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唐婷婷

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇SRAP
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇红花
  • 1篇植物
  • 1篇品种亲缘关系
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇聚类分析
  • 1篇基因组学
  • 1篇基因组学研究
  • 1篇红花品种
  • 1篇分子
  • 1篇分子技术
  • 1篇SRAP反应...
  • 1篇SRAP分析

机构

  • 3篇中南民族大学
  • 1篇中国农业科学

作者

  • 3篇江磊
  • 3篇李刚
  • 3篇覃瑞
  • 3篇刘虹
  • 3篇唐婷婷
  • 3篇李彦锦
  • 3篇刘本文
  • 1篇陈雁
  • 1篇张磊

传媒

  • 2篇植物学研究
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆红花品种亲缘关系的SRAP分析(英文)被引量:1
2013年
[目的]采用SRAP分子标记技术对5个新疆红花品种进行分析,探讨品种间的亲缘关系,为红花种质资源的保护和发掘利用提供科学依据。[方法]利用SRAP分子标记方法对新疆5个红花品种和1个云南红花品种的基因组DNA进行分析。[结果]筛选出12对SRAP引物组合,对6份材料共扩增出171条清晰可用条带,其中多态性条带93条,多态性比率54.4%。6份材料的遗传相似系数变化范围在0.60~0.92。[结论]SRAP分子标记技术适合用于红花品种的亲缘关系研究和指导分子育种。
刘本文唐婷婷李彦锦江磊陈雁覃瑞刘虹李刚
关键词:红花亲缘关系SRAP聚类分析
红花(Carthamus tinctorius L.)SRAP反应体系建立与优化及对11个红花品种基因组的初步分析被引量:2
2013年
红花既是传统药用植物,也是一种新型油料经济作物。本研究利用SRAP技术对来源于不同地区的11个红花品种进行了条带分析。建立了红花种内SRAP-DNA的PCR扩增体系并进行了优化,进一步将最佳反应体系由25 μL减至10 μL,体系包括:Taq酶浓度0.04 u/μL,dNTP浓度为0.2 mM,正反引物浓度为0.3 mM,Mg2+浓度为2.0 mM,DNA模板为20 ng。为检测该优化体系的稳定性,选用了35对引物组合对11个分布于我国不同区域的红花品种进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选出25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,比率为35%,说明用SRAP分子标记对于红花种内不同品种资源系统评估是完全可行的。红花SRAP反应体系的建立为深入评价红花的遗传多样性、分子辅助育种等研究奠定了基础。
江磊李彦锦刘本文唐婷婷刘虹严兴初覃瑞李刚
关键词:红花基因组
SRAP分子技术在植物基因组学研究中的应用被引量:3
2013年
SRAP分子标记技术即相关序列扩增多态性分子标记技术,是近年发展起来的一种新型分子标记技术,具有操作简便、共显性高、重复性好、费用低等优点,该技术主要是对基因的编码区进行扩增,定向分析基因的功能序列。SRAP以其独特的引物设计在基因组学上广泛应用于遗传分析、分子遗传图谱的构建以及基因定位与克隆等方面。本文对SRAP的原理特点及其在植物基因组学上的应用进展进行概述。
李彦锦唐婷婷刘本文江磊张磊李刚覃瑞刘虹
关键词:SRAP基因组学
共1页<1>
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