秦忠雪
- 作品数：16 被引量：80H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学金属学及工艺更多>>
- 高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法样品经75%甲醇-水(75∶25,V/V)超声提取,采用phenomenex Luna C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)H_3PO_4溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm、270 nm。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.51μg/ml^25.4μg/ml、8.5μg/ml^318.8μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8)。低、中、高3种添加水平下加标回收率为94.2%~97.1%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.6%。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。
- 秦忠雪何玲雍莉任琳
- 关键词：保健食品丹酚酸B高效液相色谱法
- 超高效液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中的喹乙醇代谢物
- 2021年
- 目的建立快速测定动物源性食品中喹乙醇代谢物(MQCA)的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法样品采用蛋白酶酶解,乙酸乙酯提取,PAX固相萃取柱净化后进行UPLC-MS/MS分析。采用C18色谱柱分离,0.2%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾-正离子多反应监测模式(MRM)检测,同位素内标法定量。结果超高效液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中MQCA的方法平均回收率为88.5%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为2.35%~6.25%(n=6)。MQCA的质量浓度为2.0~100.0 ng/ml时,线性关系良好(r>0.999),方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.2μg/kg。结论该方法在动物源性样品中具有较好的重现性与稳定性,能满足动物源性食品中喹乙醇代谢物MQCA残留分析的要求。
- 秦忠雪任琳何安琪曾红燕
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱动物源性食品
- HPLC同时测定杜仲平压胶囊中4种成分的含量
- 2020年
- 目的建立同时测定杜仲平压胶囊中桃叶珊瑚苷、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4个指标性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC测定杜仲平压胶囊中桃叶珊瑚苷、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷含量,色谱柱:Diamonsil?PlusC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1 ml/min;柱温:25℃;进样量:10μl;程序变化波长:10~15 min:210 nm(检测桃叶珊瑚苷),16~20 min:320 nm(检测绿原酸),30~35 min:230 nm(检测松脂醇二葡萄糖苷),35~40 min:230 nm(检测松脂醇单葡萄糖苷)。结果方法的专属性、精密度、重复性、稳定性均符合要求,线性范围分别为0.0123~1.235 mg/ml(R2=0.9999),0.0312~3.1250 mg/ml(R2=0.9999),0.0067~0.0976 mg/ml(R2=0.9999),0.0052~0.5231 mg/ml(R2=0.9998);加样回收率分别为100.66%(RSD=1.22%),100.87%(RSD=0.60%),101.33%(RSD=2.22%),100.88%(RSD=1.90%)。结论本方法简便、稳定、快速、重现性好,可同时测定杜仲平压胶囊中桃叶珊瑚苷、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4个指标成分含量,为杜仲平压胶囊质量控制提供一定参考。
- 兰莹薛莹秦忠雪
- 关键词：高效液相色谱法桃叶珊瑚苷绿原酸松脂醇二葡萄糖苷
- 一种可直接定容的消解管
- 本实用新型涉及消解器材技术领域，具体公开了一种可直接定容的消解管，管体顶部开口处连接螺纹套；管盖内壁设有与螺纹套外壁螺纹配合的内螺纹，管盖内设有与螺纹套顶部接触的密封圈，管盖侧壁设有两组泄压孔；管盖一侧通过衔接块连接对接...
- 张飞李杰谷文秦忠雪曹霞
- 四川省甘孜藏族自治州新型冠状病毒肺炎病例流行病学特征分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨2020年四川省甘孜藏族自治州(甘孜州)暴发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的病例特征及流行趋势,旨在为遏制本地疫情扩散及外地疫情输入提供科学依据。方法参照《新型冠状病毒防控方案》、《新型冠状病毒感染的肺炎可疑暴露者和密切接触者管理方案(第二版)》进行流行病学调查与呼吸道样本采集,通过实时反转录–聚合酶链式反应(RT-PCR)方法对其呼吸道样本进行新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测,并采用描述性流行病学方法对病例特征、疫情趋势及聚集性影响因素进行分析。结果对54例COVID-19病例的682名密切接触者进行筛查,发现确诊病例39例,无症状感染者3例。截至2020年2月28日,甘孜州累计报告COVID-19病例96例,其中确诊病例78例,无症状感染者18例。5例有湖北省武汉市旅居史的输入性确诊病例构成本次疫情流行曲线的早期波峰,本地73例确诊病例及18例无症状感染者通过共同聚集性活动使COVID-19疫情进一步扩散。结论甘孜州累计报告COVID-19病例96例,家庭及宗教(寺庙法会及丧葬礼念经)聚集性活动为本次疫情发生的高危传播因素,无症状感染者以中青年人居多,早期对密切接触者进行严格隔离医学观察、对无症状感染者进行及时检测、对高龄确诊病例进行及时救治,可有效降低传染率和死亡率。
- 高海军张颋许光荣叶萍秦忠雪段勇军
- 关键词：密切接触者流行病学
- 动物源食品中喹诺酮类化合物残留的检测
- 哇诺酮类化合物是一类人工合成的广谱抗菌药，被广泛应用于畜、禽、水产养殖业,在确定的实验条件下，以标准浓度为横坐标，待测物和相应内标物定量离子的峰面积比值为纵坐标，绘制标准曲线，分别选择猪肉和鸡蛋空白样品,得出不同基质中的...
- 任琳秦忠雪
- 关键词：动物源食品喹诺酮类化合物超高效液相色谱串联质谱
- 文献传递
- 尿样中米酵菌酸高效液相色谱法测定被引量：6
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法测定尿样中米酵菌酸(BA)的含量。方法尿样经12000 r/min低温高速离心10 min后,取上层清液直接进样,经C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸水(pH 2.5)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,以空白基质加标标准曲线进行定量。结果在0.5~20.0μg/mL范围内BA具有良好线性关系,相关系数r>0.998,以3倍信噪比计算,BA的方法检出限为0.3μg/mL,定量限为1.0μg/mL,在0.5、1.0、2.0μg/mL 3个水平下,加标回收率为87.5%~113.4%,相对标准偏差(RSD)为5.5%~8.4%。结论本方法操作简便快捷,准确度好,适用于尿样中BA的测定。
- 任琳秦忠雪胡彬邹晓莉徐先顺雍莉
- 关键词：米酵菌酸高效液相色谱法尿样直接进样法
- 2011-2019年甘孜藏族自治州手足口病流行病学及病原学特征分析被引量：10
- 2021年
- 目的分析2011-2019年四川省甘孜藏族自治州手足口病流行病学及病原学特征,旨在为手足口病的防治提供参考依据。方法通过实时荧光定量PCR对345份手足口病疑似病例的咽拭子进行检测,并分析手足口病流行病学及病原学特征。结果345例手足口病疑似病例中PCR检测阳性率为62.61%(216/345)。其中藏族感染率为66.44%,汉族为33.33%,差异有统计学意义(χ^(2) =17.129,P<0.05)。不同年龄组感染率之间差异有统计学意义(χ^(2) =11.019,P<0.05),其中3岁以下幼儿感染率最高,为69.01%;寺庙喇嘛和农民感染率76.47%,散居幼儿组71.18%,幼托组58.57%,学生组43.84%,各组间差异有统计学意义(χ^(2) =18.225,P<0.05)。2011-2019年甘孜州手足口病发病率呈动态变化,4-8月份和10-12月为高发期。不同年龄或地区人群中CoxA16、其他肠道病毒和EV71感染率之间差异有统计学意义(χ^(2)_(年龄)=12.05,P=0.017;χ^(2) _(地区)=32.917,P<0.01),其他肠道病毒和CoxA16感染率最高,分别为95.83%和39.35%,而EV71为27.78%。结论2011-2019年甘孜州手足口病感染者以藏族、3岁以下幼儿及散居幼儿感染居多,且流行毒株以CoxA16和其他肠道病毒为主。需加强手足口病健康教育和对重点人群的流行病学监测,防止疫情的暴发与流行。
- 高海军郑金鑫莫筱瑾蒲华思秦忠雪叶萍段勇军许光荣张颋
- 关键词：手足口病流行病学病原学
- 食用菌粗多糖测定中粗多糖提取方法的优化研究
- 2021年
- 目的食用菌中的多糖成分具有较高的药用保健价值,为了提高食用菌中多糖的提取效率,本研究对经典的食用菌多糖提取方法—热水浸提-醇沉淀法进行了优化。方法选取影响热水浸提-醇沉淀法提取效率的三个主要因素,即沸水浴加热时长,超声波提取时长和醇沉浓度分别进行优化。采用SPSS 21.0软件进行Wilcoxon符号秩和检验,检验水准α=0.05。结果通过条件优化实验可知,当沸水浴加热时长为1.5 h,超声波提取时长为15 min,醇沉浓度为70%时,食用菌中多糖提取效率最佳。优化后提取技术的相对标准偏差范围是1.15%~1.24%,加标回收率范围是89.5%~95.9%。将优化后的提取技术用于各种类食用菌样品中,两者检测结果经统计学检验得P<0.01,可认为优化后的方法比原方法具有更高的提取效率。结论本研究提高了食用菌粗多糖的提取效率,研究结果为进一步地开发和利用食用菌多糖提供了一定的参考依据。
- 秦忠雪唐嘉阳阮佳
- 关键词：食用菌
- 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水中16种有机磷和有机氯农药残留被引量：20
- 2017年
- 目的建立固相萃取结合气相色谱-三重四极杆串联质谱对水中16种有机磷和有机氯农药同时进行检测的方法。方法取500 ml水样调节pH<2,加入5 ml甲醇,混匀后经HLB固相萃取小柱净化,使用5 ml乙酸乙酯和5 ml二氯甲烷洗脱,洗脱液经无水硫酸钠干燥,45℃氮气吹至近干,用乙酸乙酯定容至1.00 ml,16种有机磷和有机氯农药以DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为分离柱,通过气相色谱-三重四极杆串联质谱仪检测。结果 16种有机磷和有机氯农药分离良好,各农药在20μg/L^1 000μg/L内线性良好。若取水样500 ml,各农药检出限为0.003μg/L^0.010μg/L,在0.1μg/L、0.5μg/L和1.0μg/L 3个浓度水平,回收率为85.1%~108.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~7.4%。结论该方法选择性好、灵敏度高,适用于水中16种有机磷和有机氯农药的同时测定。
- 任琳秦忠雪朱婧邹晓莉雍莉胡彬
- 关键词：气相色谱-串联质谱有机磷农药有机氯农药
