孙海林
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 供职机构：云南中医学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 岩白菜SFE-CO_2萃取物中岩白菜素的降解动力学研究
- 2012年
- 目的:研究岩白菜SFE-CO2萃取物中岩白菜素的降解动力学。方法:采用紫外分光光度法,考察在贮放阶段、光照条件下和干燥工序中岩白菜素类的含量变化,得出降解规律。结果:岩白菜SFE-CO2萃取液在避光条件下贮放,20d内降解率18.46%;在光照条件下的降解符合零级反应动力学方程,降解速率常数k=1.9mg.g-1.h-1,半衰期t1/2=30.7d;干燥时在0～12h内岩白菜素类的浓度升高,而在12h后浓度下降。12h后干燥工序在60℃、70℃、80℃、90℃、100℃的降解符合零级反应动力学方程,活化能为18.7kJ.mol-1。结论:SFE-CO2萃取液宜低温干燥,萃取物应密闭避光保存。
- 孙海林魏泽英刘海周李文军
- 关键词：岩白菜岩白菜素降解动力学
- 初均速法预测岩白菜醇提液的稳定性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:用化学动力学方法预测岩白菜醇提液的稳定性,为其质量评价提供依据。方法:选择9个温度进行恒温加速实验,用紫外-可见分光光度法测定岩白菜素类的含量,计算岩白菜醇提液的室温贮存期和降解反应的活化能。结果:进行回归分析得出室温下岩白菜醇提液的贮存期是20d,降解反应的活化能是87.15kJ.mol-1。结论:岩白菜醇提液是岩白菜类药物的中间产物,不可久贮且贮放温度不宜高,以保证药物质量。
- 孙海林李文军刘海周魏泽英
- 关键词：初均速法岩白菜岩白菜素稳定性
- 苦丁茶冬青化学成分和药理作用研究进展被引量：13
- 2017年
- 冬青属植物苦丁茶冬青(Ilex kudingcha C.J.Tseng)的叶或嫩叶,是民间常用的中草药,有清热解毒之功效。现代药理研究表明,苦丁茶冬青具有降脂减肥、降血糖、抗动脉粥样硬化、抗氧化和抗菌、抗病毒等活性。目前从苦丁茶冬青中已分离出大量的三萜及其皂苷类和酚酸类等化学成分,但其发挥功效的药效物质基础及其分子机制有待进一步研究。因此本文就近年来苦丁茶冬青叶化学成分及药理作用进行了分析和总结,为苦丁茶冬青药用资源的开发利用提供参考。
- 车彦云张加余张雅琼孙海林
- 关键词：化学成分药理作用
- 楤木芽对脂肪变性肝L-02细胞脂代谢影响研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨野生与栽培楤木芽水提物、总皂苷及其化学成分楤木皂苷A对脂肪变性肝细胞L-02脂代谢的干预作用。方法：采用含医用脂肪乳的培养液诱导建立肝细胞脂肪变性模型,分别给予高浓度组（100μg/m L）、中浓度组（50μg/m L）和低浓度组（10μg/m L）野生与栽培楤木芽水提物、野生与栽培楤木总皂苷和楤木皂苷A进行培养,24 h后测定肝细胞内甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）的含量。结果：该研究细胞造模成功。与对照组比较,模型组TC和TG含量均显著升高（P〈0.05）。与模型组比较,野生楤木芽总皂苷、栽培楤木芽总皂苷和楤木皂苷A均可降低TC的含量（P〈0.05）,其中栽培楤木芽总皂苷低浓度组降低TC效果优于其他组（P〈0.05）,且在10~100μg/m L范围内呈现量效关系;野生楤木芽总皂苷（低、中浓度组）、野生楤木芽水提物（中浓度组）和楤木皂苷A（低、中、高浓度组）可降低细胞内TG的含量（P〈0.05）。结论：楤木芽总皂苷和楤木皂苷A对体外肝细胞脂肪变性模型可产生积极的脂代谢影响,具有一定的潜在开发价值。
- 车彦云张加余张雅琼张婷孙海林
- 关键词：脂代谢
- 云厚朴SFE-CO_2萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的热稳定性考察被引量：1
- 2015年
- 温度是影响云厚朴提取物稳定性的主要因素,本研究考察云厚朴提取物的热稳定性。采用高效液相色谱法,测定云厚朴SFE-CO2(二氧化碳超临界流体萃取)工艺萃取物中的和厚朴酚、厚朴酚在不同温度干燥时的含量变化并得出降解规律,干燥时降解为一级反应,在100℃降解较快。采用恒温加速实验,得出SFE-CO2萃取液中的和厚朴酚、厚朴酚室温25℃贮存期分别为1 125.6h和975.7h。在制剂生产中,云厚朴SFE-CO2萃取物不宜长时间贮存,以减少有效成分损失;由于热不稳定性,高温干燥会导致制剂质量不稳定,降低药效,应在较低温度下干燥。
- 魏泽英朱培芳孙海林李丽梅杨文标
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚化学动力学超临界流体萃取
- 岩白菜醇提物中岩白菜素类的降解动力学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究岩白菜醇提物中岩白菜素类的降解动力学。方法:采用紫外分光光度法,考察在贮放阶段、浓缩工序和干燥工序中岩白菜素类的含量变化,找出降解规律。结果:岩白菜醇提液在室内常温下贮放20天,含量基本不变;岩白菜醇提液在60℃浓缩时,降解符合一级反应动力学方程,降解速率常数k=3.3×10-3 h-1,半衰期t1/2=210h=8.8d;岩白菜醇提液随干燥温度升高、干燥时间加长降解率增大。结论:岩白菜醇提液干燥温度不宜高,浓缩时间不宜长,以保证最终药物的质量。
- 魏泽英孙海林刘海周李文军
- 关键词：岩白菜岩白菜素醇提物降解动力学
- 超临界CO_2流体萃取岩白菜中岩白菜素的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究超临界CO2流体萃取岩白菜中岩白菜素的最佳工艺。方法:用紫外-可见分光光度计法测定岩白菜素的含量为指标,探讨了萃取压力、萃取温度、乙醇浓度及用量等因素对岩白菜素收率的影响,确定超临界CO2萃取岩白菜中岩白菜素的最佳条件。结果:在萃取压力为15 MPa,萃取温度为55℃,分离压力为6 MPa,分离温度为40℃,乙醇的浓度为70%的条件下所得提取物中岩白菜素的含量最高。结论:在提取的最佳参数组合下,提取物中岩白菜素的含量达12.4%,该工艺条件适宜岩白菜素的提取。
- 刘海周孙海林李文军梁晓原
- 关键词：岩白菜岩白菜素超临界二氧化碳萃取
- 云厚朴大紫丹参清除DPPH·的作用被引量：2
- 2014年
- 目的采用DPPH·法,测定云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的活性。方法通过在样品中加入DPPH·,测定吸光度的改变,计算清除率%和C50。结果云厚朴SFE-CO2萃取液C50=4.83μg/mL,云厚朴乙醇提取液C50=4.17μg/mL;尚未达到C50时,大紫丹参水提取液的清除曲线就趋于平缓。结论云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液都具有清除DPPH·自由基的活性,大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的作用较弱。
- 魏泽英孙海林杨文标李丽梅
- 关键词：抗氧化
- 高效液相色谱法测定云南不同产地大紫丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立高效液相色谱法测定云南2个不同产地大紫丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱条件为：安捷伦1200系列高效液相色谱仪；AgilentSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（92：8）；流速：0．7mL／min；检测波长：270nm；柱温：25℃。结果：丹参酮ⅡA进样量范围在0．045～0．360μg呈现较好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为98．43％，RSD为0．917％。结论：云南2个不同产地大紫丹参中丹参酮ⅡA的含量有一定的差异。本检测方法简单准确，高效，稳定性好，可为大紫丹参的质量控制及地方资源药材的开发利用提供参考依据。
- 朱培芳李文军魏泽英孙海林
- 关键词：高效液相色谱法
- 芡实化学成分研究被引量：5
- 2014年
- 目的:研究睡莲科芡属植物芡Euryale ferox Salisb.的成熟种仁芡实的化学成分。方法:对芡实95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从芡实中分离并鉴定了7个化合物,分别为:原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、没食子酸乙酯(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 孙海林张雅琼谢小燕车彦云
- 关键词：芡实睡莲科化学成分
