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乔静

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:西南科技大学信息工程学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:自动化与计算机技术医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇药物
  • 2篇药物设计
  • 2篇转换酶
  • 2篇紧张素
  • 2篇计算机辅助药...
  • 2篇分子对接
  • 2篇辅助药
  • 2篇辅助药物
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇药物分子设计
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇受体
  • 1篇图像

机构

  • 4篇西南科技大学
  • 1篇西安电子科技...

作者

  • 4篇乔静
  • 1篇张小京
  • 1篇孙万蓉

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇计算机工程与...
  • 1篇内江科技
  • 1篇西安文理学院...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
计算机辅助全新药物分子设计的研究被引量:2
2008年
随着计算机技术的飞速发展以及大量与疾病相关的基因和蛋白质分子的三维结构被测定,计算机辅助药物设计已成为当今各大制药公司开发新药的重要方法。本文对计算机辅助全新药物分子设计的理论及方法进行了一定研究,并设计出了一种全新的血管紧张素转换酶抑制剂分子。该分子与血管紧张素转换酶的亲和性好,生物利用度较高,为开发高活性的降压药物提供了线索。
乔静
关键词:计算机辅助药物设计血管紧张素转换酶分子对接
血管紧张素转换酶抑制剂的分子设计
2006年
目的:以血管紧张素转换酶(ACE)为受体靶蛋白,设计相应的抑制剂分子。方法:采用计算机辅助药物分子设计的方法,在分析已有的关于ACE及其抑制剂的基础上,确定分子设计软件LigBuilder中的相关参数。结果:设计得出了1500个配体分子,并从中筛选出了1个各项得分最高的新型血管紧张素转换酶抑制剂分子,其分子式为C27H36N2O3,分子量为436,logP值为4.95,与受体靶蛋白ACE的结合力得分为11.71。结论:从计算得分来看,所设计出的分子与ACE的亲和性好,且脂溶性高,为发掘高活性的降压药物提供了线索。
乔静
关键词:计算机辅助药物设计血管紧张素转换酶抑制剂受体配体分子对接
基于分形维数的白细胞图像特征提取研究被引量:4
2009年
为了开发骨髓细胞涂片中白细胞的自动分类及计算机辅助诊断系统,基于分形理论提取了不同类型白细胞的分形维数。首先通过计算原始图像和特征灰度图像的分形维数实现第一次的粗分类提取,然后采用多重分形奇异谱方法进一步完成了细分。识别结果表明,经过两次分类提取获得了较准确的白细胞分类信息,该方法是有效的、可行的。
张小京孙万蓉乔静
关键词:分形维数白细胞纹理特征
基于灰度和几何特征的虹膜定位
2009年
采用粗定位和精定位相结合的方法进行虹膜定位.首先,利用虹膜为环形的特点,采用几何算法粗略得出虹膜外边界的圆心和半径.然后利用瞳孔区域的灰度值较小的特点对虹膜的内边界进行粗定位.最后根据粗定位的结果采用一定的算子对虹膜的内、外边界精确定位.实验结果表明,定位的精度较高,且速度较快.
乔静
关键词:虹膜定位灰度
共1页<1>
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