席晓平
- 作品数：3 被引量：26H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNMT3A基因突变对急性髓系白血病预后影响的meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的：采用系统评价及meta分析方法评价DNMT3 A基因突变与急性髓系白血病（ AML）预后间的关联。方法：采用Cochrane 系统评价方法体系，计算机检索PubMed、Embase数据库、Ovid、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方和维普等数据库收集关于DNMT3A基因突变对AML预后影响的文献，并手工检索纳入文献的参考文献。筛选相关文献，对纳入文献评价方法学质量，提取临床对照试验数据，采用Stata 11.0软件进行meta分析。结果：本研究共纳入7个临床对照试验，合计1493例研究对象。 Meta分析结果显示DNMT3 A基因突变患者与无DNMT3 A基因突变患者比较，两组完全缓解率差异无统计学意义（ OR＝1.034，P＝0.905，95％CI：0.596～1.796），但DNMT3 A基因突变患者无病生存期（ HR＝2.84， P＝0.002，95％CI：1.063～4.613）和总生存期（ HR ＝1.99， P＝0.000，95％CI：1.463～2.510）均较无DNMT3 A基因突变患者缩短。结论：DNMT3 A基因突变是AML患者预后不良的一个独立危险因素。
- 席晓平曾令霞余方方刘华胜
- 关键词：DNA甲基转移酶突变预后
- WT1基因在白血病与非白血病中的表达差异及其临床意义被引量：14
- 2014年
- 本研究旨在探讨WT1基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达与临床意义。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,分析228例西安交通大学医学院第一附属医院血液内科收治的血液肿瘤患者骨髓细胞WT1基因及内参基因(ABL)拷贝数,以NQ比值(WT1基因拷贝数/内参基因拷贝数的公式)计算基因表达水平。结果表明:1男性与女性患者WT1基因表达水平无显著差异(P>0.05);2将患者分为19岁以下患者组、19-50岁患者组和50岁以上患者组,三组间WT1基因表达水平无显著差异(P>0.05);将以上患者重新分类为45岁以上组和45岁以下组,检测结果也无显著差异(P>0.05);3血液肿瘤初诊组与治疗组WT1基因表达水平差异非常显著(P<0.01),但治疗后3年内各阶段WT1基因表达水平无统计学差异(P>0.05),其中白血病初诊组与白血病治疗组之间差异非常显著(P<0.01),非白血病初诊组与治疗组之间无显著差异(P>0.05);4白血病组WT1基因的表达与非白血病组WT1基因表达之间的差异显著(P<0.01),白血病初诊组与非白血病初诊组之间差异非常显著(P<0.01),白血病治疗组与非白血病治疗组之间差异不显著(P>0.05)。结论:WT1基因是白血病患者初诊时预后评估、治疗中微小残留效果检测的可靠指标,尚未发现WT1基因表达水平在非白血病的血液肿瘤如多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗前后存在差异,需进一步观察研究。
- 刘华胜朱明山张海玲魏双羽王晓宁席晓平余方方习杰英王梦昌张梅
- 关键词：WT1基因白血病多发性骨髓瘤淋巴瘤
- 纳米微泡载药靶向治疗中枢神经系统白血病的研究进展被引量：10
- 2014年
- 中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)是一种缓解率低而复发率高、死亡率高的白血病致命合并症。由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在阻碍了药物进入中枢神经系统,因而寻求一种新的给药系统使药物能够高效通过血脑屏障成为亟待解决的问题。检索2012年12月至2014年2月中英文文献发现,针对中枢神经系统白血病已有一种可能有效的解决方案即超声微泡载阿糖胞苷(Ara-c),其通过空化效应改变细胞膜的通透性并增加细胞间隙而提高阿糖胞苷通过血脑屏障的效率进而达到有效治疗的目的。本文就中枢神经系统白血病的治疗现状及超声微泡载药治疗中枢神经系统白血病方面的进展进行综述。
- 席晓平刘华胜
- 关键词：中枢神经系统白血病阿糖胞苷靶向治疗
