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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇临床表型
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变检测
  • 1篇肌萎缩
  • 1篇肌萎缩侧索硬...
  • 1篇SOD1
  • 1篇表型
  • 1篇侧索硬化

机构

  • 1篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇陈嬿
  • 1篇吴志英
  • 1篇熊慧玲
  • 1篇乔凯
  • 1篇邬剑军
  • 1篇牛艳芳

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肌萎缩侧索硬化患者SOD1基因突变检测及突变与临床表型的关系被引量:9
2011年
应用PCR技术结合DNA直接测序方法对8例临床确诊为家族性肌萎缩侧索硬化(Familiar amyotrophic lateral sclerosis,FALS)家系的先证者进行铜锌超氧化物歧化酶基因(SOD1)的突变筛查,在3例先证者中检出2种SOD1基因突变,其中,2例携带了位于4号外显子的错义突变Cys111Tyr(c.332G>A),另1例携带了位于5号外显子的错义突变Gly147Asp(c.440G>A),这2种突变在中国ALS患者中属首次报道。该结果扩大了中国FALS患者的SOD1基因突变谱,对研究中国FALS患者SOD1基因突变特点和分布规律有一定帮助。分析携带这2个突变患者的临床特点,提示Cys111Tyr突变导致的临床表型相对温和,而Gly147Asp突变可导致病情进展较快。该结果有待在更多的病例中进行证实。
牛艳芳熊慧玲邬剑军陈嬿乔凯吴志英
关键词:肌萎缩侧索硬化突变
共1页<1>
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