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贾红梅

作品数:4 被引量:18H指数:3
供职机构:沈阳农业大学林学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇菊花
  • 1篇地被菊
  • 1篇叶片
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇中国红
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇转化体
  • 1篇总RNA
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇相关基因
  • 1篇菊花品种
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇CM
  • 1篇DREB

机构

  • 4篇沈阳农业大学
  • 1篇辽宁省农业科...

作者

  • 4篇毛洪玉
  • 4篇贾红梅
  • 3篇刘迪
  • 1篇赵兴华
  • 1篇董璐
  • 1篇王碧玉
  • 1篇周杨

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇沈阳农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
菊花抗白色锈病相关基因CmDREBa-2的克隆及表达分析被引量:3
2018年
以菊花(Chrysanthemum morifolium)免疫白色锈病品种‘C029’为试验材料,基于白色锈病病原菌诱导的菊花转录组数据库,采用RACE(rapid-amplification of c DNA ends)方法克隆得到菊花DREB(Dehydration responsive element binding protein)基因,命名为CmDREBa-2。对其进行生物信息学分析和表达分析,结果表明:CmDREBa-2开放阅读框(ORF)全长291 bp,编码96个氨基酸;预测CmDREBa-2蛋白相对分子质量为11 159.04,p I为11.34,是一个定位于细胞核、亲水的不稳定蛋白;氨基酸序列和结构分析显示该蛋白含有1个由49个氨基酸残基组成的AP2保守结构域,所以该蛋白属于AP2/EREBP家族;进化树分析表明Cm DREBa-2属于DREB家族的A-1组,CmDREBa-2蛋白与菊花的其他两个DREB类蛋白Cm DREBa和CmDREBb的同源性较高;菊花‘C029’接种白色锈病病原菌6 h后,CmDREBa-2表达量达到最高,约为未接菌对照的34倍;用水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)和乙烯利(ETH)处理‘C029’菊花叶片,结果表明CmDREBa-2受3种激素的诱导表达。
熊超明赵兴华贾红梅延昕毛洪玉
关键词:菊花基因克隆生物信息学分析
农杆菌介导CBL基因对菊花品种‘C008’的转化被引量:8
2017年
以菊花品种‘C008’无菌苗叶片作为外植体,在建立了菊花高效再生体系的基础上,通过农杆菌介导法将CBL基因导入菊花品种‘C008’中。试验共获得抗性植株41株,PCR检测表明,阳性植株为5株,证明CBL基因已转化到菊花‘C008’的基因组DNA中,转化率为12.2%。遗传转化过程中,预培养2d后,将OD_(600)=0.5~0.6的农杆菌稀释50倍后侵染叶片8min,再共培养2d、延迟筛选2d,有利于获得较高的转化率。
贾红梅王碧玉刘迪毛洪玉
关键词:菊花农杆菌介导
地被菊‘中国红’再生及遗传转化体系的建立被引量:8
2015年
为建立地被菊‘中国红’的再生和遗传转化体系,以其无菌苗叶片为外植体,通过添加不同浓度的生长调节剂,研究其对诱导愈伤组织、不定芽的影响,并利用根瘤农杆菌介导法对地被菊‘中国红’叶片进行遗传转化,研究影响菊花转化的若干因素,建立一套高效的遗传转化体系。结果表明:地被菊‘中国红’在MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA的培养基上获得了最高的不定芽分化率(89.6%);地被菊‘中国红’的最适生根培养基为1/2MS+0.3mg·L-1NAA,生根率达100%;其叶片外植体的遗传转化条件:OD600=0.6、农杆菌侵染时间为7min、共培养48h、延迟培养2d、卡那霉素筛选浓度为15mg·L-1、头孢霉素抑菌浓度为300mg·L-1。本研究为进一步开展菊花的基因工程育种奠定基础。
毛洪玉周杨刘迪贾红梅
关键词:地被菊叶片遗传转化体系
菊花叶片总RNA提取方法的比较研究被引量:2
2016年
以菊花C008的叶片为试材,分别采用CTAB法、Trizol法、改良Trizol法和试剂盒法等进行总RNA提取试验,并对提取质量进行分析比较。结果表明:CTAB法提取的总RNA存在DNA污染。Trizol法提取的总RNA条带复杂,有蛋白等杂质污染。改良Trizol法提取的总RNA条带清晰,但RNA存在降解。试剂盒法提取的总RNA条带清晰,纯度更高,D_(260nm)/D_(280nm)为1.889,浓度为144.000μg/m L,是适于菊花叶片总RNA提取的简单、高效的方法。
董璐贾红梅刘迪毛洪玉
关键词:菊花总RNA
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