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程燕

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇对映
  • 3篇对映体
  • 3篇手性
  • 2篇血浆
  • 2篇手性分离
  • 1篇蛋白
  • 1篇对映体分离
  • 1篇对映体浓度
  • 1篇性药
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普萘洛尔
  • 1篇盐酸异丙嗪
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相微萃取
  • 1篇异丙嗪
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省食品药...

作者

  • 5篇郭兴杰
  • 5篇程燕
  • 2篇刘健艺
  • 2篇贾欣欣
  • 2篇孟恒
  • 1篇金艺
  • 1篇李尚颖
  • 1篇张迪
  • 1篇崔艳
  • 1篇姜珍
  • 1篇梁爱仙
  • 1篇滕怀凤
  • 1篇董斌

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国药师
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
奥硝唑对映体与牛血清白蛋白的相互作用研究
2010年
利用荧光光谱法分别研究了S-奥硝唑(S-ONZ)和R-奥硝唑(R-ONZ)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用机制。结果表明S-ONZ和R-ONZ均能猝灭BSA的荧光,属于静态猝灭。根据Stern-Volmer方程和结合反应方程式分别计算出了反映药物与BSA作用机制的参数:猝灭常数KSV,结合常数KA,结合位点数n。由求得的热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)判断了药物与BSA之间作用力主要类型为静电作用。此外,本文同时考察了溶液pH值和异丙醇对药物和BSA之间作用力类型及作用强度的影响。实验方法简便、快速,实验结果初步阐明药物与BSA作用机制,有助于解释奥硝唑不同对映体的药效差异。
梁爱仙金艺董斌程燕郭兴杰
关键词:对映体牛血清白蛋白
羧甲基-β-环糊精为手性剂拆分3种碱性药物对映体被引量:4
2012年
目的:建立高效毛细管电泳法分离3种碱性药物对映体。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol·L-1NaH2PO4缓冲溶液中加入羧甲基-β-糊精(CM-β-CD)作为背景电解质,可使3种碱性药物的对映体得到较好的分离。结果:在最佳条件下,吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔的分离度(R)分别为4.79,2.45和6.90。结论:CM-β-CD对吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔有很高的对映体选择性。该方法重现性好,简便、快捷。
滕怀凤李尚颖张迪程燕郭兴杰
关键词:吲达帕胺盐酸异丙嗪盐酸普萘洛尔手性分离
中空膜液相微萃取-HPLC法用于人血浆中水杨酸的测定被引量:3
2011年
建立灵敏、准确地测定人血浆中水杨酸浓度的HPLC法。样品经过酸化处理后,以甲苯-正辛醇(4:6,V/V)为萃取溶剂、NaOH水溶液(pH=10)为接收相进行中空纤维膜微萃取。在该条件下,血浆中水杨酸浓度在2-250 ng·mL^-1范围内,线性关系良好(r=0.9994);检测限为0.7ng·mL^-1(S/N=3);精密度(RSD)〈8%(n=5);回收率为87.6%-102.0%。该方法灵敏、有效、所需有机溶剂少、富集效率高,适于血浆中水杨酸浓度的测定。
刘健艺孟恒程燕郭兴杰
关键词:高效液相色谱法水杨酸血浆
高效毛细管电泳法测定血浆中兰索拉唑对映体浓度被引量:1
2012年
目的建立测定血浆中兰索拉唑对映体浓度的高效毛细管电泳分析方法,并用于兰索拉唑在人体内立体选择性药代动力学研究。方法用乙醚作提取溶剂提取血浆中兰索拉唑。采用高效毛细管电泳法测定6名健康男性受试者经口给予兰索拉唑片后不同时刻血浆中药物对映体浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并计算主要药动学参数。结果 S—与R—兰索拉唑对映体的主要药动学参数如下:ρmax分别为(0.538±0.039)mg.L-1和(1.050±0.250)mg.L-1,tmax为(1.8±0.7)h和(1.8±0.7)h,t1/2分别为(1.6±0.7)h和(2.7±1.0)h,用梯形法计算,AUC0-t分别为(1.49±0.36)mg.h.L-1和(4.35±1.52)mg.h.L-1。结论兰索拉唑两对映体在人体内的代谢过程具有立体选择性。
贾欣欣程燕孟恒姜珍崔艳郭兴杰
关键词:兰索拉唑高效毛细管电泳手性分离
以CM-β-CD为HPLC手性流动相添加剂分离扑尔敏等6种手性药物对映体被引量:5
2012年
目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,用HPLC法分离非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏、特布他林、托吡卡胺、硫普罗宁6种药物对映体。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5~40 mmol.L-1CM-β-CD水溶液,紫外检测。结果在最佳分离条件下,非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏分离度大于4.00;特布他林达基线分离,分离度为1.51,托吡卡胺分离度为1.40;硫普罗宁分离度为1.06。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有一定的选择性。
程燕贾欣欣刘健艺郭兴杰
关键词:手性流动相添加剂手性药物对映体分离
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