任伟龙
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金江苏高校优势学科建设工程项目南京农业大学SRT基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 槲皮素对健康肉鸡mdr1和CXR mRNA表达的影响
- 【目的】本实验探究了不同剂量的槲皮素对肉鸡mdr1(P-gp编码基因)mRNA表达的影响及其与核受体CXR mRNA的相关性,为兽医临床合理用药提供参考。【方法】35只4周龄AA肉鸡随机分为7组,分别为空白对照组(口服生...
- 杨婧任伟龙郭荔陈丽王丽平
- 关键词：槲皮素
- 文献传递
- 槲皮素对健康肉鸡mdr1和CXR mRNA表达的影响
- [目的]本实验探究了不同剂量的槲皮素对肉鸡mdr1(P-gp编码基因)mRNA表达的影响及其与核受体CXR mRNA的相关性,为兽医临床合理用药提供参考. [方法]35只4周龄AA肉鸡随机分为7组,分别为空白对照组(口服...
- 杨婧任伟龙郭荔陈丽王丽平
- 关键词：槲皮素
- 脂多糖对肉鸡小肠、肝和肾组织P-糖蛋白的表达及口服恩诺沙星药动学的影响
- [目的]研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱发的肉鸡炎症对肝、肾和小肠道组织中多药耐药蛋白基因(Multi-drug Resistant,mdr)编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P...
- 孙勇Shamsuddin Bughio郭梦婕任伟龙张瑜王丽平
- 关键词：脂多糖P-糖蛋白恩诺沙星
- 不同剂量黄连素对肉鸡组织P-gp编码基因Abcb1 mRNA表达及口服恩诺沙星药动学的影响
- 2016年
- [目的]P-糖蛋白(P-gp,编码基因Abcb1)对口服药物生物利用度影响较大,本试验旨在探究黄连素对肉鸡组织Abcb1mRNA表达及对恩诺沙星药动学的影响,为临床合理用药及研究药物间相互作用提供依据。[方法]15只1月龄AA肉鸡随机分为3组:对照组和2个黄连素(40和80 mg·kg^(-1))处理组(n=5)。不同剂量黄连素处理AA肉鸡1 d后采集组织并用荧光定量PCR方法检测组织内Abcb1 mRNA表达的差异;另取15只1月龄AA肉鸡也随机分为对照组和2个黄连素(40和80mg·kg^(-1))处理组,各组鸡处理后口服恩诺沙星10 mg·kg^(-1),并于不同时间点采集血液,用高效液相色谱法测定恩诺沙星的血药浓度,采用3P97软件统计其药代动力学参数。[结果]荧光定量的结果表明:高、低剂量的黄连素处理能显著降低肾脏(P=0.021,P=0.003)、十二指肠(P=0.036,P=0.008)、空肠(P=0.028,P=0.086)和回肠(P=0.026,P=0.003)中Abcb1 mRNA的表达水平,但对肝脏Abcb1 mRNA表达无显著影响。药动学结果表明:恩诺沙星单剂量口服后在肉鸡体内的吸收速率常数(Ka)为(0.96±0.25)h-1,消除半衰期(T1/2ke)为(4.19±0.26)h,达峰时间(Tmax)为(2.66±0.45)h,血浆中峰浓度(Cmax)为(1.83±0.25)μg·m L-1,AUC0~∞和AUC0~2 h分别为(21.78±1.59)和(5.30±0.45)μg·m L-1·h;40和80 mg·kg^(-1)黄连素处理肉鸡后,能显著促进恩诺沙星在肉鸡体内的吸收,减慢其排泄过程,表现为Ka显著升高为(1.66±0.17)和(1.78±0.18)h-1,AUC0~∞和AUC0~2 h显著升高为(28.04±0.54)、(29.80±1.68)μg·m L-1·h和(7.07±0.36)、(7.60±0.58)μg·m L-1·h(P<0.05),Tmax显著下降为(2.13±0.18)、(2.07±0.35 h)(P<0.05)。[结论]不同剂量黄连素引起肉鸡各组织内P-gp编码基因Abcb1的mRNA表达量有所下降,并导致恩诺沙星吸收加快,排泄减慢,药-时曲线下面积增加。该结果可为研究黄连素作为P-gp抑制剂候选药物提供参考。
- 任伟龙张瑜钱晨韵孙勇杨婧侯石桐阮宝林王丽平
- 关键词：黄连素P-GP恩诺沙星MRNA表达
- 黄连素和槲皮素对肉鸡P-gp mRNA表达的影响
- [目的]为探究黄酮类化合物黄连素h和槲皮素对健康鸡肝脏、肾脏和肠道组织中多药耐药蛋白基因mdr1mRNA表达的影响，本实验采用实时荧光定量RT-PCR方法，以β-actin为内参，测定了黄连素、槲皮素处理组及健康鸡的肝脏...
- 任伟龙杨婧郭梦婕王丽平
- 关键词：P-GPRT-PCR黄酮类化合物
- 脂多糖对猪肝脏、肾脏和小肠组织中P-糖蛋白表达的影响被引量：1
- 2015年
- [目的]P-糖蛋白（P-gp）是影响底物药物口服生物利用度至关重要的因素。本试验旨在探究脂多糖（LPS）对猪肝脏、肾脏和小肠组织中P-gp定位和表达的影响,为临床合理有效用药提供理论支持。[方法]采用免疫组织化学SABC法结合DAB显色技术,用抗P-gp的单抗C219对相关组织的P-gp进行定位,进一步采用Image-ProPlus软件对猪肝脏、肾脏、空肠和回肠中P-gp的表达进行半定量分析,检测LPS处理对P-糖蛋白定位和表达的影响。[结果]猪肝脏组织中的P-gp均主要分布于肝细胞间的胆小管细胞膜上,LPS处理3h后P-gp表达量显著上升（P〈0.05）,6h后可降至正常水平。猪肾脏中P-gp主要分布于近端小管和远端小管的细胞膜上,LPS处理6h后P-gp表达量会显著升高（P〈0.05）。猪空肠和回肠中P-gp主要分布于小肠绒毛上皮顶端和小肠腺靠近腔面细胞的顶端,LPS处理3h后在空肠中表达有上升趋势,在6h时表达量会降低至正常水平,但是LPS处理后对猪回肠中P-gp的表达未产生显著影响（P〉0.05）。[结论]LPS处理对猪肝脏、肾脏、空肠和回肠中P-gp的定位无影响,但LPS处理3～6h后可引起P-gp的表达量增加,推测其会对P-gp底物药物在猪体内的药动学过程和临床药效产生一定影响。
- 张瑜郭荔豆丹丹任伟龙王丽平
- 关键词：LPSP-糖蛋白半定量
