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刘维国

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中央民族大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:国家教育部“985工程”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D2受...
  • 1篇药物
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇生物碱
  • 1篇受体
  • 1篇同源模建
  • 1篇金不换
  • 1篇抗药物
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇分子动力学模...
  • 1篇分子对接

机构

  • 2篇中央民族大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 2篇张严
  • 2篇芮亚然
  • 2篇刘维国
  • 1篇李冬玲

传媒

  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇第六届中国民...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
构建金不换抗药物依赖有效成分的药效团模型
本论文应用分子力学和分子动力学原理,结合计算机辅助药物设计方法,基于金不换中具有抗药物依赖作用的生物碱有效成分与多巴胺D2受体作用的活性构象,最终得到了金不换抗药物依赖有效成分的药效团模型,依据训练集化合物与药效团模型的...
刘维国芮亚然张严
关键词:金不换生物碱药效团模型
文献传递
多巴胺D2受体的同源模建研究
2012年
多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质,主要通过多巴胺受体调控中枢神经系统的多种生理功能,其中多巴胺D2受体与药物成瘾、精神分裂症、帕金森病等多种疾病的发生相关。然而多巴胺D2受体的晶体结构至今尚未解析出来,给相关疾病的药物设计与开发带来困难。本文采用同源模建的方法,用目前与多巴胺D2受体同源性最高的多巴胺D3受体(3PBL)作为模板,构建多巴胺D2受体的三维结构。经过优化和分子动力学模拟,用Profile-3D和Ramachandran plot对模型进行评估,然后用多巴胺D2受体拮抗剂千金藤啶碱(stepholidine,SPD)进行对接验证,证明构建的多巴胺D2受体模型合理、可靠。
芮亚然刘维国李冬玲张严
关键词:多巴胺D2受体同源模建分子动力学模拟分子对接
共1页<1>
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