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超声造影剂介导PTEN基因对U251细胞放疗增敏的研究: 2015年; 目的探讨超声造影剂介导PTEN基因对U251细胞放疗增敏作用及机制。方法接种于6孔板或18 mm×18 mm盖玻片的U251细胞分为5组:空白对照组(Control)、空脂质体载体(BPV)组、PTEN脂质体载体(PPV)组、超声及超声造影剂-空脂质体载体(US-BPV)组、超声及超声造影剂-PTEN脂质体载体(US-PPV)组。PPV组和US-PPV组细胞进行PPV转染;BPV组和US-BPV组进行等量BPV转染;US-PPV组和US-BPV组在转染时加入超声造影剂并辅以超声辐照;Control组不进行任何处理。转染48 h后通过Western blot检测转染效率或对细胞进行单次放射处理(Control组不作放射处理)。放射处理30 min后,进行γH2AX免疫细胞化学荧光染色及磷酸化p53Western blot检测;2周后进行细胞克隆存活率检测。结果超声及超声造影剂处理可使PPV对U251细胞的转染效率显著提高(P<0.01),使PTEN过表达所促发的放射后克隆存活率降低(P<0.05)和放射性细胞核DNA损伤(P<0.001)进一步加剧,同时使PPV转染后增强的p53蛋白磷酸化进一步强化(P<0.001)。结论超声造影剂介导的PTEN过表达可通过上调p53磷酸化水平有效提高U251细胞放射治疗敏感性。; 谷安鑫孙亮张艳曲媛媛王春波鄂明艳; 关键词：超声造影剂 U251 DNA损伤

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孙亮