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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇电子电信

主题

  • 1篇端节点
  • 1篇多糖
  • 1篇多跳
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇数据接收
  • 1篇双向交互
  • 1篇天线
  • 1篇终端
  • 1篇终端节点
  • 1篇卫星
  • 1篇无线
  • 1篇无线多跳
  • 1篇细胞
  • 1篇小剂量
  • 1篇路由
  • 1篇路由方法

机构

  • 3篇中国电子科技...

作者

  • 3篇刘飞
  • 2篇黄慧燕
  • 1篇成亚勇
  • 1篇张华亮
  • 1篇田建召
  • 1篇陈路路
  • 1篇李哲
  • 1篇张士强
  • 1篇解建伟
  • 1篇辜岷
  • 1篇穆立波
  • 1篇张喜明
  • 1篇梁毅
  • 1篇田之俊
  • 1篇陈荣
  • 1篇霍志勇

传媒

  • 1篇无线电工程

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种基于无线多跳传感器网络的路由方法
本发明公布了一种基于无线多跳传感器网络的路由方法,其包含在具有传感节点、路由节点和终端节点的网络中,传感节点与终端节点间传送数据。所述网络中每个节点均具有全局的地址标识,传感节点和路由节点可通过自身主动入网或终端发起组网...
穆立波王延黄慧燕辜岷田建召宋之民陈路路霍志勇刘飞
文献传递
小剂量脂多糖诱导血管内皮细胞TLR4的表达被引量:4
2012年
目的:观察小剂量脂多糖(LPS)对人脐静脉内皮细胞(ECV304)TOLL样受体4(TLR4)表达的影响。方法:体外培养ECV304细胞,分别与LPS及LPS+TLR4抗体进行孵育。MTT法检测细胞的增殖活性,免疫组化染色法检测细胞表面TLR4的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞核核内TLR4-mRNA及IL-8mRNA的表达。结果:LPS(10~50ng/mL)刺激ECV304细胞24h内,细胞增殖活性无明显变化(P〉0.05);而以100ng/mL刺激24h后,细胞增殖活性明显降低(P〈0.05),TLR4抗体对此无明显拮抗作用。LPS能明显上调ECV304表达TLR4、TLR4-mRNA及IL-8mRNA,其中10ng/mL的LPS在24h时、50ng/mLLPS在6~24h时,TLR4表达具有统计学意义(P〈0.05);50ng/mL的LPS刺激ECV304细胞在4h及8h时,细胞核内TLR4mRNA表达均明显升高(P〈0.05),而IL-8mRNA表达在8h时明显升高(P〈0.05)。TLR4抗体对ECV304表达TLR4及TLR4-mRNA有拮抗作用(P〈0.05),对IL-8mRNA表达无明显拮抗作用(P〉0.05)。结论:小剂量LPS可诱导ECV304细胞表达TLR4并引起细胞活化,TLR4抗体可抑制TLR4的表达,但不能抑制细胞的活化。
刘飞解建伟
关键词:脂多糖血管内皮细胞TOLL样受体4
一种同步静止轨道卫星距离测量任务中设备零值标定方法
本发明专利公开了一种同步静止轨道卫星距离测量任务中设备零值标定方法,涉及同步静止轨道卫星(高轨卫星)的距离零值标定方法,尤其涉及下行数据接收任务过程中同步进行测距任务零值标定的方法。本发明实施由监控、测控基带、功放、主天...
黄慧燕王璞梁毅张喜明王蕾强张华亮陈荣李哲张士强田之俊成亚勇刘飞刘子龙
共1页<1>
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