张永志
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
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- UPLC法同时测定藿香正气滴丸中7个化学成分被引量：9
- 2015年
- 目的建立UPLC法同时测定藿香正气滴丸中欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸7个成分的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相：乙腈（A）-体积分数为0.2%的甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.4 m L·min^-1,柱温：30℃,检测波长：250 nm,检测欧前胡素、异欧前胡素和甘草酸,284 nm检测橙皮苷,290 nm检测和厚朴酚、厚朴酚,336 nm检测苍术素。结果欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸质量浓度分别在2.0-80.6、0.6-23.0、15.0-600.0、10.1-403.2、7.5-301.6、1.0-41.6、10.1-202.4 mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均回收率在98.6%-100.9%（RSD≤2.2%,n=9）。结论该方法可用于藿香正气滴丸的质量控制。
- 张永志佟玲李东翔孟文婷于治国赵云丽
- 关键词：藿香正气滴丸超高效液相色谱法欧前胡素异欧前胡素和厚朴酚厚朴酚苍术素
- 电感耦合等离子质谱法检测矿泉水中重金属被引量：6
- 2019年
- 建立电感耦合等离子质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)检测矿泉水中Be、B、Cr、Mn、Ni、Cu、As、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Hg和Pb 14种重金属的方法。采用硝酸直接酸化前处理方法,在线加入内标元素~6Li、^(45)Sc、^(72)Ge、^(89)Y、^(115)In、^(159)Tb和^(209)Bi,用ICP-MS进行测定。14种元素在各自的线性范围内线性关系良好(相关系数R>0.999 3),检出限在0.003 1 ng/mL～0.576 0 ng/mL之间,回收率在78.3%～137.5%之间,RSD在1.3%～17.5%之间。
- 张永志陈楠佟玲
- 关键词：电感耦合等离子体质谱矿泉水重金属元素安全评价
- 微波消解-ICP-MS法测定延胡索中15种元素
- 目的：建立了微波消解-ICP-MS法测定延胡索中的V、Cr、Ni、Cu、As、Mo、Ru、Rh、Pd、Cd、Os、Ir、Pt、Hg和Pb 15种元素.方法：样品微波消解后,在线加入内标6Li、45Sc、72Ge、89Y、...
- 张永志刘洁孟文婷佟玲
- 关键词：延胡索药材重金属含量微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 文献传递
- 藿香正气滴丸UFLC指纹图谱研究被引量：8
- 2015年
- 目的建立藿香正气滴丸（HZDP）的超快速液相色谱（UFLC）指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱：0-6 min,10%-15%乙腈;6-9 min,15%-20%乙腈;9-14 min,20%-30%乙腈;14-19 min,30%-50%乙腈;19-21 min,50%-65%乙腈;21-26 min,65%-75%乙腈;26-28 min,75%乙腈;28-30 min,75%-10%乙腈;30-32 min,10%乙腈;体积流量为0.4 m L/min;柱温30℃;检测波长300 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）分析11批HZDP样品。结果建立了11批HZDP的对照指纹图谱,确定了18个共有峰;其中13个归属到药材,6、7、9、10、12号共有峰来源于白芷,4、5、8号共有峰来源于陈皮,1、2、11、13号共有峰来源于厚朴,17号共有峰来源于苍术,并通过对照品对照法和超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪（UFLC-IT-TOF/MS）鉴定了其化学成分。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可为HZDP的物质基础研究和质量控制提供参考。
- 张永志佟玲李东翔孟文婷于治国赵云丽
- 关键词：藿香正气滴丸指纹图谱白芷厚朴苍术
