提高微生物浸出废旧线路板中金属铜的方法: 本发明公开了一种利用石墨烯修饰的碳棒电极体系提高微生物浸出废旧线路板中金属铜的方法。本方法的电极体系由碳棒阴极、碳棒阳极和铜导线构成，其中，碳棒阳极为市售导电碳棒，碳棒阴极由市售导电碳棒经石墨烯修饰获得。本发明将电极体系...; 白建峰费彦肖顾卫华于伟姚海燕扬帆卢亮邓明强张承龙王景伟; 文献传递

电子废弃物拆解场地周边PM_(2.5)污染趋势分析被引量：1: 2016年; 从2013年冬季至2015年秋季对电子废弃物拆解场地周边进行大气监测,对不同季节的大气污染物PM_(2.5)含量以及PM_(2.5)中所含As、Cu、Cd、Pb、Zn等重金属含量随时间的变化做了污染分析。研究发现从2013年冬季至2015年秋季每个季度PM_(2.5)含量的平均值分别为152.87、205.45、62.20、173.69、273.89、164.57、192.76、188.90μg/m^3,均超过了国家空气质量二级标准(GB3095-2012)的浓度限值75μg/m^3,超标倍数分别为2.04、2.74、0.83、2.32、3.65、2.19、2.57、2.52倍。PM_(2.5)中的各种重金属元素在不同采样点随着季节的变化差异显著,这和每个季节的不同风向以及拆解厂区的拆解工作有很大关系。由电子废弃物拆解场地周边PM_(2.5)中重金属的相关性分析可以初步推断As、Cd、Cu和Pb、Zn可能来源相同。; 姚海燕白建峰顾卫华李洋; 关键词：电子废弃物 PM2.5 重金属污染分析

利用石墨烯修饰的碳棒电极体系提高微生物浸出废旧线路板中金属铜的方法: 本发明公开了一种利用石墨烯修饰的碳棒电极体系提高微生物浸出废旧线路板中金属铜的方法。本方法的电极体系由碳棒阴极、碳棒阳极和铜导线构成，其中，碳棒阳极为市售导电碳棒，碳棒阴极由市售导电碳棒经石墨烯修饰获得。本发明将电极体系...; 白建峰费彦肖顾卫华于伟姚海燕扬帆卢亮邓明强张承龙王景伟; 文献传递

典型电子废弃物场地土壤污染分析及其钝化修复: 近年来，随着时代的进步，科技的快速发展，电子产品更新换代的速率越来越快，势必导致产生更多的电子垃圾。我国电子产品的生产量和消费量都居世界前列，每年会产生大量的电子垃圾，同时国外电子垃圾的大量涌入也导致了我国处理这些废弃物...; 白建峰李洋姚海燕顾卫华戴珏张承龙王景伟; 关键词：电子废弃物重金属钝化修复

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姚海燕