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王泽方

作品数:30 被引量:0H指数:0
供职机构:天津大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇中文专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 15篇蛋白
  • 11篇基因
  • 7篇突变
  • 7篇突变体
  • 6篇融合表达载体
  • 6篇目的蛋白
  • 6篇氨酸
  • 5篇融合蛋白
  • 5篇突变蛋白
  • 5篇酯酶
  • 5篇酵母
  • 5篇降解
  • 4篇溶解性
  • 4篇双亲性
  • 4篇丝氨酸
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤部位
  • 4篇重组毕赤酵母
  • 4篇黏附活性
  • 4篇沃尔巴克氏体

机构

  • 30篇天津大学

作者

  • 30篇王泽方
  • 26篇杨海涛
  • 8篇王斌
  • 8篇程莹莹
  • 4篇杨璐
  • 4篇王雪
  • 4篇刘成
  • 3篇王炜
  • 2篇李瑞
  • 2篇李婷
  • 2篇陈成
  • 1篇王俊
  • 1篇张文君

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
疏水蛋白mHGFI基因及表达的蛋白及应用
本发明公开了疏水蛋白mHGFI基因及表达的蛋白及应用,疏水蛋白mHGFI基因的核苷酸序列是SEQ ID NO.2表示。本发明采用大肠杆菌的表达系统,利用基因工程的方法对原有的灰树花菌(Grifola frondosa)H...
王泽方王斌程莹莹刘成杨海涛陈卓芝杨璐
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细胞表面展示PET分解酶的重组大肠杆菌及构建及应用
本发明公开了细胞表面展示PET分解酶的重组大肠杆菌及构建及应用,其构建方法为:(1)化学合成锚定蛋白和PETase基因;(2)利用PCR将锚定蛋白和PETase基因连接,得到融合序列;(3)将融合序列连接到大肠杆菌表达载...
王泽方杨海涛王遨王时超董国修何春霖王浩栋陈卓芝
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寨卡病毒衣壳蛋白刚性融合表达载体及构建及应用
本发明公开了一种寨卡病毒衣壳蛋白刚性融合表达载体及构建及应用,寨卡病毒衣壳蛋白刚性融合表达载体MBP‑ZIKV_capcid_pET22b中所述MBP‑ZIKV_capcid的核苷酸序列用SEQ ID NO.1所示。本发...
杨海涛李婷杨霄云王泽方陈成李瑞
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具有聚酯降解活性的酯酶突变体及其应用
本发明公开了具有聚酯降解活性的酯酶突变体及其应用,酯酶突变体为下列之一:SEQ ID NO.3所示的酯酶A的氨基酸序列第177位的谷氨酸突变为谷氨酰胺;或第178位的天冬酰胺突变为丙氨酸;或第180位的丝氨酸突变为苏氨酸...
王泽方王珅张晗笑肖云杰杨海涛
融合蛋白HFBI-RGD基因及蛋白
本发明公开了融合蛋白HFBI‑RGD基因及蛋白,融合蛋白HFBI‑RGD基因的核苷酸序列是SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白HFBI‑RGD具有溶解性好、生产周期短以及产量高的特点。本发明的HFBI‑RGD融合...
王泽方肖云杰王斌杨海涛
疏水蛋白mHGFI基因及表达的蛋白及应用
本发明公开了疏水蛋白mHGFI基因及表达的蛋白及应用,疏水蛋白mHGFI基因的核苷酸序列是SEQ ID NO.2表示。本发明采用大肠杆菌的表达系统,利用基因工程的方法对原有的灰树花菌(Grifola frondosa)H...
王泽方王斌程莹莹刘成杨海涛陈卓芝杨璐
检测单基因突变的CRISPR高通量生物芯片
本发明公开了一种检测单基因突变的CRISPR高通量生物芯片,利用CRISPR‑Cas12a蛋白特异性切割双链DNA后所产生的对单链DNA切割的非特异性,通过单链荧光探针被Cas12a蛋白非特异性切割之后所产生荧光强弱变化...
王泽方高雪纯陈林鹏杨海涛
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分解聚酯的酯酶突变体基因及该基因表达的蛋白与应用
本发明公开了分解聚酯的酯酶突变体基因及该基因表达的蛋白与应用,其一种分解聚酯的酯酶突变体基因,简称为A基因,所述A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验表明,本发明的分解聚酯的酯酶突变体基因表达的蛋白能够正确...
王珅王泽方肖云杰
细胞表面共展示PET分解酶和疏水蛋白的重组毕赤酵母
本发明公开了细胞表面共展示PET分解酶和疏水蛋白的重组毕赤酵母,构建为:(1)从毕赤酵母基因组中克隆出锚定蛋白基因;化学合成疏水蛋白基因和PETase基因;(2)锚定蛋白基因和PETase基因连接得融合序列1;锚定蛋白基...
王泽方杨海涛陈卓芝程莹莹王雪童善惟侯宇佳
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一种近红外荧光蛋白smURFP及直接检测胆绿素的方法
本发明公开一种近红外荧光蛋白smURFP基因序列以及一种直接检测胆绿素的方法。本发明利用近红外荧光蛋白smURFP与样品中的胆绿素进行共价结合,经642nm激发光激发后通过酶标仪检测器670nm处发射光强度来直接对胆绿素...
王泽方朱夏庆王俊杨海涛
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共3页<123>
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