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朱小庆

作品数:3 被引量:20H指数:2
供职机构:佳木斯大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇亚硒酸
  • 1篇亚硒酸钠
  • 1篇药物
  • 1篇玉米须
  • 1篇玉米须多糖
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇酸钠
  • 1篇配合物
  • 1篇清除活性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基清除
  • 1篇自由基清除活...
  • 1篇硒含量
  • 1篇锌配合物
  • 1篇木犀

机构

  • 3篇佳木斯大学

作者

  • 3篇侯巍
  • 3篇朱小庆
  • 2篇楚婧
  • 2篇高金波
  • 1篇侯丽然
  • 1篇周爱新

传媒

  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究被引量:11
2012年
目的以玉米须多糖为原料,用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究。方法利用单因素和正交试验确立硒化的最佳工艺条件;利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量,并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征。结果最佳工艺条件为反应温度70℃,反应时间8 h,玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2,硝酸体积分数为0.3%,玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg.g 1,平均收率为35.72%。红外光谱显示:玉米须硒多糖中含有Se=O键和Se C键。结论利用该工艺成功合成了玉米须硒多糖,为玉米须的开发和利用奠定基础。
侯巍朱小庆楚婧高金波
关键词:玉米须多糖亚硒酸钠正交试验
抗肿瘤药物达沙替尼的合成工艺研究被引量:1
2014年
以N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺为原料,与硫脲进行环合反应,所得中间体与4,6-二氯-2-甲基嘧啶进行取代反应,最后以N,N-二异丙基乙胺为催化剂,与1-(2-羟乙基)哌嗪进行取代反应制得达沙替尼粗品,粗品用乙醇精制。总收率可达54.7%,纯度为99.91%。该合成工艺操作简单,反应条件温和,试剂价廉易得,合成成本较低,具有工业化生产前景。
侯巍戚厚磊周爱新朱小庆
关键词:合成工艺抗肿瘤达沙替尼
木犀草素与锌配合物的合成及其DPPH自由基清除活性的研究被引量:8
2012年
目的:合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物,用两种分析方法考察其清除DPPH自由基的能力。方法:以无水乙醇为溶剂,在pH=9.76,温度为80℃时,木犀草素与醋酸锌作用合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物;确定其结构后,将该化合物与DPPH作用,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法,测定其中DPPH的浓度,来考察该化合物对DPPH自由基的清除作用。结果:木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物的组成为:C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O).H2O;木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物对DPPH自由基的清除作用强于配体木犀草素本身。结论:木犀草素与Zn2+进行络合后,增强了配体本身抗DPPH的生物活性。
侯巍楚婧侯丽然朱小庆高金波
关键词:木犀草素锌配合物DPPH自由基HPLC
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