马童童
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定阿奇霉素原料药中残留的6种有机溶剂的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立气相色谱法分离并测定阿奇霉素原料药中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿6种残留溶剂的含量。方法以OV-1701弹性石英毛细管柱为色谱柱（30m×0．32mm，0．5μm），载气为氮气，采用氢火焰离子化检测器，进样口温度为200℃，检测器温度为240℃，柱温采用程序升温（30℃、保持4min，以25℃·min^-1升至120℃、保持5min），以二甲亚砜为溶剂，进样量1μL。结果甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿在各自的浓度范围内，其峰面积与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系，r为0．9991—0．9996，平均加样回收率为94．9％～99．6％（n=9）。结论该法分离完全，操作简便快速，灵敏度高，精密度良好，是一种较好的测定原料药中残留溶剂含量的方法。
- 洪博赵春杰马童童辛春红郭允
- 关键词：气相色谱法阿奇霉素有机溶剂
- 琥珀酰明胶注射液及其明胶原料的特性被引量：2
- 2011年
- 目的为保障琥珀酰明胶注射液临床用药的安全性,研究了该注射液及其明胶原料的特性。方法分别采用紫外可见分光光度法、热失重分析（TGA）和差示扫描量热技术（DSC）测定明胶的含量、含水量与玻璃化温度（θg）。另外,采用流变仪、激光粒度测定仪及凝胶渗透色谱法（GPC）对琥珀酰明胶注射液的流变性质、粒度分布稳定性及相对分子质量与分布进行了测试。结果该明胶含水量的质量分数为14.53%（均为结合水）,在240℃以后发生氧化裂解;DSC测定得到该明胶的θg为50~59℃。琥珀酰明胶注射液属于牛顿流体,黏度为2.266 mPa.s;其相对数均分子质量（M-n）为2.067 3×104,相对重均分子质量（M-w）为4.426 9×104,分布系数（D）为2.141;琥珀酰明胶注射液在输注期间,平均粒径有增长的趋势,但均在1μm以下。结论具有上述热特性的明胶原料制备的琥珀酰明胶注射液具有确定的相对分子质量、稳定的相对分子质量分布指数,且在输注期间,粒度分布稳定,保证了制剂的质量。
- 马童童高亦鲲郝艳茹郑力常笛王思玲
- 关键词：明胶琥珀酰明胶注射液热失重分析差示扫描量热法凝胶渗透色谱法
- HPLC测定人血浆中伊曲康唑的浓度及生物等效性研究被引量：7
- 2008年
- 目的建立HPLC测定伊曲康唑人血浆中浓度和评价伊曲康唑分散片的生物等效性。方法18名健康志愿者单剂量po分散片及胶囊2种伊曲康唑制剂(各含伊曲康唑0.1g)后测定不同时间血药浓度,采用Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长263nm,检测器灵敏度0.01AUFS,20μL定量环进样。结果受试制剂伊曲康唑分散片和参比制剂伊曲康唑胶囊中伊曲康唑的主要药动学参数:达峰时间为(3.89±0.32)和(3.94±0.24)h,达峰时药物浓度为(1601.12±151.03)和(1678.74±200.37)μg·L-1,消除相半衰期为(16.50±1.80)和(16.43±1.35)h,药-时曲线下面积AUC0-72为(21194.89±2604.04)和(21795.72±2657.52)μg·h·L-1,AUC0-∞为(22418.87±2921.60)和(23060.62±2865.28)μg·h·L-1。结论2种伊曲康唑制剂具有生物等效性。
- 白璐李明铭赵春杰马童童
- 关键词：伊曲康唑高效液相色谱法生物等效性
