公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

肺炎链球菌TaqMan实时荧光定量PCR的建立及临床应用被引量：2: 2014年; 目的：建立TaqMan实时荧光定量PCR检测肺炎链球菌的方法，应用于临床儿童社区获得性肺炎（CAP）标本的快速筛查。方法根据 GenBank公布的肺炎链球菌自溶酶基因（lytA）设计引物和探针，建立实时荧光定量 PCR，并对体系进行优化；同时以痰培养法做双盲对照，应用于1504份 CAP患儿标本检测。结果 TaqMan实时荧光定量 PCR菌液的最低检出限可达18.75 cfu/PCR，无交叉反应，特异度好；对1504份儿童CAP标本检测，141份肺炎链球菌实时荧光定量PCR阳性，其中140份肺炎链球菌痰培养阳性，该方法灵敏度为100％，特异度为99.93％。从样品处理到结果报告仅需2.5 h。结论 TaqMan实时荧光定量PCR快速、简便、灵敏度高、特异度强，可用于儿童CAP中肺炎链球菌的初筛和指导抗生素的的合理使用。; 吕东月刘和录何玥李培培梁鸿朱淑娥; 关键词：儿童社区获得性肺炎肺炎链球菌

乙型肝炎病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立及临床应用被引量：6: 2016年; 目的建立 SYBR Green I实时荧光定量 PCR检测乙型肝炎病毒 DNA的快速方法，并探讨其临床应用价值。方法根据GenBank公布的Hepatitis B virus gp1基因序列设计引物，建立SYBR Green I实时荧光定量PCR，并对反应体系和扩增程序进行优化。定量标准品通过基因克隆方法获得，同时以浙江省夸克公司 HBV DNA定量检测试剂盒作对照，应用于随机选取的100份乙型肝炎患者血清检测。结果 SYBR Green I 实时荧光定量 PCR 检出限范围为5＆#215;102 copies／ml～5＆#215;108 copies／ml，HBV DNA浓度与CT值有良好线性关系，无交叉反应，整个过程仅需2.5 h。在随机抽取的100份临床标本应用中，与浙江省夸克公司的 HBV荧光定量 PCR检测试剂相比，建立的 SYBR Green I实时荧光定量PCR体系灵敏度100％，特异度92.5％。结论 SYBR Green实时荧光定量PCR快速、简便、灵敏度高、特异度强，可用于乙型肝炎患者病情监测，有效指导临床用药，准确评价 HBV感染者的病情。; 何维娜吕东月刘和录韩杰辉何玥李培培; 关键词：SYBR 乙型肝炎病毒DNA

探讨男性尿道拭子与前列腺液取材对沙眼衣原体检出阳性率的影响被引量：1: 2014年; 沙眼衣原体（CT）是一种能通过滤过器寄生在宿主细胞内繁殖的微生物.王宪灵等报道,CT是引起泌尿生殖道感染的主要病原体之一,可引起尿道炎、前列腺炎,甚至不孕不育等.CT检测方法有很多种,为探讨不同的取材对CT检出阳性率的影响,本文采用敏感性较高的ELISA检测法,分别对门诊疑似CT感染的男性就诊者的尿道拭子与前列腺液（EPS）进行CT抗原检测.结果报告如下.; 何维娜黄江浩常帅刘平何玥陈伟光; 关键词：尿道拭子前列腺液沙眼衣原体 ELISA法阳性率

三种方法联合检测在非 HIV 感染儿童马尔尼菲青霉病的临床应用被引量：1: 2015年; 目的：探讨联合检测曲霉菌半乳甘露聚糖、真菌（1-3）-β-D 葡聚糖及血液培养在非 HIV 感染儿童马尔尼菲青霉病的临床应用价值。方法对1例非 HIV 感染儿童马尔尼菲青霉病患儿静脉血进行曲霉菌半乳甘露聚糖及真菌（1-3）-β-D葡聚糖定量检测，同时对患儿静脉血进行血液培养，血培养仪阳性报警后对培养液进行真菌双相培养，肉眼观察菌落形态，显微镜下观察菌体特征。结果曲霉菌半乳甘露聚糖检测结果14.45μg／L；真菌（1-3）-β-D 葡聚糖检测结果77.14 pg／ml；血液培养检出马尔尼菲青霉菌，培养液25℃菌落为菌丝相，沙保氏培养基上有水溶性酒红色色素产生，35℃为酵母相，菌落可见脑回样皱褶，显微镜下菌体见典型的扫帚状分枝和分隔菌丝。结论曲霉菌半乳甘露聚糖、真菌（1-3）-β-D 葡聚糖定量检测联合血液培养，有助于马尔尼菲青霉病的早期诊断及治疗。; 何维娜苏丹虹吕东月丁华华建江何玥梁鸿; 关键词：非HIV感染儿童马尔尼菲青霉病

全选清除导出

共1页<1>

何玥