您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇叶黄酮
  • 1篇原位凝胶
  • 1篇正交
  • 1篇溶解度
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价
  • 1篇体外释放
  • 1篇尿素
  • 1篇凝胶
  • 1篇竹叶
  • 1篇竹叶黄酮
  • 1篇黏度
  • 1篇妥曲珠利
  • 1篇流变性
  • 1篇毛竹
  • 1篇纳米胶束
  • 1篇黄酮
  • 1篇固体分散体
  • 1篇氟苯尼考
  • 1篇安乃近

机构

  • 4篇四川农业大学

作者

  • 4篇任丹丹
  • 3篇符华林
  • 1篇舒刚
  • 1篇江帆
  • 1篇李锐
  • 1篇张倩如
  • 1篇申芸
  • 1篇周建瑜
  • 1篇周俊杰
  • 1篇刘畅

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇四川农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
妥曲珠利复合纳米胶束的制备
2018年
【目的】构建妥曲珠利复合纳米胶束,改善妥曲珠利溶解性能。【方法】通过单因素试验筛选影响制备复合纳米胶束溶液的处方因素,进行响应面法优化设计,并对妥曲珠利复合纳米胶束的相关性质进行测定。【结果】选出Na DC(A)、Tx100(B)、Brij58(C)、水体积(D)和投药量(E)等5个因素,通过优化设计得到妥曲珠利复合纳米胶束的最优处方为:Na DC:149.00 mg,Tx100:198.50 mg,Brij58:249.00 mg,水化体积:5.58 m L,投药量:14.95 mg。该条件制得纳米胶束形态良好,妥曲珠利包封率为98.63%,载药量为3.38%,37℃饱和溶解度为(3 921.70±0.01)μg/m L,是原药的8 170.21倍。【结论】复合纳米胶束有效地增加了妥曲珠利溶解度,可以进一步用于临床。
李锐任丹丹周建瑜符华林刘畅申芸凡国庆
关键词:妥曲珠利纳米胶束
尿素/PVPk30联合增加氟苯尼考溶解度的研究被引量:4
2017年
【目的】制备氟苯尼考(FF)联合载体固体分散体(FF/SDs),并对其特性进行表征。【方法】采用溶剂蒸发法制备FF/SDs,通过单因素试验考察载体种类(泊洛沙姆188(F68)、尿素、PEG4000、PEG6000、聚维酮k30(PVPk30))、溶剂种类(甲醇、乙醇、丙酮)、旋转蒸发温度(50,60,70,80和90℃)和超声时间(5,10,15和20min)及转速(70,90,110,130,150r/min)等对FF饱和溶解度的影响。在单因素试验的基础上,选取联合载体材料种类、联合载体质量比、溶剂、旋转蒸发温度等4个因素,设计L9(34)正交试验,确定制备FF/SDs的最佳条件。采用差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对最佳条件下制备的FF/SDs进行验证,并测定其累计溶出度。【结果】以尿素、PVPk30为联合载体,FF、PVPk30、尿素质量比为1∶4∶5,甲醇为溶剂,旋转蒸发温度为80℃,最佳转速为150r/min,360 W超声波处理10min,可得到最优FF/SDs。FF、FF/SDs和二者物理混合物(PM)的差示扫描量热(DSC)图谱、X射线衍射图谱和溶出度存在明显差异,FF原粉是晶体态的片层结构,FF/SDs则为无定形态。最佳条件下制备的FF/SDs饱和溶解度为3.11mg/mL,是FF原药和PM的2.43和2.07倍。6min时FF/SDs累计溶出度达94.35%,是同一时间FF原药的3.72倍。【结论】得到了制备FF/SDs的最佳条件,且联合载体尿素/PVPk30(m(尿素)∶m(PVPk30)=5∶4)较单一载体能更好地提高氟苯尼考的水溶性,并加快其溶出。
刘畅周俊杰符华林申芸任丹丹凡国庆
关键词:氟苯尼考固体分散体尿素
几种竹叶中竹叶黄酮提取工艺的研究被引量:4
2015年
为了对几种竹叶中竹叶黄酮的提取进行优化,试验采用正交试验方法分别对琴丝竹、毛竹、慈竹、牧竹的竹叶进行超声波提取。结果表明:在体积分数为76%的乙醇溶液、液料比为10∶1、浸提温度为70℃的水浴条件下浸提1.5 h,黄酮的提取率最高,其中毛竹的竹叶黄酮含量最高。说明超声波提取方法可靠。
江帆张倩如伍鲜剑任丹丹舒刚
关键词:毛竹慈竹竹叶黄酮正交超声波提取
安乃近原位凝胶的制备及体外评价被引量:3
2017年
目的制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶的体外释药情况。结果当P407浓度为23%、P188浓度为6%、亚硫酸氢钠的浓度为0.2%时,所制得的安乃近原位凝胶注射剂的胶凝温度合适,为35.3℃时,该凝胶在1 h内的平均体外累积释放率为40.57%,较安乃近水溶液同时间内的累积释放率低50.39%。结论安乃近原位凝胶的温敏性明显,其胶凝温度适合体内给药;安乃近原位凝胶对安乃近药物的释放显示出了明显的缓释效应,可以进一步用于临床。
任丹丹符华林刘梦喜尹戴平凡国庆蒋公建
关键词:安乃近原位凝胶黏度流变性体外释放
共1页<1>
聚类工具0