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谢欢

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇动力学
  • 2篇释药
  • 2篇体外
  • 2篇体外释药
  • 2篇更昔洛韦
  • 1篇动力学研究
  • 1篇药动力学
  • 1篇三元相图
  • 1篇释药动力学
  • 1篇双层缓释片
  • 1篇双层片
  • 1篇体外评价
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放研究
  • 1篇热力学
  • 1篇热力学研究
  • 1篇自微乳
  • 1篇自微乳化
  • 1篇自微乳化给药...
  • 1篇微乳

机构

  • 3篇深圳市中药药...
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇香港理工大学

作者

  • 4篇刘姹
  • 4篇周伟
  • 4篇杨大坚
  • 4篇谢欢
  • 3篇陈新滋
  • 2篇唐宇

传媒

  • 3篇中南药学
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的制备及体外评价被引量:2
2010年
目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处方组成的三元相图,以微乳外观、乳化速度、乳滴粒径、载药量为指标,进一步优选处方,找出最佳的组合和处方配比,制备自微乳化液,测定四乙酰基葛根素自微乳化制剂的溶出度。结果最佳处方体系为Labrafil M1944 cs-Polyoxy 35 castor oil-Transultol P(30∶40∶30)和LauroglycolFCC-Tween 80-Transcutol P(30∶30∶40),此处方体系能迅速乳化为外观澄清透明的微乳液,粒径分布为(21.6±5.1)、(20.2±9.8)nm,45 min内溶出度分别96.2%、96.7%。结论成功制备了四乙酰基葛根素自微乳化给药系统。
谢欢周伟刘姹杨大坚
关键词:自微乳化给药系统三元相图
四乙酰基葛根素双层缓释片的制备及体外释放研究被引量:3
2009年
目的研制四乙酰基葛根素双层片并考察其体外释药特征。方法干法制粒压制双层片,HPLC测定四乙酰基葛根素的释放度。结果考察得到四乙酰基葛根素双层缓释片处方合理,其释药曲线用Higuchi方程拟合,可维持12 h持续释放。结论四乙酰基葛根素双层缓释片的研制达到设计要求。
周伟谢欢唐宇刘姹杨大坚陈新滋
关键词:双层片HPLC体外释药
离子交换树脂吸附更昔洛韦的动力学与热力学研究被引量:5
2009年
目的研究更昔洛韦药物树脂交换动力学与热力学。方法用动边界模型描述了更昔洛韦交换过程的动力学;用热力学参数描述了更昔洛韦交换过程的热力学。结果确定更昔洛韦交换行为的速度控制步骤为颗粒扩散,更昔洛韦交换过程的表观活化能为-27.95kJ·mol-1,交换反应的自由能变化△G>0,焓变△H0m<0,熵变△S<0。结论通过对更昔洛韦与树脂的动力学与热力学研究,为更昔洛韦药物树脂释药系统提供理论依据。
周伟唐宇谢欢刘姹杨大坚陈新滋
关键词:更昔洛韦离子交换树脂动力学热力学
更昔洛韦药物-树脂复合物的体外释药动力学研究
2009年
目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同温度下的释药动力学。结果确定更昔洛韦药物树脂体外释药控制在37℃下,以0.1 mol.L-1HCl为释放介质进行释放度考察,其体外释药行为符合Viswannathan方程。结论体外释药动力学研究表明,更昔洛韦药物树脂的释药行为与释放介质中的离子种类及温度有关,离子强度对释药行为的影响不大。
周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋
关键词:更昔洛韦释药动力学
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