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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱指纹图谱
  • 1篇提取纯化
  • 1篇柚皮
  • 1篇柚皮苷
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇相色谱
  • 1篇胶囊

机构

  • 5篇武汉理工大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇武汉健民药业...

作者

  • 5篇熊富良
  • 5篇冯井庆
  • 5篇高文天
  • 2篇朱中佳
  • 2篇张雪琼
  • 2篇张琼光
  • 1篇丁英平
  • 1篇万婷

传媒

  • 2篇中成药
  • 2篇中国药师
  • 1篇医药导报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
骨康胶囊的质量控制研究被引量:7
2012年
目的建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法。方法采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析。色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-4%的乙酸(梯度洗脱);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm和283 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.266~2.66μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10%,RSD为1.27%;柚皮苷进样量在0.099~0.99μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50%,RSD为1.45%。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。
万婷熊富良高文天冯井庆
关键词:骨康胶囊淫羊藿苷柚皮苷TLCHPLC
不同产地甘草药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量:7
2011年
目的采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL.min-1,检测波长254 nm,采集时间90 min。结果得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制。
朱中佳熊富良张雪琼高文天冯井庆
关键词:甘草指纹图谱
正交实验优选降脂灵宝颗粒的提取工艺被引量:1
2011年
目的:优选降脂灵宝颗粒中水溶性成分的提取工艺。方法:采用正交设计试验方法,以干膏得率和葛根素含量为评价指标,考察最优提取工艺。结果:提取最佳工艺为提取次数3次,加水量12倍,提取时间1h。结论:该方法适用于该方中水溶性成分提取工艺且可用于工业化生产。
高文天张琼光熊富良冯井庆熊桓
关键词:正交试验葛根素
甘草总皂苷的提取纯化工艺研究被引量:14
2011年
目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数。方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺。结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV。结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产。
朱中佳熊富良张雪琼冯井庆高文天
关键词:纯化大孔吸附树脂
痛风宁分散片的制备及溶出度测定
2011年
目的:制备痛风宁分散片,并考察其体外溶出度。方法:以分散均匀性为考察指标,考察崩解剂的种类及用量、润滑剂的用量及加入方式;通过吸湿性试验测定临界相对湿度;以别嘌醇及苯溴马隆为指标比较痛风宁分散片与通益风宁片的溶出度。结果:优选的崩解剂为8.8%CMS-Na,41.6%MCC,润滑剂为1.6%微粉硅胶。临界相对湿度为73.5%。痛风宁分散片较普通片溶出快。结论:痛风宁分散片处方处方合理,工艺可行。
冯井庆张琼光熊富良高文天丁英平
关键词:处方优化溶出度
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