您的位置: 专家智库 > >

王亚娟

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇绒山羊
  • 2篇山羊
  • 2篇干细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇神经肽P物质
  • 1篇双峰驼
  • 1篇褪黑素
  • 1篇皮肤干细胞
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇毛囊
  • 1篇毛囊干细胞
  • 1篇蒙古白绒山羊
  • 1篇内蒙古绒山羊
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达载体

机构

  • 4篇内蒙古农业大...

作者

  • 4篇周欢敏
  • 4篇王亚娟
  • 2篇刘迎春
  • 2篇闫涛
  • 2篇王瑞瑶
  • 2篇苏晓田
  • 2篇李浩天
  • 1篇朱和平
  • 1篇王宏
  • 1篇高峰
  • 1篇邢燕平
  • 1篇曹春花

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
双峰驼clusterin基因的克隆及功能分析
2015年
为了研究双峰驼clusterin基因真核表达载体的构建及其生理功能,试验采用深圳华大公司提供的clusterin基因片段序列设计PCR引物,以双峰驼肾脏RNA反转录获得的cDNA为模板进行PCR,结合RACE技术获得基因编码序列,将测序结果正确的序列连入pEGFP-N1框架载体以构建真核表达载体,转染海拉细胞。结果表明:PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果与相应寡核苷酸序列一致并成功转染海拉细胞。说明双峰驼clusterin基因真核表达载体构建成功,并成功将骆驼clusterin基因转入海拉细胞,可用于进一步研究clusterin基因在体内的生理功能。
苏晓田邢燕平王瑞瑶王亚娟闫涛李浩天周欢敏
关键词:双峰驼CLUSTERINPEGFP-N1转染
不同浓度褪黑素刺激对内蒙古绒山羊毛囊干细胞增殖活性的影响被引量:4
2016年
试验旨在探究不同浓度褪黑素刺激对内蒙古绒山毛囊干细胞增殖活性的影响。采用0(对照组)、100、300、500、700pg/mL 5个浓度梯度分别对内蒙古绒山羊毛囊干细胞连续刺激5d,MTT法分别检测各组细胞活性。结果表明,不同浓度褪黑素刺激2d后,相较于对照组(0pg/mL),褪黑素刺激组未见成团细胞出现,开始出现长梭形细胞且细胞生长不再均一,各刺激组均表现出较高的增殖活性;刺激4d后,500pg/mL褪黑素刺激组毛囊干细胞增殖活性显著高于0、100pg/mL(P<0.01;P<0.05),但与700pg/mL褪黑素刺激组差异不显著(P>0.05)。因此,500pg/mL是内蒙古绒山羊毛囊干细胞增殖的最适浓度。
曹春花高峰王宏王亚娟刘迎春周欢敏
关键词:内蒙古绒山羊毛囊干细胞褪黑素细胞增殖
不同浓度神经肽P物质刺激对内蒙古白绒山羊皮肤干细胞BMP2、BMP4基因表达的影响被引量:1
2015年
本研究旨在探讨不同浓度的神经肽P物质(SP)刺激对内蒙古白绒山羊皮肤干细胞BMP2、BMP4基因表达的影响。本研究分别采用0(对照组)、1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9 mol/L 5个浓度梯度的SP对内蒙古白绒山羊皮肤干细胞进行刺激处理,并分别于第0、7、14及21天采用实时荧光定量PCR方法鉴定BMP2和BMP4基因的表达量。结果显示,1×10-6和1×10-8 mol/L的SP促进BMP2、BMP4的表达;在7和14d时,SP1×10-8 mol/L组BMP2的表达量显著高于SP 1×10-6 mol/L组(P<0.05),SP 1×10-6 mol/L组BMP4的表达量与SP 1×10-8 mol/L组差异不显著(P>0.05);在21d时,SP 1×10-8 mol/L、SP 1×10-6 mol/L组BMP2、BMP4的表达量都明显降低,其中SP 1×10-8 mol/L组BMP2的表达量显著高于1×10-6 mol/L组(P<0.05),SP1×10-6 mol/L组BMP4的表达量与SP 1×10-8 mol/L组差异不显著(P>0.05)。结果表明,SP 1×10-6和1×10-8 mol/L不仅对内蒙古白绒山羊皮肤干细胞BMP2、BMP4基因的表达量有影响,而且为皮肤干细胞的定向分化提供理论基础。
王亚娟高峰刘迎春周欢敏
关键词:皮肤干细胞神经肽P物质BMP
可定点整合的无筛选标记LacS基因表达载体的构建与鉴定被引量:1
2015年
试验旨在构建一个能够定点整合且无筛选标记基因的半乳糖苷酶基因LacS表达载体。本研究以pEGFP-N1质粒为原始框架,通过PCR及限制性酶切位点在pEGFP-N1质粒的标记基因两端添加两个同向LoxP序列,在多克隆位点上游添加能够定点整合的attB序列,最后再将目的基因BC promoter-LacS-PolyA通过限制性酶切位点插入多克隆位点。每一步都进行PCR、酶切及测序鉴定。PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果也与相应寡核苷酸序列一致,证明各个基因片段正确地连接到载体相应位置。本试验成功构建了可定点整合的无筛选标记半乳糖苷酶基因表达载体pEGFP-N1-LacS。
闫涛王瑞瑶朱和平苏晓田王亚娟李浩天周欢敏
共1页<1>
聚类工具0