彭沛
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：汉川市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MTHFR基因C677T位点多态性与大肠癌易感性的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的评价亚甲基四氢叶酸还原酶（MTFHR）基因多态性与大肠癌易感性的关系。方法计算机检索知网、万方、PubMed、Embase和WebofScience数据库，2000年1月到2015年12月MTFHR基因C677T多态性与大肠癌的病例对照研究，应用RevMan5．3软件进行定量分析。结果共纳入7篇病例一对照研究：大肠癌病例组3331例，正常对照组3910例。Meta分析结果显示，CTVSCC基因型发生大肠癌风险差异有统计学意义[OR=0．89，95％C1（0．80～1．00），P=-0．04]。（CT＋TF）USCC基因型发生大肠癌风险的差异有统计学意义[OR=0．89，95％C1（0．81～0．99），P=-0．03]。按照人种、对照设计，（CT＋TF）vsCC基因型在其亚组人群的发病风险差异无统计学意义。结论MTFHRC677T基因多态性与大肠癌易感性有关，（CT＋TF）vsCC基因型和CT／ASCC基因型发生大肠癌的风险降低。
- 熊娟丁园张敬杨昊彭沛
- 关键词：基因多态性大肠癌META分析
- XRCC2基因R188H位点多态性与大肠癌易感性的Meta分析
- 2016年
- 目的 通过系统性回顾性分析评价X射线交错互补修复基因2（XRCC2）基因多态性与大肠癌易感性的相关性,以期为大肠癌的临床诊断提供相应参考。方法 计算机检索知网、万方、PubMed,Embase,WebofScience和CNKI数据库,2000年1月-2015年12月XRCC2基因R188H多态性与大肠癌的病例对照研究,应用RevMan5.3及Stata软件进行定量分析。结果 共纳入5篇病例-对照研究：大肠癌病例组2 106例,正常对照组2 607例。Meta分析结果显示,XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌发病风险的差异无统计学意义。GA vs GG基因型[OR=1.08,95%CI（0.92-1.27）,P=0.36]。AA vs GG 基因型[OR=1.26,95% CI（0.81-1.97）,P=0.31]。GA＋AA vs GG基因型[OR=1.04,95% CI（0.87-1,23）,P=0.69]。AAvs GG＋GA基因型[OR=1.26,95%CI（0.81-1.96）,P=0.31]。结论 XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌易感性无关,而进一步的验证则仍需要更大样本的多中心随机化对照试验进行研究。
- 熊娟丁园张敬杨昊彭沛
- 关键词：基因多态性大肠癌META分析
