刘霞
- 作品数：15 被引量：9H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦基于TaSPL21‑6A基因的基因型为基因型HapI、基因型HapII还是基因型H...
- 景蕊莲张斌刘霞徐伟娜昌小平
- 文献传递
- 小麦2B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用
- 本发明公开了小麦2B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物，由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成。本发明的KASP分...
- 景蕊莲李龙刘霞毛新国王景一昌小平
- 小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用
- 本发明公开了小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物，由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成。本发明的KASP分...
- 景蕊莲李龙刘霞毛新国王景一昌小平
- 文献传递
- 一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦基于TaSPL21‑6A基因的基因型为基因型HapI、基因型HapII还是基因型H...
- 景蕊莲张斌刘霞徐伟娜昌小平
- 小麦新基因发掘与分子育种
- 小麦新基因发掘是分子育种的重要基础.本研究以小麦抗旱、耐热、高产新基因发掘为例,在对多个相关基因进行功能分析的基础上,筛选出与抗逆和发育相关的基因TaSnRK2.10和TaPP2Ac,以及与产量相关的基因TaSPL21....
- 张斌刘霞王智兰王倩徐伟娜昌小平毛新国李昂景蕊莲
- 关键词：基因资源单倍型分子标记基因聚合育种
- 小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用
- 本发明公开了小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物，由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成。本发明的KASP分...
- 李龙景蕊莲刘霞毛新国王景一昌小平
- 文献传递
- 小麦穗发育相关基因TaSPL20-D的生物学功能分析
- 小麦(Triticum aestivum L.)穗部和籽粒发育对产量的形成起到至关重要的作用.SPL(Squamosa-promoter Binding Protein-like)基因编码绿色植物特有的转录因子,广泛参与...
- 徐伟娜张斌刘霞昌小平景蕊莲
- 关键词：小麦生物学功能千粒重
- 小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用
- 本发明公开了小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明公开的小麦分子标记，为以小麦的基因组DNA为模板、采用引物对P进行扩增得到的DNA分子；引物对P由名称为p1和p2的单链DNA组成，p1为与小麦基因组DN...
- 景蕊莲徐伟娜张斌刘霞昌小平
- 文献传递
- 小麦基因TaSPL20‑7D分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用
- 本发明公开了小麦基因TaSPL20‑7D分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明中的小麦基因TaSPL20‑7D分子标记为小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1和小麦成套分子标记，小麦分子标记dCAPS‑7D‑...
- 景蕊莲徐伟娜张斌刘霞昌小平
- 文献传递
- 小麦tae-MIR156前体基因的克隆及其靶基因TaSPL17多态性分析被引量：9
- 2014年
- Squamosa-promoter binding protein(SBP)-box基因是植物特有的一类转录因子,广泛参与植物生长发育,其部分成员受miR156调控。文章克隆了小麦(Triticum aestivum)tae-MIR156前体基因,转录后能够形成茎环结构。小麦10个SBP-box基因中,仅TaSPL3和TaSPL17在编码区存在tae-miR156识别位点。SPL17在普通小麦的A基因组供体种乌拉尔图小麦(Triticum urartu,AA)UR209和B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides,BB)Y2001中均为多拷贝(SPL17-A1、SPL17-A2和SPL17-A3;SPL17-B1、SPL17-B2和SPL17-B3),在D基因组供体种粗山羊草(Aegilops tauschii,DD)Ae38中仅检测到一种序列(SPL17-D);SPL17-A2与SPL17-B2,SPL17-A3与SPL17-B3、SPL17-D两两之间序列的一致性程度均大于99%,且与普通小麦(中国春、衡观35和双丰收)的TaSPL17序列具有较高的一致性,提示它们可能来源于共同的祖先基因,并且在进化过程中高度保守。靶基因TaSPL17中的tae-miR156识别位点非常保守,在根据单株穗数和基因型多样性挑选的SubP1和SubP2群体中均未检测到tae-miR156识别位点存在变异碱基。
- 刘霞张斌毛新国李昂孙美荣景蕊莲
- 关键词：多态性分析普通小麦
