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林子博

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇肝病
  • 1篇低频
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇演练
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒感染
  • 1篇易感
  • 1篇易感基因
  • 1篇易感性
  • 1篇应急
  • 1篇应急演练
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂肪肝病
  • 1篇生物信息

机构

  • 3篇广东药科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东省职业病...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇林子博
  • 2篇陈思东
  • 2篇田娜娜
  • 2篇周新凤
  • 2篇刘丽
  • 1篇于新发
  • 1篇黄永顺
  • 1篇黄思成
  • 1篇李玲

传媒

  • 2篇广东药科大学...
  • 1篇华南预防医学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病遗传易感性的Meta分析被引量:2
2017年
目的采用Meta分析方法综合评价HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)遗传易感性之间的关系。方法检索PubMed、EMBASE、中国知网和万方数据库,获取2016年12月之前发表的关于C282Y和H63D多态性与NAFLD的病例-对照研究。以OR及95%CI为效应指标,应用Stata 12.0软件进行Meta分析、敏感性分析及发表偏倚评价。结果共纳入17项研究,包含2 181例NAFLD病例和7 921例对照。采用随机效应模型和固定效应模型分别对C282Y和H63D进行合并分析。C282Y、H63D杂合基因型的合并OR分别为1.87(95%CI=1.12-3.12)、1.22(95%CI=1.05-1.41);显性模型合并OR值分别为1.95(95%CI=1.14-3.31)、1.24(95%CI=1.07-1.43)。而在根据研究人群进行分层分析时发现,C282Y仅在高加索人中表现出与NAFLD发病的统计学关联,亚洲人群中则不存在该多态性;H63D的突变等位基因增加NAFLD发病风险的效应也仅限于高加索人群和混合人群。此外,研究未观察到发表偏倚,且敏感性分析表明结果稳定。结论 HFE基因的C282Y、H63D多态性可增加NAFLD发病风险,但其致病效应主要出现在高加索人群中。
田娜娜林欣琪祁永芬林子博周新凤刘丽
关键词:HFE基因多态性非酒精性脂肪肝病META分析
突发公共卫生事件双盲应急综合演练模式构建与实践被引量:10
2016年
目的检验突发公共卫生事件应急队伍应对疾病突发疫情的应急处置能力,包括队伍组织、装备技术、疫情分析与研判、现场调查及处置能力。方法采用双盲应急综合演练模式,以自制的演练评估指标体系为主要评估工具,采用二级指标体系、预案体系一致性和演练组织协调相结合的方式,由评估组根据评估量表对演练全过程进行评估,并根据参演队伍的演练活动进行评分。结果评估指标体系得分率为75.05%,预案体系一致性评估和演练组织协调(满分均为100分)得分分别为64和83分。一级指标得分率最高为应急响应与物质保障(90.00%),最低为疫情控制(67.78%)。二级指标得分率最高为应急响应时间、初步判断与报告、应急终止,得分率均为100.00%,最低为调查病例定义和病例搜索方式与个人防护(均为60.00%)。结论总体来说达到了演练的目的,较为完满地完成了演练,但在疫情控制方面还有待提高。
林欣琪林子博黄思成李玲李灵辉钟豪杰黄永顺甘日华巫小佳陈祝生陈思东
关键词:突发公共卫生事件应急演练双盲法
INTS10基因遗传变异与乙肝病毒感染结局的关联研究
目的:1.探讨环境因素对乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染结局的影响。2.探讨INTS10基因遗传变异对HBV感染结局的影响。3.探讨INTS10基因遗传变异与环境因素之间的交互作用对HBV感...
林子博
关键词:乙肝病毒感染
基于生物信息学的肝癌易感基因ARID1A低频遗传变异的功能分析被引量:1
2017年
目的运用生物信息学方法对肝癌易感基因ARID1A的低频遗传变异进行功能初探,为后续肝癌遗传关联研究提供线索。方法运用1000 genomes、db SNP、UCSC等数据库检索ARID1A的低频遗传变异名录;通过Regulome DB、SNPinfo、F-SNP等功能注释数据库预测低频变异的功能。结果在1000 genomes的中国汉族南方人群和中国汉族北方人群数据中,ARID1A基因上MAF≤0.05的遗传变异各有141和139个,其中135个低频变异位于调控区或编码区。Regulome DB、SNPinfo、F-SNP等数据库预测出9个潜在功能变异,分别为rs12685、rs60798877、rs6598860、rs12739212、rs139907456、rs34618114、rs191813608、rs182858322和rs78520390。结论所识别的ARID1A基因的9个低频潜在功能变异,可作为肝癌遗传关联研究的目标变异,以助于系统阐明ARID1A低频变异对肝癌易感性的影响。
林欣琪林子博田娜娜祁永芬周新凤于新发刘丽陈思东
共1页<1>
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