娄永峰
- 作品数：32 被引量：90H指数：6
- 供职机构：江西省林业科学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金江西省林业科学院青年基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种陈山红心杉心材变色的诱导液及诱导方法
- 本发明公开了一种陈山红心杉心材变色的诱导液及诱导方法，属于陈山红心杉种植技术领域，诱导液的主要活性成分为乙烯利；本发明以具有5～10年树龄的陈山红心杉作为诱导对象，以剂量50～150mL、浓度0.2～2.0％的乙烯利作为...
- 宋晓琛肖复明娄永峰冷春晖陈兴彬熊彩云朱新传丁伟林周剑峰陈会明
- 陈山红心杉母树林与种子园遗传多样性分析被引量：1
- 2023年
- 掌握陈山红心杉母树林和种子园的遗传背景信息,为陈山红心杉种子园的生产经营和有效利用提供依据。本研究利用SSR标记分析陈山红心杉母树林、1代和1.5代种子园的遗传多样性。结果表明,陈山红心杉(母树林+种子园)平均等位基因数4.8,有效等位基因数1.826,观测和期望杂合度分别为0.408和0.398,Shannon′s信息指数0.747。与母树林相比,1代和1.5代种子园的等位基因数等遗传多样性参数发生变化,但没有显著差异。遗传结构和PCoA分析显示陈山红心杉遗传聚类不明显,遗传背景较为一致。
- 娄永峰宋晓琛冷春晖陈兴彬朱新传肖复明
- 关键词：母树林种子园
- 毛竹PeAMT2;1基因克隆及表达分析
- 2019年
- 铵态氮是植物吸收利用的主要氮源之一,铵态氮的吸收主要通过铵转运蛋白(AMT)进行。为从分子水平上探讨竹子中AMT的分子特征,本研究通过RT-PCR的方法对毛竹(Phyllostachys edulis)中的一个AMT基因编码区进行了克隆分析,并对其系统进化和表达模式进行了分析。结果表明,该基因的开放阅读框为1458 bp,与NCBI数据库中毛竹序列(FP095543)的一致性为99.04%,被命名为PeAMT2;1。PeAMT2;1编码485个氨基酸,分子量为51.62 kDa。蛋白序列分析表明,PeAMT2;1编码的蛋白序列具有11个跨膜结构域,与其他植物的AMT2亚家族具有较高的同源性,聚类分析与水稻、二穗短柄草等的AMT2亚家族成员在同一个分支。组织表达分析表明,PeAMT2;1在毛竹的根、茎、叶中均表达,但在根和茎中表达量相对较高。本研究对于今后深入了解PeAMT2;1的基因功能奠定了基础。
- 娄永峰欧阳承智肖平江袁婷婷
- 关键词：毛竹克隆
- 江西省杉木等主要用材树种良种选育现状及对策被引量：9
- 2019年
- 本文总结江西杉木等主要用材林树种良种选育研究与良种基地建设现状,同时指出目前存在的主要问题,提出今后杉木等主要用材林良种选育的发展策略与建议,以推动江西用材林良种选育水平的快速提升与发展。
- 黄小春肖复明黄建军陈兴彬娄永峰
- 关键词：杉木用材林良种选育
- 杉木EST-SSR分子标记及开发方法
- 本发明涉及一种杉木EST‑SSR分子标记及开发方法，所开发的EST‑SSR均为多态性标记，其编号分别为CLESTSSR08、CLESTSSR16、CLESTSSR22、CLESTSSR33、CLESTSSR76、CLES...
- 陈兴彬肖复明何龙燕娄永峰徐海宁程强强熊彩云宋晓琛
- 文献传递
- 竹类植物茎秆生长发育研究进展被引量：5
- 2017年
- 竹子集经济、生态、文化价值于一身,是最具开发潜力的绿色植物资源之一,其茎秆是最具开发利用价值的部分。文中概述了竹类植物由笋到茎秆的生长发育研究进展,包括生长规律、形态解剖结构、激素和生理生化、分子生物学等4个方面。文中在分析和综述的基础上,指出竹类植物茎秆生长发育研究尚比较薄弱,认为培育符合工业化利用要求和具有高观赏价值的竹子新品种是今后的主要研究方向和重点;提出了除常规的培育和经营措施外,分子辅助育种和基因工程育种将是实现高产、优质、抗逆等竹子新品种培育的重要手段,是提高竹子工业化利用效率、实现竹产业可持续发展的重要途径。
- 孙化雨娄永峰李利超赵韩生高志民
- 关键词：竹类植物茎秆生长发育
- 毛竹GRF转录因子家族的全基因组鉴定与分析被引量：9
- 2018年
- 利用生物信息学方法,于毛竹(Phyllostachys edulis (Carr.) Lehaie)全基因组中鉴定获得18个GRF转录因子,并对其理化特性、保守结构域、系统发育关系、mi R396靶位点以及基因表达模式进行了分析。结果表明,18个Pe GRF蛋白长度为170～551 aa,分子量为18.5～58.8 k D;这些Pe GRF蛋白均具有QLQ和WRC结构域,部分Pe GRF含有FFD和TQL保守结构域。对毛竹、拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh)和水稻(Oryza sativa L.)的系统进化分析结果显示,毛竹18个GRF可分为3个亚类,且单子叶植物毛竹和水稻的GRF转录因子亲缘关系更近。mi R396靶位点预测分析结果发现,在13个Pe GRF基因序列的编码区存在毛竹mi R396结合位点; Pe GRF基因表达模式分析结果显示,Pe GRF主要在毛竹的竹笋中表达。
- 何龙燕刘武阳娄永峰肖复明
- 关键词：毛竹GRF基因家族
- 基于转录组测序的陈山红心杉EST-SSR开发及应用被引量：9
- 2020年
- 【目的】目前杉木分子标记数量无法满足种质资源评价及分子标记辅助育种等相关研究需求,需要开发更多的杉木SSR标记十分重要。【方法】以陈山红心杉转录组测序数据为基础,进行EST-SSR标记的检测和开发,并对陈山红心杉二代种子园进行遗传变异分析。【结果】转录组测序共获得99 122 394个reads片段,包含了14.87 Gb的序列数据。序列组装后,获得76 597个unigene,共计104.18 Mb数据,平均长983 bp。寻找到8 072个SSR位点,单核苷酸和三核苷酸是主要重复类型,分别占总数的66.30%和17.48%,其次是二核苷酸重复类型,占总数的12.31%。AT/TA和AG/TC是主要的双碱基重复序列,分别占总位点数的6.79%和1.93%。AGA/TCT和AAG/TTC是主要的三碱基重复序列,分别占总位点数的1.45%和1.44%。从随机挑选的150对SSR引物中筛选出11对多态性引物。陈山红心杉二代种子园SSR位点间的平均等位基因数为4.4个,有效等位基因为2.4个;群体平均观察杂合度、期望杂合度、Shannon多样性指数分别为0.533 5、0.563 8、1.003 4,表明该种子园遗传多样性较高。陈山红心杉二代种子园无性系间的遗传相似系数在0.240 0~0.977 8之间,平均值为0.589 3,说明这一群体有较宽的遗传基础。在阈值0.62处可将无性系划分为6个亚群体,亚群体内个体数量差异较大。【结论】本研究基于陈山红心杉转录组数据开发出11对EST-SSR标记,丰富了杉木分子标记库,这些标记可用于杉木种质资源评价、遗传多样性分析及分子标记辅助育种等方面。
- 陈兴彬何龙燕肖复明娄永峰徐海宁孙世武
- 关键词：陈山红心杉SSR转录组
- 一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法
- 本发明公开了一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法，涉及植物组培技术领域，包括：取红心杉组培增殖苗截成茎段，将茎段置于改良增殖培养基中，于温室光照条件下培养诱导茎段增殖；其中，改良增殖培养基的组成包括：改良DCR和...
- 肖复明程强强熊彩云陈兴彬娄永峰宋晓琛徐海宁徐小强汪维黄建军唐山
- 文献传递
- 毛竹漆酶基因PeLAC的克隆与表达分析被引量：10
- 2017年
- 漆酶(LAC)对植物生长发育具有重要作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)Lehaie)为实验材料,克隆获得毛竹漆酶基因PeLAC的cDNA和基因组序列,长度分别为1692 bp和2785 bp。该基因包含5个内含子和6个外显子;PeLAC蛋白编码563个氨基酸,推测的分子质量和等电点分别为62.3 k D和9.056。系统进化分析表明,PeLAC与其它植物的漆酶具有较高的一致性。经预测PeLAC基因编码序列中含有miR397的靶点,利用RLM-5'RACE技术证明miR397对PeLAC能够准确切割,位点位于靶序列的第10~11位碱基之间。组织特异性分析表明,PeLAC基因在茎中表达丰度最高,根中次之,叶鞘中较少,叶片中几乎未检测到表达;随着笋高度的增加,PeLAC表达丰度上升,生长至15 cm时达到最大值,30 cm时又有所下降;而miR397的表达与PeLAC相反。本研究同时克隆了PeLAC基因上游启动子序列PeLACp,其包含ABRE、MBS等多种与逆境胁迫相关的响应元件。利用ABA(100μmol/L)和NaCl(400 mmol/L)溶液处理可明显诱导PeLAC在毛竹根中表达,而GA3(100μmol/L)处理则对其表达具有抑制作用。
- 李利超孙化雨娄永峰杨意宏赵韩生高志民
- 关键词：毛竹漆酶基因
