吴祥
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶与心肌纤维化的研究进展
- 心血管疾病严重威胁着人类的健康，而心肌纤维化伴随着心脏病变的始末，寻找防治心肌纤维化发生的干预靶点有利于心脏疾病的预防。组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传学调控方式，参与调控染色质构象变化和转录表达过程。研究表明，通过靶向...
- 卢颖吴祥林超孙鑫李育卞慧敏
- 中西药联用相互作用研究进展被引量：29
- 2018年
- 临床中西药联用日渐普遍,但联合用药后药物相互作用引起的药效改变及不良反应逐渐引起重视。该文从药物吸收、分布、代谢、排泄4个方面,阐述中西药联用时的相互作用。其中,中药的酸碱性、胃肠蠕动和胃排空时间变化、螯合物、络合物、沉淀物形成等影响西药的吸收;中药可改变西药主要活性成分在体内的分布情况;亦可通过作用于肝微粒体酶和非微粒体酶影响西药代谢;通过胆汁与肾脏影响西药排泄;通过P-糖蛋白改变西药的体内转运过程。全文从药代动力学过程说明中西药联合用药的利弊,为临床指导中西药联合用药提供依据。
- 孔雪云陈琦吴祥卞慧敏卞慧敏
- 关键词：中西药联用药代动力学药酶药效
- 基于NO,NOS探讨六味地黄方通过ERα对内皮细胞的保护作用
- 目的：本研究利用去卵巢(OVX)大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,过氧化氢(H2O2)致内皮细胞损伤模型以及RNA 干扰(siRNA)模型来研究六味地黄方(LWDHF)对内皮细胞功能的影响.方法：选用健康雌性SD 大鼠,假手...
- 吴祥卢颖殷秋忆林超张亚云马志姚远陈琦孙鑫蒯美玉李育卞慧敏
- 关键词：ERΑ六味地黄方动脉粥样硬化人脐静脉内皮细胞NO
- 六味地黄丸对去卵巢ApoE^(-/-)AS小鼠动脉粥样硬化的作用及机制研究（英文）被引量：4
- 2018年
- 目的探讨六味地黄丸(LWDHF)对更年期动脉粥样硬化的影响,阐明雌激素受体β和热休克蛋白27磷酸化在其中的作用。方法 HE染色观察ApoE-/-小鼠动脉损伤情况,免疫组织化学法检测血管内HSP27磷酸化水平。MTT法和流式细胞术分别检测VSMC增殖和细胞周期。通过伤口愈合实验和F-actin染色观察VSMC迁移。Western blot检测HSP27、pHSP27、cyclin D1、蛋白磷酸酶2和ERβ的表达。分别采用ERβsiRNA和ERαshRNA转染研究它们在LWDHF效应中的作用。结果 LWDHF改善了去卵巢ApoE-/-AS小鼠的动脉损伤,抑制了HSP27的磷酸化,并增加了PP2A和ERβ的表达。在体外实验中,1×10-7 mol/L浓度的血管紧张素Ⅱ明显诱导VSMC增殖和迁移,增加cyclin D1的表达和S期细胞数,但12μg/mL浓度的LWDHF可以明显抑制上述作用。进一步机制研究表明LWDHF通过ERβ上调PP2A的表达,抑制HSP27磷酸化,而抑制VSMC增殖和迁移。结论 LWDHF可以减轻更年期动脉粥样硬化,且通过调节ERβ抑制HSP27磷酸化,抑制VSMCs的增殖迁移。这些发现为LWDHF作为动脉粥样硬化的潜在治疗提供了新的理论基础。
- 孔雪云张亚云吴祥陈琦童静张启春卞慧敏卞慧敏
- 关键词：六味地黄丸动脉粥样硬化HSP27PP2A
- Liguzinediol对普罗帕酮诱导的急性心衰大鼠心功能的影响被引量：5
- 2018年
- 目的:观察川芎嗪衍生物(Liguzinediol)对普罗帕酮诱导的急性心力衰竭大鼠心脏的保护作用及机制。方法:静脉注射普罗帕酮复制大鼠急性心力衰竭模型,给予不同剂量的Liguzinediol(5.0、10.0、20.0 mg/kg)及阳性药西地兰(Digilanid C0.045 mg/kg),用RM6240多道生理信号采集处理系统记录给药0、5、10、20、40、60、90、120 min时左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、平均收缩压(mean systolic pressure,MSP)、平均舒张压(mean diastolic pressure,MDP)和心率(heart rate,HR)的变化;Western blot、q-PCR检测钙离子(Ca^(2+))转运相关蛋白表达并探索其作用机制。结果:Liguzinediol 5.0、10.0和20.0 mg/kg均能有效升高模型大鼠+dp/dtmax、-dp/dtmax、LVSP、MSP、MDP和HR。Western blot和q-PCR结果显示Liguzinediol可增加钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ(Ca^(2+)/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CAMKⅡ)及其磷酸化蛋白P-CAMKⅡ、肌浆网Ca^(2+)-ATP酶(sarcoplasmic reticulum Ca^(2+)-ATPase2a,SERCA2a)和磷酸化受磷蛋白(P-phos-pholamban,P-PLN)的表达,而兰尼碱受体2(ryanodine receptor 2,RyR2)和FK506结合蛋白12.6(FK506 binding protein 12.6,FK-BP12.6)表达无显著差异。结论:Liguzinediol可明显改善急性心衰大鼠的血流动力学指标,其作用机制可能是通过调控CAMKⅡ改变细胞内Ca^(2+)浓度来增强心肌收缩力,改善心衰。
- 李文文徐斌童静吴敬珍景怡景怡吴祥陈琦吴祥王素云成鹏余夕潮王素云赵凤鸣李伟李育卞慧敏
- 关键词：LIGUZINEDIOL急性心衰心功能
- 线粒体自噬在心血管疾病中的作用及研究进展被引量：5
- 2016年
- 对近年来关于线粒体自噬在心血管疾病中的作用及相关机制研究做整理分析。正常情况下线粒体自噬能够维持细胞内线粒体功能的稳定性,从而确保心功能的正常运行。而线粒体自噬的异常与心血管疾病密切相关。线粒体自噬在防治心血管中具有重要作用,但其具体作用机制不明,有待进一步深入研究。
- 卢颖潘磊林超吴祥孙鑫蒯美玉张启春卞慧敏
- 关键词：心血管疾病信号通路
