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多元手性羟基类化合物的合成研究: 近年来,由于多元官能团的树枝状分子具有特殊的化学物理性能,它们在化学新材料、催化反应、多功能的分子器件等方面的研究进展引起了人们的关注,成为化学领域中热点之一．本文在以前工作的基础上,利用简便易得的手性合成子5-(L)-...; 王建平程习星赵春燕李延红张延苗王晶晶陈庆华; 关键词：化合物; 文献传递

葡萄糖手性修饰砌块用于不对称迈克尔加成反应: 2006年; 糖类化合物的生理活性及其与生命现象的密切关系是人们早已熟知的问题。许多药物学家和化学家对糖类化合物进行结构上的修饰和改造，以期得到预期的有生物活性的新化合物。我们把糖与丙酮缩合得到的二丙酮葡萄糖仅有的一个羟基作为氧亲核试剂，与手性合成子5-（L-孟氧基）-3-溴-2（5n）-呋喃酮在室温下经串联的不对称双Michael加成／分子内亲核取代反应，一举得到了含有四个新的手性中心的糖类手性砌块／螺环／环丙烷类化合物，合成了未见文献报道的、新的多手性中心的糖类衍生物。经谱学表征，确认了其结构。该研究为糖类化合物的修饰提供了一条有效的新途径。; 王建平付永举张玉清张学亮张延苗李延红; 关键词：迈克尔加成反应

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张延苗