张淑敏
- 作品数：23 被引量：43H指数：4
- 供职机构：滨州医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 海洋假单胞菌Pseudomonas aeruginosa B160072次级代谢产物的研究
- 2018年
- 目的研究海洋假单胞菌Pseudomonas aeruginosa B160072的次级代谢产物及其生物活性。方法采用硅胶柱层析和半制备HPLC等色谱方法对该细菌发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离纯化;运用NMR、MS、X-ray单晶衍射等波谱技术,并结合文献数据对化合物进行结构鉴定;分别采用微量稀释法和MTT法对化合物进行抗菌和细胞毒活性评价。结果分离得到4个生物碱类化合物,结构确定为2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolecarboxaldehyde(1)、2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dihydroxy-6 H-1,5-benzoxazocin-6-one(2)、2-heptylquinolin-4(1 H)-one(3)和phenazine-1-carboxamide(4)。结论首次通过X-ray单晶衍射实验确定化合物1的化学结构,化合物2为首次从Pseudomonas属细菌中获得,化合物1、3和4具有抗真菌活性,同时化合物3对C6和HepG2肿瘤细胞具有抑制作用。
- 杨芹冯玲玲谢则平郭琳张露张淑敏
- 关键词：海洋细菌PSEUDOMONASAERUGINOSA次级代谢产物生物碱
- 一株海洋链霉菌及其应用
- 本发明涉及微生物领域，具体涉及一株海洋链霉菌及其应用。该海洋链霉菌于2020年5月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。所述海洋链霉菌可作为抗菌剂；利用该菌株发酵还可进一步获得化学式为C<Sub>19</...
- 郭琳谢则平张淑敏寇立娟刘明张露付信珍李志刘浩
- 文献传递
- 纳米抗体研究进展被引量：10
- 2016年
- 纳米抗体是由骆驼科动物缺失轻链的天然重链抗体的可变区（VHH）组成的单域抗体,其可变区的相对分子质量约为15×103.与传统抗体相比,纳米抗体具有相对分子质量小、亲和力高、稳定性高、溶解性好、免疫原性低、穿透力强、人源化简单等优势.基于纳米抗体的特性以及骆驼天然重链抗体的VHH单域抗体的特殊结构,使其在基础医学研究以及疾病诊断和治疗方面具有广阔的应用前景.
- 王兰东冯东晓张淑敏
- 关键词：疾病诊断疾病治疗
- 新型含吡啶酮(吡唑)结构的A_(2a)/A_(2b)双靶点腺苷受体拮抗剂的合成及生物活性研究
- 2022年
- 设计并合成了具有吡啶酮或吡唑结构的6个新型双靶点(A_(2a)和A_(2b))腺苷受体拮抗剂。其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用cAMP法评价了目标化合物(11a~11f)对A_(2a)和A_(2b)受体的抑制活性。活性测试结果表明:该系列化合物对A_(2a)和A_(2b)受体均有较好的抑制活性。其中化合物11e抑制活性最强,抑制A_(2a)和A_(2b)受体的IC_(50)值分别为8.188 nM和15.22 nM,11e对A_(2b) R受体的抑制活性优于阳性对照药AB928(IC_(50)=36.48 nM)。此外,利用分子对接研究了化合物11e与A_(2a)和A_(2b)靶点的结合情况,结果表明:化合物11e与A_(2a)和A_(2b)靶点具有较好的亲和作用。
- 李志胡代强付信珍张淑敏刘明
- 关键词：吡啶酮吡唑腺苷受体拮抗剂分子对接生物活性
- 一种Pratensinon A化合物及其制备和应用
- 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种Pratensinon A化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>14</Sub>O<Sub>4</Sub>，其结构式...
- 刘明张淑敏谢则平郭琳寇立娟张露付信珍李志
- 一种具有抗菌活性化合物及其纯化制备方法和应用
- 本发明提供了一种具有抗菌活性化合物及其纯化制备方法和应用，该化合物是从链霉菌中纯化制备得到，可用于制备抗菌药物及生物农药。研究表明该化合物具有广谱抗菌活性，可明显抑制真菌及细菌的生长，有新型抗菌药物开发的价值。
- 张淑敏谢则平郭琳杨小平杨芹冯玲玲张露
- 一种Pratensinon A化合物及其制备和应用
- 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种Pratensinon A化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>14</Sub>O<Sub>4</Sub>，其结构式...
- 刘明张淑敏谢则平郭琳寇立娟张露付信珍李志
- 一种具有抗菌活性化合物的应用
- 本发明提供了一种具有抗菌活性化合物及其纯化制备方法和应用，该化合物是从链霉菌中纯化制备得到，可用于制备抗菌药物及生物农药。研究表明该化合物具有广谱抗菌活性，可明显抑制真菌及细菌的生长，有新型抗菌药物开发的价值。
- 张淑敏谢则平郭琳杨小平杨芹冯玲玲张露
- 文献传递
- 一种Pratensilin D化合物及其制备和应用
- 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种(+)‑和(‑)‑Pratensilins D化合物及其制备方法和在制备抗菌药物及抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C<Sub>28</Sub>H<Sub>22</Sub>O<S...
- 张淑敏谢则平郭琳刘明寇立娟张露付信珍李志
- 文献传递
- UPLC-MS/MS法用于大鼠血浆中20(S)-原人参二醇药动学研究
- 2021年
- 目的:建立沉淀蛋白法结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱法灵敏检测大鼠血浆中20(S)-原人参二醇的分析方法。方法:血浆样品用0.05%甲酸/乙腈沉淀蛋白处理后,采用Waters ACQUITY BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水(80∶20)为流动相进行等度洗脱,在电喷雾负离子模式下,采用多反应监测模式进行定性定量分析。结果:20(S)-原人参二醇在1~2500 ng/mL浓度范围内呈现良好线性(r≥0.998),定量限为0.5 ng/mL;方法批内与批间精密度均小于15%,准确度RE在±12.2%以内;方法提取回收率在84.8%~94.1%;大鼠单次灌胃20(S)-原人参二醇样品后,血浆中20(S)-PPD的C_(max)、t_(max)、t_(1/2)和AUC_(0-∞)分别为3520 ng/mL、2 h、10.65 h和21760 ng·mL^(-1)·h^(-1)。结论:本方法准确度、灵敏度高,样品前处理方法简单、快速,可用于血浆样品中20(S)-原人参二醇的药动学研究。
- 付信珍丁振李志谢则平张淑敏寇立娟
- 关键词：人参皂甙类20(S)-原人参二醇药动学
