孙婷婷
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
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- D-柠檬烯对酒精性肝损伤大鼠铁过载调节作用被引量：9
- 2015年
- 目的建立酒精性肝损伤大鼠模型,探讨右旋柠檬烯(D-柠檬烯)对酒精性肝损伤大鼠铁过载的调节作用。方法 70只Wistar雄性大鼠,适应性喂养7 d,随机分为7组,每组10只,即对照组、模型组(酒精性肝损伤)、柠檬烯低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg)、柠檬烯对照组(400 mg/kg)、甘利欣组,给药6周后处死大鼠;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织形态结构;透射电镜观察肝脏超微结构变化,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测大鼠肝脏内铁含量(LIC);酶联免疫吸附法测血浆铁调素(HEPC)、铁蛋白(SF)和血幼素(HJV)水平。结果 HE染色结果显示,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,肝组织呈弥漫性大泡性脂肪变性,肝小叶纤维组织增生明显,可见点灶状坏死;与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝小叶结构紊乱程度、肝细胞脂肪变性程度和损害程度明显减轻;透射电镜结果显示,与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝内质网、线粒体结构均有明显改善,脂滴明显减少;与对照组比较,模型组大鼠LIC、SF水平[分别为(279.14±5.87)μg/m L、(57.76±5.83)ng/m L]升高,HEPC、HJV含量[分别为(61.85±4.85)、(46.21±5.24)ng/m L]降低(P<0.05);与模型组比较,高剂量柠檬烯组大鼠LIC、SF水平[分别为(180.14±5.76)μg/m L、(35.39±3.94)ng/m L]明显降低,HEPC、HJV含量[分别为(81.36±4.8)、(67.29±5.89)ng/m L]明显升高(P<0.05)。结论 D-柠檬烯对慢性酒精暴露大鼠肝脏损害所致铁过载具有一定拮抗作用。
- 孙婷婷梁惠刘颖王文成戈娜刘靖靖
- 关键词：酒精性肝损伤铁过载
- 海兔素对酒精性肝损伤大鼠免疫调节作用的研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨海兔素(aplysin)对酒精性肝损伤大鼠免疫功能的影响。方法雄性wistar大鼠50只,随机分为正常对照组(每日给予生理盐水灌胃1次)、酒精模型组(每日给予50%乙醇8 ml/(kg bw·d)灌胃,2 w后酒精剂量增至12 ml/(kg bw·d),继续灌胃4 w;)、海兔素低、中、高剂量组(海兔素低中高剂量组每日分别给予Aplysin50,、100、150 mg/(kg bw·d)灌胃,1 h后灌酒精,剂量同模型组n=10)。实验共6w。末次灌胃12 h后,称重后给予7%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,留取肝脏、脾脏并计算脾指数;HE染色观察肝脏组织的病理学改变;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)的含量,并计算IL-2/IL-10比值;免疫组化法检测肝组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群表达,计数CD4+T细胞和CD8+T细胞,并计算CD4+/CD8+比值。结果海兔素中、高剂量组的脾指数分别为(0.205±0.173),(0.196±0.189),均低于酒精模型组(2.765±0.094),差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察结果,酒精模型组大鼠肝小叶结构模糊,细胞排列紊乱,胞浆空泡化,肝细胞肿大,出现明显的脂肪变性,可见炎性细胞浸润;海兔素各剂量组肝小叶结构也有不同程度的破坏,与酒精模型组相比,肝细胞坏死程度明显减轻。模型组血清中IL-2含量与正常对照组相比显著升高,IL-10含量降低,IL-2/IL-10比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素低、中、高剂量组与模型组相比IL-2含量降低,IL-10含量升高,IL-2/IL-10比值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组与正常对照组相比CD4+表达升高,CD8+表达降低,CD4+/CD8+比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素各剂量组与模型组相比CD4+表达降低,CD8+表达升高,CD4+/CD8+比值降低,差异均有显著性(P<0.05)。其中,随着海兔素剂量的增加,IL-2、CD4+表达逐渐降低,且呈剂量依赖关系,各剂量组间差异均有统计学意义(P<0.05);CD8+表达逐渐升高,�
- 刘靖靖梁惠戈娜刘颖王文成孙婷婷
- 关键词：酒精性肝病
