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妙德宇

作品数:4 被引量:28H指数:3
供职机构:山东中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇毒性
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠急性毒性
  • 2篇急性毒性
  • 1篇等效性
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇孕酮
  • 1篇皂苷
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇人体生物
  • 1篇人体生物等效...
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性

机构

  • 4篇山东中医药大...
  • 2篇山东省中医药...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇上海市静安区...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 4篇妙德宇
  • 2篇黄伟
  • 2篇孙蓉
  • 2篇姜孟寅
  • 1篇迟雪洁
  • 1篇陈钧
  • 1篇王会
  • 1篇黄仲义
  • 1篇孙明江
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
艾叶不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究被引量:18
2010年
目的比较艾叶不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法制备艾叶水提组分、挥发油、醇提组分和全组分,采用经典的急性毒性实验方法进行艾叶不同组分小鼠急性毒性比较研究。结果艾叶水提组分、挥发油半数致死量(LD5)0与95%可信限分别为80.2g·kg-1·d-1(77.4~83.4g·kg-1·d-1)、1.67mL·kg-1·d-(11.55~1.80mL·kg-1·d-1)。醇提组分最大耐受量(MTD)为75.6g·kg-1·d-1,全组分最大给药量(MLD)为24.0g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的588.0倍、186.7倍。主要的急性毒性症状谱为怠动、恶心、抽搐、四肢麻痹、俯卧不动。结论艾叶不同组分对小鼠急性毒性强度为:挥发油>水提组分>醇提组分>全组分,但各组分毒性物质基础、体内毒性过程、毒性作用特点、毒性作用机制尚不完全明确,有待于进一步研究。
孙蓉王会黄伟迟雪洁妙德宇
关键词:不同组分小鼠急性毒性
柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠急性毒性实验研究被引量:7
2010年
目的探讨柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠的急性毒性研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠的半数致死量(LD50)为446.7mg·kg-1·d-1,95%可信限为386.13~513.66mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡总皂苷醇洗脱精制样品的小鼠急性毒性比柴胡总皂苷粗提取物的急性毒性大,进一步证实了柴胡总皂苷是柴胡产生毒性的主要物质基础。其体内蓄积毒性的"量-时-毒"关系有待进一步研究。
黄伟孙蓉任海勇妙德宇
关键词:柴胡总皂苷分离精制小鼠急性毒性
高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度
2013年
目的建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度。方法以茶苯海明为内标,采用Cts色谱柱,以0.1%甲酸-甲醇(35:65,VA/)为流动相,柱温40℃.流速0.3mL.min-1,进样量5μL。血浆样品预处理后,在三级四级杆串联质谱中经ESI源离化,使用多反应离子监测,检测离子对分别为rMz399.1-381.2(柳氮磺吡啶)、施256.0-167.4(茶苯海明)。结果柳氮磺吡啶血药浓度在0.025~10nag·L-1范围内线性良好(r=0.9976),回收率为105%~110%之间.精密度均小于6%,适用于该药物的体内药动学评价。10名健康志愿者单剂量口服柳氮磺吡啶250mg的主要药动学参数为:(5328.6±2310.6)μg·L-1,(6.55±2.19)h,f1/2(4.12±2.36)h,AUC。(45347.4±209813)μg.h·L-1,AUC胁(46229.8±21441.6)μg·h·L-1。结论本试验建立的测定方法操作简单、快速灵敏、结果准确,适合人血浆中柳氮磺吡啶浓度的测定。
妙德宇姜孟寅黄仲义徐欣孙明江
关键词:色谱法高压液相串联质谱法柳氮磺吡啶
左炔诺孕酮片的人体生物等效性被引量:3
2012年
20名女性健康志愿者随机分成两组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服两种左炔诺孕酮片,采用放射免疫分析法测定血药浓度。20名志愿者口服左炔诺孕酮受试和参比制剂后的药动学参数分别为:tmax(1.9±0.2)和(2.0±0.1)h,cmax(6.34±1.16)和(6.86±1.07)ng/ml,MRT(30.48±4.85)和(29.26±4.71)h,t1/2(24.60±4.28)和(24.12±4.61)h,AUC0→72 h(92.43±24.24)和(101.09±31.21)h.ng.ml-1,AUC0→∞(104.41±29.25)和(113.06±36.07)h.ng.ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(93.5±16.2)%。
姜孟寅妙德宇陈钧曹霖李伟
关键词:左炔诺孕酮放射免疫分析法药物动力学生物等效性
共1页<1>
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