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布鲁氏杆菌S2株DUF2326基因克隆与生物信息学分析被引量：1: 2020年; 为了分析布鲁氏杆菌猪种S2疫苗株DUF2326基因编码蛋白的结构、功能以及抗原表位,试验对DUF2326基因进行克隆、生物信息学分析及抗原表位预测。结果表明:DUF2326基因全长1653 bp,编码550个氨基酸,分子质量为61.775 ku,理论等电点为5.34,呈酸性,不稳定指数为35.17,该蛋白无跨膜区,不存在信号肽,α-螺旋为二级结构的主要成分(59.64%)。DUF2326蛋白是一种抗原性较高的亲水性蛋白,含有较多潜在的B细胞抗原表位。说明DUF2326蛋白具有良好的抗原性,具备成为鉴别布鲁氏杆菌病疫苗免疫和自然感染抗原的潜力。; 孙柯赵学亮白丽艳苏倩王姝懿呼和巴特尔呼和巴特尔; 关键词：布鲁氏杆菌生物信息学抗原表位

骆驼斯氏副柔线虫转录组的De novo组装和特征分析: 目的:为了系统了解骆驼斯氏副柔线虫的转录组特征,挖掘重要的功能基因,丰富寄生性线虫的组学数据。方法:以不同发育阶段的斯氏副柔线虫为研究对象,应用Illumina His2000TM高通量测序技术平台对其进行转录组测序,构...; 王文龙冯陈晨红梅白丽艳; 关键词：斯氏副柔线虫转录组生物信息学分析

布鲁氏杆菌S2弱毒疫苗S2JY1基因的原核表达被引量：2: 2019年; 为了获得高效表达且抗原性好的布鲁氏杆菌S2弱毒疫苗特异性基因重组抗原,研究从S2疫苗全基因组中筛选出特有基因S2JY1,并从S2疫苗株基因组DNA中扩增出S2JY1基因片段,用生物信息学方法对S2JY1基因编码的蛋白进行了理化性质、二级结构、信号肽等分析;对扩增的S2JY1基因进行了克隆测序;构建了原核表达载体pET-30a-S2JY1并转化到大肠杆菌BL21(DE3)细胞中,诱导表达后进行Western-blot免疫印迹试验。结果表明:S2JY1基因编码145个氨基酸,理论PI值为5.55,不稳定系数为25.51;跨膜结构和信号肽分析显示该蛋白为无跨膜区且无信号肽的外膜蛋白;亲疏水性分析表明该蛋白为亲水性蛋白。构建的S2JY1基因原核表达载体可在大肠杆菌中重组表达;S2JY1基因重组蛋白能够与布鲁氏杆菌S2疫苗免疫的羊血清发生特异性结合反应,不与自然感染羊血清反应。说明S2JY1基因原核表达载体具有较好的抗原性和特异性,可用于布鲁氏杆菌病鉴别诊断研究。; 白丽艳冯陈晨呼和巴特尔王文龙; 关键词：布鲁氏杆菌弱毒疫苗基因生物信息学原核表达

布氏杆菌S2弱毒疫苗株的S2JY3基因生物信息学分析及原核表达: 2020年; 为分析布氏杆菌S2弱毒疫苗特有的S2JY3基因的功能和作为诊断抗原的可能性,应用PCR技术扩增S2JY3基因,用限制性内切酶对目的片段与pET30a(+)原核表达载体进行双酶切,构建重组表达载体,用IPTG诱导表达,蛋白纯化,并进行Western blot检测;利用生物信息学软件对该基因理化性质、结构特点进行分析。结果表明,S2JY3基因全长1257 bp,编码418个氨基酸,蛋白质理论大小值为43 kDa,理论等电点为9.73,蛋白质不稳定系数为36.31,是稳定蛋白,总平均亲水性为-0.577,为亲水性蛋白;跨膜结构和信号肽分析表明S2JY3蛋白无跨膜区,无信号肽区域。本研究成功构建了重组表达蛋白rS2JY3,Western blot结果表明rS2JY3与布氏杆菌S2疫苗免疫羊血清发生特异性结合反应,不与自然感染羊血清反应,具有良好的抗原性和特异性。该研究为羊布氏杆菌S2疫苗免疫和自然感染快速检测和鉴定等提供理论依据。; 苏倩白丽艳孙柯林洋呼和巴特尔王文龙; 关键词：布氏杆菌原核表达生物信息学分析

基于RNA-seq的斯氏副柔线虫幼虫和成虫差异表达基因分析: 目的:为探明骆驼斯氏副柔线虫幼虫和成虫的转录组差异,了解斯氏副柔线虫在传播媒介和终末宿主体内代谢水平的差异,挖掘重要的功能基因。方法:采用Illumina Hi SeqTM2000分别对其三期幼虫和成虫样本进行转录组测序...; 冯陈晨王文龙红梅白丽艳; 关键词：转录组差异表达基因

骆驼斯氏副柔线虫转录组的De novo组装和特征分析: 目的:为了系统了解骆驼斯氏副柔线虫的转录组特征,挖掘重要的功能基因,丰富寄生性线虫的组学数据。方法:以不同发育阶段的斯氏副柔线虫为研究对象,应用Illumina His2000TM高通量测序技术平台对其进行转录组测序,构...; 王文龙冯陈晨红梅白丽艳; 关键词：斯氏副柔线虫转录组生物信息学分析; 文献传递

基于RNA-seq的斯氏副柔线虫幼虫和成虫差异表达基因分析: 目的:为探明骆驼斯氏副柔线虫幼虫和成虫的转录组差异,了解斯氏副柔线虫在传播媒介和终末宿主体内代谢水平的差异,挖掘重要的功能基因。方法:采用Illumina Hi SeqTM2000分别对其三期幼虫和成虫样本进行转录组测序...; 冯陈晨王文龙红梅白丽艳; 关键词：转录组差异表达基因; 文献传递

布氏杆菌S2疫苗免疫绵羊血清抗体消长规律研究被引量：6: 2017年; 为了解绵羊对布氏杆菌病S2疫苗免疫后的抗体消长规律,通过口服和注射2种方法对绵羊进行了布氏杆菌病S2疫苗免疫试验,利用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)以及c ELISA检测方法进行了血清抗体检测。结果表明:正常剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA抗体阳性率均达到最高,分别是80%、70%、60%,并且在免疫100 d后羊血清抗体阳性率分别为RBT 20%、SAT 10%、c ELISA 10%,免疫250 d后3种方法检测结果均转为阴性。2倍剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA均达到最高为60%,并在免疫100 d后均转为阴性。以正常剂量注射免疫S2疫苗免疫7 d后RBT和SAT抗体阳性率达到最高为80%,c ELISA抗体阳性率达到60%,30 d后达到80%,而疫苗免疫370 d后,RBT和SAT检测抗体阳性率下降到60%,c ELISA检测抗体阳性率依然80%;而2倍剂量注射免疫S2疫苗370 d后,RBT和c ELISA检测抗体阳性率仍保持着100%,SAT检测抗体阳性率达80%。结果表明,从免疫羊抗体产生及体内消长规律来看,布氏杆菌S2疫苗注射免疫明显优于口服免疫效果,且两种免疫途径的试验羊均且未发现明显接种副反应。; 白丽艳刘宁红梅冯陈晨岳建伟王文龙呼和巴特尔; 关键词：布氏杆菌病绵羊抗体消长规律

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白丽艳