高玉环
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：辽宁石油化工大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含吡啶环的十聚钨酸季铵盐催化合成环己酮被引量：4
- 2011年
- 以十聚钨酸季铵盐([Bun Py]4W10O32)为催化剂、质量分数30%的H2O2为氧化剂,研究了环己醇催化氧化生成环己酮的反应,考察了反应时间、反应温度、H2O2和催化剂的物质的量等因素对此反应的影响。得出了此反应的最佳条件:反应温度为80℃,催化剂物质的量为0.06mmol,H2O2物质的量为125mmol,环己醇物质的量为50mmol,回流反应8h。在最佳反应条件下,环己醇的转化率为86.5%,环己酮的选择性可达到98.3%。反应后催化剂不溶于反应体系,简单过滤即可回收,重复使用3次后其活性基本不变。
- 高玉环吕振波刘丹张彦佳杨爽桂建舟
- 关键词：催化氧化环己醇环己酮
- 磷钨酸盐催化选择性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究被引量：2
- 2011年
- 通过两步法合成了两种磷钨酸盐催化剂,并利用13CNMR1、HNMRI、R、XRD等技术对催化剂进行了表征。表征结果显示,磷钨酸盐均具有磷钨酸的Keggin型结构。将该催化剂用于催化氧化苯甲醇的反应,以30%H2O2为氧化剂,分别考察了含不同阳离子的磷钨酸盐、反应时间、反应温度、催化剂用量和H2O2用量对反应的影响。结果表明,磷钨酸盐([PyPS]3PW12O40)的催化效果较好,苯甲醇的转化率77.69%,苯甲醛的选择性91.52%。其最佳反应条件为:n[PyPS]3PW12O40∶n(C6H5OH)∶n(H2O2)=1∶200∶600,温度85℃,时间3h。反应后催化剂易分离,重复使用4次后,苯甲醛转化率仍为75.24%。
- 杨爽刘丹桂建舟高玉环杨玉莲鲁凤廉金超
- 关键词：磷钨酸盐催化氧化苯甲醇苯甲醛
- RTH结构分子筛酸性的密度泛函理论研究被引量：1
- 2011年
- 采用密度泛函理论中的广义梯度近似方法(GGA)对RTH结构分子筛的酸性进行了研究。考察了4个不同T位的Al的替代能以及16个不同Br nsted酸位的脱质子能,从而推断可能的Al的取代位以及不同酸位的酸性强弱。结果表明,RTH结构分子筛上最有可能的Al的取代位为T4,位于八元环的孔口(0.56 nm×0.25 nm);从结构和酸性考虑,易与反应物接触且酸性较强的Br nsted酸位点在Al4-O9(H)-Si2和Al4-O16(H)-Si4上,并且这两个酸位点都指向两个八元环孔口。
- 彭西来桂建舟刘丹江海英杨爽高玉环
- 关键词：酸性分子筛密度泛函理论
- 纳米Cu/SBA-15合成,表征及催化性能的研究
- 桂建舟刘丹刘道胜高玉环
- 关键词：苯甲醇苯甲醛
- 十聚钨酸季铵盐催化环己醇合成环己酮被引量：6
- 2011年
- 以十聚钨酸季铵盐([Bmim]_4W_(10)O_(32))为催化剂,30%H_2O_2为氧化剂,研究环己醇催化氧化生成环己酮的反应,考察反应时间、反应温度、30%H_2O_2和催化剂用量的影响。结果表明,在80℃、催化剂用量0.065 mmol、30%H_2O_2用量75 mmol、环己醇用量50 mmol和回流反应6 h的条件下,环己醇转化率为75.0%,环己酮选择性达90.7%。反应结束后,催化剂不溶于反应体系,通过简单过滤即可回收,重复使用3次后其活性基本不变。通过IR和XRD对反应前后的催化剂进行表征,结果表明,催化剂反应前后的结构未发生明显变化。
- 高玉环吕振波桂建舟刘丹鲁凤杨爽
- 关键词：催化化学催化氧化环己醇环己酮
- 十聚钨酸季铵盐催化环己烯合成己二酸的研究被引量：2
- 2010年
- 研究了以十聚钨酸季铵盐为催化剂、30%H2O2为氧源催化氧化环己烯合成己二酸的反应,考察了含不同阳离子的十聚钨酸季铵盐的催化效果、反应时间、十聚钨酸季铵盐的用量、反应温度和30%H2O2用量等对环己烯选择性催化氧化反应的影响。结果表明,以十聚钨酸季铵盐([Bmim]4W10O32)为催化剂,在55℃,十聚钨酸季铵盐0.0690mmol,反应10h,30%H2O2用量90mmol,环己烯的用量20mmol,环己烯的转化率为100%,己二酸的选择性达到97.2%。
- 鲁凤刘丹高玉环刘道胜桂建舟杨玉莲廉金超
- 关键词：催化氧化环己烯己二酸
- 磷钨杂多酸盐催化苯甲醇选择氧化性能的研究被引量：6
- 2011年
- 以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([Bmim]3Br)、1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑盐(MIMPS)、1-(3-磺酸基)丙基吡啶盐(PyPS)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了3种磷钨杂多酸盐催化剂,并用IR和XRD进行了表征。结果表明,3种催化剂均具有典型的杂多阴离子结构。在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下,将其应用于H2O2(质量分数30%)作氧化剂催化苯甲醇合成苯甲醛的反应中,考察了不同催化剂和反应因素对苯甲醇氧化的影响。结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐[Bmim]3PW12O40显示较高的催化性能,在优化的反应条件下(苯甲醇10 mmol、H2O230 mmol、催化剂0.05 mmol、反应温度85℃、反应时间3 h),苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为79.6%,95.6%,且该催化剂重复使用情况良好。
- 杨爽桂建舟刘丹彭西来高玉环张彦佳
- 关键词：磷钨酸苯甲醇苯甲醛
